中度的地中海贫血对人体有很大的危害的，多于幼童期出现症状，常常表现为。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，你们夫妻本来就有地中海贫血，和我们普通人群中的一部分人一样，因为贫血不明显，没有做基因检测，而自以为正常，有一部分人携带一个β地中海贫血致病基因，但因为是轻型，贫血不明显，很多人都不知道自己有这个病。
1、地中海贫血的病症是怎样的？
地中海贫血在临床可分轻型、中间型、重型三种，其中重型地中海贫血患者经常在孩童时期就可能因为反复感染与慢性溶血而夭折。由于地中海贫血属于常染色体隐性遗传病，因此携带地贫遗传以及的女性一定要提高警惕！什么是地中海贫血？地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血干细胞移植也存在相当大的危险性，更多科普文章请关注微信公众号【史淑荣工作室】。
2、什么是中度地中海贫血？
有一部分人携带一个β地中海贫血致病基因，但因为是轻型，贫血不明显，很多人都不知道自己有这个病，但若以后结婚生子，配偶不幸也携带一个此类基因，那后代出现重型地中海贫血的几率有25%；和父母一样携带一个致病基因的几率是50%；完全正常的几率为25%。很多家长在孩子确诊地中海贫血后都会质疑：我们没有这个病啊？怎么会遗传给他？其实你们夫妻本来就有地中海贫血，和我们普通人群中的一部分人一样，因为贫血不明显，没有做基因检测，而自以为正常，
所以，地中海贫血有个很大的隐患存在于致病基因携带者中，他们表面上似乎正常，但若不做婚前筛查，后代可能严重患病。和所有遗传性疾病一样，地中海贫血最重要的措施就是预防，婚前双方需要进行地中海贫血基因筛查，若结婚的双方都是携带者又想拥有自己的宝宝，怀孕时要早作胎儿基因检测，若是基因判断为重型地中海贫血，则宝宝不宜出生。
基因检测常通过羊水穿刺或绒毛膜穿刺，现在临床正在推进利用母血检测胎儿基因，将大大减轻父母对检测的忧虑，中度的地中海贫血对人体有很大的危害的，多于幼童期出现症状，常常表现为：头晕、乏力、面色苍白、心悸等。长期的贫血铁得不到很好的补充，然后就会导致严重的贫血，到那个时候甚至会出现晕厥等现象，所以平时注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。
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