地中海贫血是遗传性疾病,由于两种检查结果的差异，临床上，地中海贫血分为α型地中海贫血和β型地中海-,在α型地中海贫血基因测试结果中，通常有六种类型的基因缺失,maritime贫血又名地中海贫血(地中海贫血),诊断地中海贫血最可靠的方法是做地中海贫血基因检查。
地中海贫血载体和轻载体是有区别的。携带者不会生病。血常规检查正常，不会出现血红蛋白下降，但发病后会出现血红蛋白下降，对身体有一定影响。需要去医院做个血常规检查，搞清楚自己是不是携带者，是不是有病，然后针对性的治疗。如果生病了，需要去医院搞清楚病的类型，然后用补血的药物进行治疗。
maritime 贫血又名地中海贫血(地中海贫血)。是一组遗传性溶血贫血。共同特点是血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链由于珠蛋白的缺陷而减少或不能合成基因。
地中海贫血disease(地中海贫血)，即珠蛋白生成障碍贫血(地中海贫血)，是由一种或多种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)引起的遗传性溶血性疾病。通常这种疾病会伴有贫血的典型症状，即红细胞水平低下。贫血它可引起疲劳和肤色苍白，以及骨骼疾病、脾肿大、黄疸、尿色暗和儿童生长迟缓。此病在世界范围内均有分布，多在地中海、中东、印度、阿拉伯和东南亚。我国西南、华南是高发区，北方少见。
4、 地中海 贫血 基因检测报告单怎么看?地中海贫血是遗传性疾病。由于基因的缺陷，导致血红蛋白肽链合成受阻，患者最终出现溶血贫血。诊断地中海 贫血最可靠的方法是做地中海贫血基因检查。临床上，地中海 贫血检查分为α型和β型两种地中海 贫血检查结果。由于两种检查结果的差异，临床上，地中海 贫血分为α型地中海 贫血和β型地中海 -。在α型地中海贫血基因测试结果中，通常有六种类型的基因缺失。一般来说基因缺失的类型越少，病情越轻。同样的β型地中海 贫血，常见的基因突变有16个位点，缺失的位点越少，β型地中海 贫血的病情越轻。如果基因突变出现在多个部位，往往意味着β型地中海 贫血更严重。
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