药品名词解释，药品名词解释

1，药品名词解释

我是学药学的，书上只有假药劣药名词解释...只背的了这些了假药：药品管理法规定有下列情形之一的为假药 1.药品所含成分比国家药品标准规定的成分不符的 2.以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。 3.有下列情形之一的按假药论处（1）国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验既销售的（3）变质的（4）被污染的（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品管理法实施规定的，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均以生产假药给以处罚劣药：药品管理法规定药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药有下列情形之一的按劣药论处： 1.未标明有效期或者更改有效期 2.不注明或者更改生产批号的 3.超过有效期的 4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 5.擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的 6.其他不符合药品标准规定的

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2，药物的名词解释是什么

用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能，并规定适应症或功能主治，用法用量的物质，包括中成药，中药材、中药饮片、生化制品，化学原料及其制剂、血清、疫苗、血液制品等。

药物代谢是研究药物在生物体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的特点和规律的一门科学，即药物分子被机体吸收后，在机体作用下发生的化学结构转化。也是药物研发产业链中的重要环节，贯穿药物研究过程的始终。代谢的意义就在于能把外源性的物质包括药物和毒物，进行化学处理失活，并使排出体外。但药物的作用、副作用、毒性、给药剂量、给药方式、药物作用的时间、药物的相互作用等对代谢具有重要的影响。

药物　　简介：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。药物可在药店购买。处方药必须凭处方购买。药物与药品有极大的差异。　　分类：依照法律药物及国际上分类管理分为两类：处方药物及非处方药物(OTC)。处方药物指那些考虑到医疗安全只能在医疗监护下使用的药物，必须由执业医师出具书面处方(例如内科医生、牙科医生或兽医)。非处方药物指那些不用医疗监护即具相当安全性的药物，可在无处方情况下由药店直接出售。在美国，食品和药品管理局(FDA)是作为决定哪些药物需要处方，哪些药物可在药店直接销售的官方机构。参见百度百科：http://baike.baidu.com/link?url=pW6seov-Q7D3VMjB5aRUWCC4OVeDRmA-5VhP839lrgRTMR2OjYjzyfYmgogGzScNuJ0G_lNMsoir7p3N7wN9HK

用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能，并规定适应症或功能主治，用法用量的物质

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3，药品名词解释

假药（Bogus Drug）按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。　　有下列情形之一的，为假药：　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。　　有下列情形之一的药品，按假药论处：　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；　　（三）变质的；　　（四）被污染的；　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：　　（1）未标明有效期或者更改有效期的；　　（2）不注明或者更改生产批号的；　　（3）超过有效期的；　　（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；　　（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；　　（6）其它不符合药品标准规定的。希望对你有帮助。

查《药品管理法》吧，有就是权威的，没有就没有了。

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