1，化学2010广州一模30题解析

此题是实验大题，考查的一些基本的实验操作和一些简单的根据方程式的计算。第一小问问的问题比较郁闷，应该说几乎没有考查到知识点。第二小问只是考查了碳酸根水解会显碱性，而我们需要把碳酸根沉淀，碳酸钙也会溶解在酸里，因此要把溶液调到中性或碱性。第三小问考查的是一定溶液浓度的配制和用滴定管量取溶液所需要的实验仪器。第四小问考察的是根据化学方程式进行简单的计算，而题目已经给出了化学方程式，大大降低了难度。

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2，2010广州一模如图已知AB是O的直径直线l与O相切于点

解答：（1）证明：连接OC，直线l与⊙O相切于点C∴OC⊥l，（1分）∵AD⊥l，∴OC∥AD，（2分）∴∠1=∠2，（3分）又∵OA=OC，∴∠2=∠3，（4分）∴∠1=∠3，（5分）即AC平分∠DAB．（6分）（2）解法一：连接BC，∵AB是直径，∴∠ACB=90°=∠ADC（7分），由（1）知，∠1=∠3∴△ADC∽△ACB，（9分）∴AD AC ＝AC AB ，（10分）AB＝AC2 AD ＝(2 3 )2 3 ＝4∴直径AB的长是4．（12分）解法二：在Rt△ADC中，AD=3，AC=2 3 ，∴cos∠1＝3 2 3 ＝ 3 2 ，（8分）即∠1=30°，（9分）由（1）知，∠3=∠1=30°，连接BC，∵AB是直径，∴∠ACB=90°，（10分）在Rt△ABC中，cos∠3＝AC AB ，（11分）cos30°＝2 3 AB ，AB=4∴直径AB的长是4．（12分）评分细则：第2问解法较多，其它解法参照本评分说明分步给分；

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3，广东省广州市2013届高三毕业班综合测试生物试题一2013广州一

答： ①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。I3号和I4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是3/4。②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是1/4（或答25%），患者的性别是女性。该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。③若要从III12个体获取全突变基因来研究（CGG/GCC)重复次数，不能选取其成熟红 细胞，理由是人体的成熟红细胞没有细胞核（不存在基因）。解释：①3号和4号生出一个10号，两个有病的生现一个无病的，说明此病是显性，9号有病，而13号没病，说明此病不是X显，从而推出此病是常染色体显性。由此也知3号和4号的基因型都是Aa，他们再生一个孩子有病的概率（A-）的概率为3/4。②II7是有病的，基因型为XbY，他与一个不含致病基因的女子（XBXB）结婚，下一代为XBXb、XBY，其中XBXb占1/2，而题干中说了，杂合子50%患病，所以下一代患病的概率为1/4且患者均为女性，因为男性的基因型为XBY，不可能患病。另外7号的病是2号传给他的，12号的病是6号传给他的，所以该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。③研究基因不能选取其成熟红细胞，因为成熟红细胞没有细胞核和细胞器，所以也就没有基因。

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