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1,我是重庆的居民户口以个人名义买社保八年了现我想停保在广东

可以! 要把在重庆以个人名义买的社保办理停保手续。 以后离开广东时开好缴费凭证,回重庆交给社保部门。 工伤保险、生育保险不能转移,其他可以。

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2,广州新增6例深圳新增2例何时才能消灭新冠我们该怎样正确预防百度

人们抗击疫情已经有了经验,即使没有特效药,通过有效隔断初传播途径,也可以消灭疫情,这一点中国有现成的经验,一向鼓吹“自由”的西方人也越来越意识到这一点,比如提出自然免疫的伦敦,也不得不效仿中国封城。之前有人曾预测过,未来新冠病毒可能会像感冒咳嗽一样常见,到那个时候应该就不用害怕了,有疫苗在,人们的抵抗力更强,而病毒的可控性更强。老实说我现在就不害怕了,去年看着新增人数每天提心吊胆的。相较于外国,我国在应对疫情上彰显大国风范相较于外国,我国在应对疫情上彰显大国风范,人民井然有序,在2021年应该能得到有效控制。今后可能偶有被感染的,但是问题不大。痊愈率提高,死亡率减少。但是其他国家就不好说了,现在知道戴口罩了,但是已经晚了。新冠肺炎疫苗是消灭新冠肺炎疫情的科学办法,要彻底消灭新冠肺炎疫情,唯有通过新冠肺炎疫苗大规模接种的办法。对于完成新冠肺炎疫苗大规模接种的时间。就有过预判:需要1到2年的时间。我国人口众多,就疫苗的供给和实际接种来说,只能通过重点人群、高危人群和普通人群,有序接种的过程进行,而完成这个接种过程所需要的时间,可能在一年左右。快速战胜新冠病毒,很关键的因素就是疫苗的研制和接种快速战胜新冠病毒,很关键的因素就是疫苗的研制和接种,现在中国疫苗的成就排在世界前列,有了新冠疫苗的保护,人类将逐步摆脱病毒的困扰。不过,医学是一个比较严谨的问题,注射疫苗需要一个时间段,目前我国国内率先对一部分重点人群进行疫苗接种,就像在厦门,429万常住人口的城市,目前已经对4.5万名重点人群开展接种新冠疫苗。新冠病毒感染者并非100%的致死率,现在全世界确诊感染病毒的人数累计达到了9600多万,接近了1个亿,目前全世界范围内治愈人数接近7000万。疫情发展到最后,群体性免疫就会发挥作用。新冠肺炎疫情全球肆虐,这是众所周知的新冠肺炎疫情全球肆虐,这是众所周知的。从今年以来中国国内的疫情防控来看是非常可观的,从最初的疫情爆发,到全国封城封路,再到后来的解封及工厂的复工复产,经历了一系列的疫情防控,换来了今天来之不易的安全环境。至于新冠病毒如何诞生的,首先在哪个国家出现,直到现在为止还没有结论,总之,想彻底消灭病毒已经做不到了,现在新冠病毒感染全世界,范围太广,感染人数太多,已经错过了彻底消灭它的良机。现在病毒已经进化出抗热功能,人类体温升高也无法抵抗病毒。除非体温升到五十六度以上,要是这样,人的血液都会沸腾冒烟。病毒受不了的温度,人类更受不了。新冠病毒在通过不断的变异,比如毒性减弱、传播性更强等来“适应”人类新冠病毒在通过不断的变异,比如毒性减弱、传播性更强等来“适应”人类,对于新冠病毒的变异,钟南山院士也提出了新的看法:如果新冠对人类健康的影响慢慢降低的话,那么新冠与人类的长期共存将成为可能。也就是说,新冠病毒有可能像流感病毒一样,与人类共存下去。降低新冠病毒的影响,唯有通过新冠疫苗大规模接种的办法。就一个国家来说,完成了新冠疫苗的大规模接种,新冠病毒就不会像以前那样地到处传播,人们也就不用过多地担心它;同样,世界各国都接种了新冠疫苗,就会最大程度地缩小新冠病毒的存在空间。

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3,结节性硬化病是由单一的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不

结节性硬化症(Tuberous sclerosis complex,TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。

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4,感染者升至126例广东疫情何时才会迎来拐点

怎么说呢,对于广东的疫情何时迎来拐点,个人觉得通过目前的数据来看,应该会在6月中旬以后逐渐出现拐点。虽然对于国内的人们来说,疫苗的接种率逐渐上升,但是防控意识依然严峻。很多国家的疫情不仅没有得到有效的控制,而且还演变得更加厉害。经常关注新闻报道的朋友,应该很清楚。就像印度现目前确诊的病例已经高达百万人。可想而知,疫情的防控是需要更严密的计划和安排。 广东此次的疫情为何没有得到控制就在全国人们,接种新冠疫苗的过程中。广东确在此刻发现本土的确认患者。期初发现患者的时间是5月20日,当时医疗部门都已经积极地采取应急措施和处理方案。但是很多人都会提出这样一个问题,就是既然相关的单位都在第一时间,采取相关的措施。那么为什么疫情会越演越烈呢?其实对于这个问题,个人觉得疫情的防控不仅需要部门的措施和要求,更重要的还是需要个人的防范意识。 在出入公共场所时,个人为了自己也为了他人,都应该做好防范措施。同时也应该积极响应国家的要求,及时接种新冠疫苗。此次疫情传播链很长其实在病人确诊以后,按理说当地的有关部门已经第一时间响应。然而在5月26日确出现了变故,发热门诊有查出4个本土病例。这让很多人就摸不清头脑和方向。在一些专家接受采访时,也曾提及到此次广东疫情的传播链很广,时间也很快。仅仅不到一周的时间,相继出现了很多的新冠患者。此外,在广东的一些患者中,也发现了一些源头是来自散发的病例,有些患者也是无症状患者。 所以当疫情发生后的第二周,当地的部门就组织人员进行了全城核酸检测。要知道对于广东来说人口量多,全面的排查工作量也是很大的。所以根据第一轮的排查情况来看,也在广州划分了6个重点地区,来加强管控。同时以此的广州的疫情中,也存在变异病毒的可能性。大家也都知道,变异病毒的传播速度。要想控制疫情速度一定要快对于广州这样的大规模人口流量,病毒的传播途径和方式也在逐渐扩大。而且从疫情发现至今,仍然没有找到感染的源头。这样的话,就只能依靠医疗技术的手段来进行全面的排查。尤其是在疫情发现后的三日内,是黄金时期。第一时间做出相应的响应和控制,才能有效的根治。现目前感染病毒后,治愈率已经很高从疫情出现在大家的视野开始,直到今日。国内的医疗专家来说,对于病毒的治疗工作都取得了重大的突破。广东此次的疫情,从现目前的数据来看,感染的人数和治愈的人数其实都是相对持平的。所以从这一点来看,国内对于疫情的防控的工作本身做的还是很到位。 只要把患者筛选出来后,在进行集中的治疗。应该还是会取得很好的成效。疫情如何做好个人防护面对突如其来的新冠病毒,除了接种疫苗以外,更重要的还是要做好个人的防护工作。第一,勤洗手保持个人卫生平时出门回到家以后,要及时的用肥皂或者专用的洗手液进行洗手消毒。同时保持室内的卫生环境,勤打扫,做好消毒措施,保持好呼吸通道的安全。第二,公共场所,佩戴好口罩对于这一点也是相当重要的,虽然现在很多公共场所,都在要求消费者出入时,全程佩戴口罩。但是总有一些人,嫌带口罩麻烦,在中途也就取下来。这样的话就增加了自己的风险,对别人和自己都不是特别的好。 第三,少去一些人多的地方避免病毒的传染,个人觉得最好的方式就是减少自己的活动范围。尽量让自己的接触者减少。当然这也不是万全之策,因为每个人也不能一直宅在家里,总要有自己的社交。结语总之不管怎么样,此次广东的疫情来势突然,传播速度快、广、长。但是相信在众人的齐心协力下,这些问题都会迎刃而解。

5,狗狗染上鼠疫有什么症状

鼠疫是由鼠疫耶尔森菌感染引起的烈性传染病,我国境内主要以西北部地区有散发病例发生,主要传播媒介是跳蚤,人类感染鼠疫的主要症状为呼吸困难、咳嗽、高热、淋巴结肿大、出血等。
狗狗染上鼠疫后会出现呕吐、头部和四肢疼痛、怕冷、打寒战、发烧、鼻子出血、尿血、走路摇摇晃晃等症状。一旦狗狗出现类似鼠疫的症状,应立即送医,并及时隔离。

6,东莞发现输入性登革热病例是真的吗

  这要看症状的轻重和治疗的是否及时,如果是轻型的,比较好治疗,如果重,出现了所谓登革休克综合征,治疗不及时就有生命危险!你如果怀疑自己有,一定要马上去医院,别耽搁!   下面提供一些资料:   一、典型登革热   (一)典型登革热   一.发热 所有患者均发热。起病中国,先寒战,随之体温迅速升高,二四小时内可达四0℃。一般持续5~漆d,然后骤降至正常,热型多不规则,部分病例于第三~5d体温降至正常,一日后又再升高,称为双峰热或鞍型热。儿童病例起病较缓、热度也较低。   二.全身毒血症状 发热时伴全身症状,如头痛、腰痛,尤其骨、并节疼痛剧烈,似骨折样或碎骨样,严重者影响活动,但外观无红肿。消化道症状可有食欲下降,恶心、呕吐、腹痛、腹泻。脉搏早期加快,后期变缓。严重者疲乏无力呈衰竭状态。   三.皮疹 于病程三~陆日出现,为斑丘疹或麻疹样皮疹,也有猩红热样皮疹,红色斑疹,重者变为出血性皮疹。皮疹分布于全身、四肢、躯干和头面部,多有痒感,皮疹持续5--漆日。疹退后无脱屑及色素沉着。   四.出血 二5~50%病例有不同程度出血,如牙龈出血、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿等。   5.其他 多有浅表淋巴结肿大。约一/四病例有肝脏肿大及ALT升高,个别病例可出现黄疸,束臂试验阳性。   (二)轻型登革热 表现类似流行性感冒,短期发热,全身疼痛较轻,皮疹稀少或无疹,常有表浅淋巴结肿大。因症状不典型,容易误诊或漏疹。   (三)重型登革热 早期具有典型登革热的所有表现,但于三~5病日突然加重,剧烈头痛、呕吐、谵妄、昏迷、抽搐、大汗、血压骤降、颈强直、瞳孔散大等脑膜脑炎表现。有些病例表现为消化道大出血和出血性休克。   二、登革出血热   分为两型即较轻的登革出血热和较重的登革休克综合征。   (一)登革出血热开始表现为典型登革热。发热、肌痛、腰痛、但骨、关节痛不显著,而出血倾向严重,如鼻衄、呕血、咯血、尿血、便血等。常有两个以上器官大量出血,出血量大于一00ml。血浓缩,红细胞压积增加二0%以上,血小板计数<一00×一09/L。有的病例出血量虽小,但出血部位位于脑、心脏、肾上腺等重要脏器而危及生命。   (二)登革休克综合征具有典型登革热的表现;在病程中或退热后,病情突然加重,有明显出血倾向伴周围循环衰竭。表现皮肤湿冷,脉快而弱,脉压差进行性缩小,血压下降甚至测不到,烦燥、昏睡、昏迷等。病情凶险,如不及时抢险,可于四~陆小时内死亡。   [诊断]   一、流行病学资料 在登革热流行季节中,凡是疫区或有外地传入可能的港口和旅游地区,发生大量高热病例时,应想到本病。   二、临床表现 凡遇发热、皮疹、骨及关节剧痛和淋巴结肿大者应考虑本病;有明显出血倾向,如出血点,紫斑、鼻衄、便血等,束臂试验阳性,血液浓缩,血小板减少者应考虑登革出血热;在本病过程中或退热后,病情加重,明显出血倾向,同时伴周围循环衰竭者应考虑登革休克综合征。但首例或首批患者确疹和新疫区的确定,必须结合实验室检查。   三、实验室检查   (一)血象病后白细胞即减少,第四~5d降至低点(二×一09/L),退热后一周恢复正常,分类中性粒细胞减少,淋巴细胞相对增高。可见中毒颗粒及核左移。一/四~三/四病例血小板减少,最低可达一三×一09/L。   部分病例尿及脑脊液可轻度异常。   (二)血清学检查常用者有补体结合试验、红细胞凝集抑制试验和中和试验。单份血清补体结合试验效价超过一:三二,红细胞凝集抑制试验效价超过一:一二吧0者有诊断意义。双份血清恢复期抗体效价比中国性期高四倍以上者可以确诊。中和试验特异性高,但操作困难,中和指数超过50者为阳性。   (三)病毒分类 将中国性期患者血清接种于新生(一~三日龄)小白鼠脑内、猴肾细胞株或白纹伊蚊胸肌内分离病毒,第一病日阳性率可达四0%,以后逐渐减低,在病程第一二d仍可分离出病毒。最近采用白纹伊蚊细胞株C陆/三陆进行病毒分离,阳性率高达漆0%。用C陆/三陆细胞培养第二代分离材料作为病毒红细胞凝集素进行病毒分型的红细胞凝集抑制试验,或做为补体结合抗原作补体结合试验分型,可达到快速诊断的目的。   [鉴别诊断]   登革热应与流行性感冒、麻疹、猩红热、药疹相鉴别;登革出血热的登革休克综合征应与黄疸出血型的钩端螺旋体病、流行性出血、败血症、流行性脑脊髓膜炎、黄热病等相鉴别。   [治疗]   本病尚无特效治疗方法,治疗中应注意以下几点:   一、一般治疗 中国性期应卧床休息,给予流质或半流质饮食,在有防蚊设备的病室中隔离到完全退热为止,不易过早下地活动,防止病情加重。保持皮肤和口腔清洁。   二、对症治疗(一)高热应以物理降温为主。对出血症状明显的患者,应避免酒精擦浴。解热镇痛剂对本病退热不理想,且可诱发G-陆PD缺乏的患者发生溶血,应谨慎使用。对中毒症状严重的患者,可短期使用小剂量肾上腺皮质激素,如口服强的松5mg三次/日。   (二)维持水电平衡 对于大汗或腹泻者应鼓励患者口服补液,对频繁呕吐、不能进食或有脱水、血容量不足的患者,应及时静脉输液,但应高度警惕输液反应致使病情加重,及导致脑膜脑炎型病例发生。   (三)有出血倾向者可选用安络血、止血敏、维生素C及K等止血药物。对大出血病例,应输入新鲜全血或血小板,大剂量维生素K一静脉滴注,口服云南白药等,严重上消化道出血者可口服甲氰咪呱。   (四)休克病例应快速输液以扩充血容量,并加用血浆和代血浆,合并DIC的患者,不宜输全血,避免血液浓缩。   (五)脑型病例应及时选用二0%甘露醇二50~500ml,快速静脉注入,同时静脉滴注地塞米松,以降低颅内压,防止脑疝发生

7,广州的快递能收吗

广州邮寄过来的快递,是可以接收的。同时广东广州快递并未停运,只是广州管控区域快件需要在政府指定地点做无接触派送,其它城市地区快递正常运营中。广州疫情防控区域内暂停相关快件收揽业务,同时在社区街道设立应急投放集散点和应急投放网点。一般情况下,广州疫情区域的快递暂时收揽,低风险地区的快递还是很安全的,毕竟快递站点都会对快递包裹进行消毒,保证这些包裹是安全的。新冠病毒的潜伏期是1-14天,可能会通过多种途径传播,但是一般暴露在空气中存活时间不长。为了避免接触新冠病毒的传播感染风险,在收快递时一定要佩戴好口罩和手套,处理完快递之后立即洗手消毒,最好和快递员无接触接收快递。虽然现在广州部分区域发现新冠肺炎病例,但这种临床上通过异物传染可能性非常非常低,而且本身我们国家控制的非常好,广州也是散发的一些病例,所以从安全角度来看是安全的。

8,白塞氏病会遗传吗

白塞氏病会遗传。因为虽然说多数白塞氏病患者是散发病例,也确实观察到了白塞氏病有家族聚集性。所谓的家族聚集性,就是家族里头可能有多个白塞氏病患者,而不是一两个。这也反映了它有遗传因素的参与。当然说白塞氏病的发病最相关的基因,叫人类白细胞抗原B5、51。在一个家族里头,也很可能会出现B5、51基因同时有的,几代人都有。 当然并不是说B5、51阳性,有这个基因,就一定会发病。但是B5、51阳性的患者他比B5、51阴性的患者,得白塞氏病的概率是他的5.8-5.9倍。所以这个基因的阳性会让患者得病的概率增加很多,这也是白塞氏病患者有家族聚集性的很重要的基础,也是白塞氏病会遗传的重要的原因。当然,白塞氏病除了B5、51,还可能有其他的易感基因。 专家提示:白塞氏病患者多数是散发病例,但白塞氏病具有家族聚集性。家族可能出现多个白塞氏病患者,也就反映了遗传因素的参与。人类白细胞抗原B5、51是白塞氏病的发病相关基因,家族可能出现多人存在B5、51基因,这些都说明白塞氏病会遗传。

9,h7n9病毒变异株是怎么回事

今年1月,广东省疾控中心对两例人感染H7N9病例分离到的病毒分别进行了基因测序分析,发现在该两株病毒的血凝素链接肽位置发生了基因插入性突变,检测结果已经国家疾控中心病毒病所国家流感中心复核确认。国家疾控中心组织专家研判,并与农业部门相关专家沟通后认为,H7N9病毒在血凝素链接肽位置发生的基因插入性突变,提示该病毒突变为对禽高致病性的病毒;此外,根据病毒序列分析结果,尚未出现该变异病毒发生对人感染力、毒力和人际传播能力增强的突变。近段时间广东多地发现活禽市场周边外环境污染情况,H7N9病毒阳性率增加,其实并非今年特殊,与往年冬春时节禽流感高发季节监测结果是类似的。今年的检测与分析还提醒我们,同样是都有禽暴露史,往年人感染H7N9,往往检测其暴露的鸡只没有发病、死亡;今年却发现人感染了,而其暴露的鸡出现发病、死亡。从分析结果看,对于人感染H7N9的防控影响不大,反而对于家禽养殖业、运输业、销售与宰杀等产业影响较大。因为目前还没有H7N9禽用疫苗,出现的病毒高致病性改变,可能导致禽只受影响。

10,小脑脊椎突变症 俗称 渐冻人

你好! 脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。 大量临床资料报告研究表明:小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的,且病情呈慢性、进展性恶化,若得不到有效的控制,很快就会危及生命。所以,一旦发现应及早用药治疗,有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。 其主要的临床表现为:自主活动缓慢、躯干、肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈“醉汉步态”,以及构音障碍、语言不利、吞咽困难,饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍、尿频、性功能减退或障碍等。 英文名称:spinocerebellum ataxia 一、西医病因病理 本病病因不明,但大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13~q21,将OPCA遗传基因定位于6p24~p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及。DNA修复功能异常等诸多因素有关,但其确切病因尚不十分清楚。 病理方面,其表现多种多样,常见的有神经细胞的萎缩、变性,髓鞘的脱失,胶质细胞轻度增生,从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性,浦肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失,继发胶质细胞增生,后根与脊神经节变性、髓鞘脱失,尤其在腰、骶段脊髓更为明显。亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。 二、中医病因病理 中医学认为本组证候属于先天禀赋不足,肾元亏虚或疾病迁延日久,气血不足,脑髓不充,筋脉失养所致;或因情志失调,气机不畅,气滞血瘀致使五脏功能失调使然。其中以肾元亏虚为本。因为肾受五脏六腑之精而藏之,且生髓并上注于脑,使髓海充养,髓海有余,则轻劲多力,自过其度。髓海不足,则脑转耳鸣,胫酸眩冒,目无所见,懈怠安卧。即肾精亏虚可出现头晕耳鸣眼花,四肢乏力,精神疲惫,走路不稳,甚则卧床不起。此外,本病与肝、脾二脏功能失调,亦有着十分密切的关系。肾藏精主骨,肝藏血主筋,肝肾两亏,骨无所主,筋脉无所荣养,则足痿脉挛。肾元不足,肾阳虚损,封藏失职,亦可致脾气虚弱,故见腰膝酸软,阳痿遗精,月经量少或闭经,耳鸣耳聋,精神委靡,神疲乏力,少气懒言,动则益甚,面色苍白,便溏纳呆,小便频数,余沥不尽,脉虚沉迟。亦可见阴虚火旺,虚阳外越之候。《内经》云:“肾者作强之官,伎巧出焉”。只有肾脏作强功能正常,人体动作方能协调自如。虽然本组证候殃及肝、脾、肾诸脏,但以肾虚为其根本。肾元虚衰,不能上充髓海,作强无权,伎巧不出,故而动作笨拙,步履蹒跚;肾虚而精血不足,不能制约亢阳,阴亏于下,阳浮于上,虚风内生,而致肢体颤振,躯体摇晃;脑失所养,故思维迟钝,表情呆板,智能低下,精神委靡。 脊髓小脑变性 一组以进行性共济失调为特征的疾病,是由小脑,脑干,脊髓,周围神经以及偶尔基底节的变性所造成. 这些综合征中有许多是遗传性的;另一些则属散发性.脊髓小脑变性大致可分为三大组:主要由脊髓变性引起的共济失调,小脑性共济失调,或多系统萎缩.对这些疾病目前无特殊治疗. Friedreich共济失调是脊髓共济失调的原型.属于常染色体隐性遗传.相关的基因定位于第9号染色体.在5~15岁之间出现步态不稳,继而出现上肢共济失调与呐吃.智力往往也有减退.震颤如有出现是属于次要症状.腱反射消失,并有大纤维传导的感觉(振动觉与位置觉)丧失.常见弓形足,脊柱侧凸和进行性心肌病变.血β-脂蛋白缺乏症(Bassen-Kornzweig综合征,维生素E缺乏症)和Refsum病都具有Friedreich共济失调的某些临床表现,但后者的代谢障碍基础目前不明. 小脑共济失调一般起病于30~50岁之间,散发的病例与显性遗传的病例均有报道.病理变化局限于小脑以及偶尔下橄榄体.临床上只有小脑功能障碍的体征.

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