很多孕妈妈都在咨询唐氏筛查是怎么做的。唐氏筛查，即唐氏综合征产前筛选检查，简称唐筛，唐氏筛查是帮助检测胎宝宝异常的，唐氏筛查应用超声波”和抽血”两种筛检方式，唐氏筛查什么时候做34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~21周内进行，最好是在16~18周之间检查。
1、唐氏筛查什么时候做？
唐氏筛查什么时候做34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15~21周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查，唐氏筛查，即唐氏综合征产前筛选检查，简称唐筛。
目的是通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）、人类绒毛促性腺激素（hCG）、游离雌三醇（uE3），来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查，本内容由无锡市第二人民医院妇产科专业主任医师陈辉审核点这里，查看医生回答详情。
2、唐氏筛查是怎么做的？
唐氏筛查是怎么做的？很多孕妈妈都在咨询唐氏筛查是怎么做的？唐氏筛查是帮助检测胎宝宝异常的，只有在早期早发现才能的避免糖宝宝的出现！唐氏筛查包括哪些检查项目？一、早期的唐氏筛查检查项目①检查血清的β-HCG②妊娠相关蛋白PAPPA很多孕妈妈在孕期检查nt的时。其实也是有漏查的，而造成的一些风险，而传统的唐筛漏查率达到15%到20%左右。
随着技术的发展，出现了一种新的检测方式，就是无创DNA检测，他的漏查率是0.5%左右。而无创DNA检测的费用，对我们现在来说有些高，价格大概是1500到1700，二、中期的唐筛检测①甲胎蛋白(AFP)②总体HCG也是检验血清里面的一些生化的标志物，来检验异常的风险。三、无创DNA检测，虽然说无创的DNA检测准确率达到了99%。
但是还存在着一定的漏诊率、误诊率，如果无创的检测结果提示为阳性的话，并不能说宝宝就患有唐氏综合征。如果检测结果为阴性的话，也有一小部分可以证明胎儿是没有异常的，这个时候就要做羊水检测和绒毛检测，来进一步的证实，四、有创产前检测。可以最终判断是否染色体异常，是唐氏检查的一个金标准。如何选择适合自己的检查方式？有创产前检测的特点检测的准确率比较高，
有流产的风险虽然。无创DNA检测的特点随着科技的发展，无创DNA现在很受很多孕妈妈的欢迎，筛查效率很高很大程度上避免了流产。①如果腹中的宝宝唐氏综合征的几率比较高，还是要建议妈妈去做羊水和绒毛的抽查。②如果胎儿已经显示出染色体异常的几率很高的情况下，也是建议做有创检测进行确诊。所以怎样选择去做检测方法，这是要根据孕妈妈的实际情况去选择适合自己的方式，
3、唐氏筛查你做了吗？
怀孕后，唐氏筛查是一个必不可少的检查项目。筛查的时间早孕期为9～13 6周，中孕期为15～20 6周，如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段，则无法补检，需通过无创DNA或羊膜穿刺检查来确定胎儿情况，唐氏筛查应用超声波”和抽血”两种筛检方式。通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏综合征的风险，
唐氏综合征又称21三体综合征，是一种最常见的染色体疾病，患儿的主要临床特征为严重智力障碍、体格发育落后和特殊面容，部分患儿可能伴有其他畸形。唐氏综合征目前尚无有效治疗方法，患儿出生后将会给家庭和社会带来沉重的负担，如果唐筛报告显示高危，医生会建议孕妇进一步做羊膜腔穿刺检查，一旦确诊是唐氏综合征，孕妈妈需要和家人充分考虑是是否继续妊娠。
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