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1，有哪些遗传病啊

常染色体隐性遗传病：白患病、苯丙酮尿症、先天性聋哑。 常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全。 伴X隐性遗传病：色盲、血友病、进行性肌营养不良。 伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病。 形成原因是：都是基因突变导致的。

有哪些遗传病啊

2，孩子有遗传性疾病如何申请二胎的规定 百度宝宝知道

计划生育的再生育条例有这样的一个规定，第一个子女要经市或者区人计生行政篰门组织鉴定患有遗传性疾病，不能成长为正常劳动的，而大人经过医学干预后，可以生育正常婴儿的，才可以申请二胎指标。 以上程序走完以后，拿着证明书到计生办，再开具准生证明就可以了。

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3，我想要个二胎想做遗传基因检查不是道怎么做

直接去佳学基因就可以检测，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。
可以用这个剂量，没有基因检查结果，不能进行产前诊断，无法告诉你胎儿的情况。肌营养不良的基因检查可以做，但来不及了。回复专家:北京大学第一医院-神经内科-袁云主任医师

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4，判断二胎是否也有遗传病要怎么做

判断二胎是否也有遗传病，要怎么做？二胎是否有遗传病，首先要知道遗传病的存在。具体情况取决于以下内容：自身显性遗传病。如果配偶一方是杂合子，其子女的发病率有遗传病，但并不意味着第二胎是正常的。我们只能说生二胎的可能性还有50%，其实不管是哪种类型的遗传病，她都是相对接近的遗传病，但并不意味着二儿子是正常的。我们只能说还有50%的可能生二胎，其实不管是哪种遗传病，胎儿遗传病都可以用单核苷酸多态性芯片。该方法的特点是同时分析胚胎的以鉴定胚胎的遗传特性。同时，它还可以追踪怀孕胎儿的来源，检查婴儿是否有遗传病，你可以在出生后做这个，如果你想知道婴儿的血型，你可以通过在医院检查血液来知道第二个孩子的遗传病。首先，你应该知道ALS属于哪种类型的遗传病吗？其次，由于遗传病导致的缺陷或过早死亡，一些父母希望再生一个孩子，但担心第二个孩子就是这种病，那么如何预见。这是遗传咨询诊所的一个常见问题；显性常染色体疾病。如果父母一方是异基因，我们可能知道是否有遗传疾病的初始反应时间：2019年5月22断可以通过筛查判断孩子是否遗传。同时，要注意避免放松。很多夫妇都有生二个孩子的想法，但是如果他们想生二个孩子，有很多事情要考虑，特诉我一个孩子的疾病是否会影响二个孩子。这是在遗传咨询门诊了解家长的具体情况，很多家长都想知道自己是否会因为遗传疾病再有一个孩子，但是再有一个儿子的风险也很高，因为只有父母才会关心第一个儿子是否正常，二个儿子是否需要做手术？医院医生认为，16岁的孕妇患白化病家族遗传病，是一种自身染色体隐性遗传病，常发生在近亲结婚的人身上。

5，什么病可以申请二孩

这种情况生二胎必须经过病残儿童鉴定，经鉴定，你的孩子非遗传性疾病不能成长为正常劳动，并且经医学干预确认你不会再生下此种病情的小孩后，就可以按正常再生育手续生育第二孩了。申请程序是先到户籍地居委会填写病残儿鉴定表，然后由计生委组织到指定地点进行病残儿鉴定，如果通过了，就按照正常再生育手续办理二孩生育证
可以，在医院开个证明就行了

6，判断二胎是否也有遗传病要如何做

第一胎因为遗传疾病而导致残废或是夭亡，许多 父母就惦记着是否再造一胎。可是再造一胎的风险性也很高，因此父母会愁眉不展，担忧第二胎也是这类病，那麼，大家怎么才能了解第二胎究竟是否会存有这种遗传疾病呢？这也是在遗传咨询医院门诊中常常碰到的难题。下面咱们就一起来认识一下吧。第一步，我们要了解的是遗传疾病究竟有什么。第二步，是要掌握父母的详细情况。(1)性染色体显性基因病假如父母彼此之一是杂合子（一对遗传基因中只有一个生理性遗传基因），那麼它们的小孩患病的概率为50%。父母彼此全是杂合子，儿女中再病发的概率为75%。父母一方为纯合子（一对遗传基因中二个均为生理性遗传基因），她们的小孩中再病发的可能性便会升高到100%。(2)性染色体隐性遗传病父母彼此全是杂合子，她们的小孩中病发的概率为25%。父母彼此之一为杂合子，她们的小孩患病的概率为零，但全是100%的病毒携带者，小孩的下一代或是有可能会患病的。父母之一为杂合子，另一方为纯合子，她们的小孩中50%病发、50%为病毒携带者。假如父母全是纯合子，则儿女中100%病发。(3)伴性X连锁加盟隐形遗传病假如爸爸是病人，母亲一切正常得话，那麼它们的儿女之中，闺女100%病发，孩子均一切正常。假如母亲病人，父亲一切正常，那麼它们的儿女病发几率是一样的，各为50%。假如父母均为病人，则闺女100%病发，孩子中50%病发。(4)伴性X连锁加盟隐性遗传病假如母亲病毒携带者，爸爸是身心健康的，那麼它们的儿女之中，孩子病发的概率为50%，闺女中50%为病毒携带者。假如爸爸是病人，母亲身心健康的，那麼它们的儿女之中，闺女全是病毒携带者，孩子均一切正常。假如爸爸是病人，母亲病毒携带者，那麼它们的儿女之中，闺女50%为病人，50%为病毒携带者；孩子中50%为病人，50%为一切正常。(5)性染色体病症一般 状况下，在儿女之中的发病率和一般群体是一样的。但依然有极少数的性染色体病症，由于父母自身有性染色体这方面的出现异常，归属于这一类，那麼最后的结果便是要依据父母性染色体的具体情况来测算。(6)多遗传基因遗传疾病要依据某一种病症在人群中的患病率和基因遗传度来测算。大家上边所说到的在儿女之中的发病率50%、75%，就是指“总体”来讲。一种遗传疾病在后代中的患病率为50%，尽管说第一胎已身患遗传疾病了，但并不代表着第二胎确保一切正常，大家只可以那样说，第二胎中依然有50%的可能病发。实际上，无论是哪一种遗传疾病，在近亲通婚中为儿女患遗传疾病的概率都是会比普通人高于数百倍。因而，在我国的破产法中要求“亲属、三代之内旁系血亲严禁联姻“是十分准确的，这条要求是落实优生中的关键内容，务必严格执行。

7，请教深圳户口生二胎的妈妈问题可能比较多 你们在深圳孕育深圳

原则上是一定要提供身份证或社保卡的。但是有些医院是不需要提供，或可以假信息，因为你是二胎，而且是产检。问题不大，可以放心办，只要不是办出生证，其他怎么的都行。规避计划生育问题，不管你过程怎么样，结果还是一样的
你好，可以选择的，肯定是自己的真实姓名。哪些孕妇需要进行产前检查？对于女性来说产前检查是十分重要的，因为它与孕妇的身体健康状况紧密相连。通过科学的产前检查能够及早发现胎儿先天性畸形、严重遗传缺陷、代谢性疾病的胎儿，从而在医生的指导下，确定妊娠终止与否。但是在生活中有很多孕妇对产前检查怀有抵触心理，认为这是医院为了谋取利益的手段。自然，有些产前检查并不是每个人都必须的，但有以下孕妇一定要进行产前检查：高龄孕妇：35岁以上的孕妇称之为高龄产妇，是胎儿先天性疾病的高危人群。这是因为随着孕妇年龄增加，染色体畸形的发病率呈指数升高，孕妇正常生育的保险系数相应降低。

8，有哪些病是遗传的

视力问题　　近视、色盲和弱视常具有遗传性。美国巴尔的摩儿童眼科专家斯图尔特·丹克奈医学博士说，父母都近视，孩子近视几率是25%—50%。色盲基因仅由母亲携带，且仅男孩会患病，几率是50%。如果孩子头疼，看书、看电视或放学回来眯眼睛、流泪，就应带孩子去医院检查。　　湿疹　　湿疹跟过敏一样，属于过敏反应的一种，遗传几率是50%。常有父母说：“我们都没有湿疹呀!”美国辛辛那提儿童医院医疗中心临床遗传基因主任霍华德·萨尔医学博士指出：“父母遗传给孩子的是过敏基因，不是具体的过敏疾病，所以湿疹也可能是遗传引起的。”在所有过敏性疾病中，婴儿期发病的只有湿疹。如果发现孩子的脸颊、肘关节和膝关节内侧皮肤干痒，起红斑，就要及时就医了。此外，德国慕尼黑理工大学的一项研究发现，父母分居或者离异，孩子患湿疹的几率会增加3倍。　　偏头痛　　如果父母一方有偏头痛，孩子患病几率是50%，如果父母都患病，遗传几率更高。偏头痛症状包括头前侧或者两侧刺痛、恶心、呕吐以及怕光、怕声音，偏头痛常会在8岁左右发作。　　肠易激综合征　　澳大利亚悉尼大学的一项研究认为，患肠易激综合征的人，其直系亲属也有此类症状。美国马利兰大学医学院儿科临床助理教授丹·列维指出，其典型症状是痉挛性腹痛或者便秘和腹泻交替出现。如果医生诊断是此类疾病，就要督促孩子改变生活方式，多吃一些含益生菌的食物。　　情绪低沉　　某些心理问题和情绪状况与家族遗传有关。如果家族中有抑郁症、躁狂症和强迫症等病史，就要注意孩子是否有烦躁、焦虑、注意力不集中以及厌食等情况，以便及早求助医生。
心脏病，羊癫疯，乳腺癌，斗鸡眼，结巴，等等……
色盲，白化病，血友病，贫血症，外耳道多毛……
常见病种：如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。 优生准则： （1）只要病儿父母之一患病，每胎都有50％机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不准生育第二胎。 （2）病儿父母正常，家系调查又除外家族遗传病史，可能为基因突变所致，再发风险率较低，可准许生育第二胎。 由显性致病基因导致的疾病为显性遗传病,也就是一对等位基因中只要一个产生了突变,或从双亲之一获得了一个这样的基因,就足以致病。相对于隐性遗传病来说,它的发病率较高,患儿双亲之一大多也是本病患者,他们再生患儿的风险高达50%。
很多

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