唐氏综合征筛查，孕检中唐氏筛查有没有必要做啊

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1，孕检中唐氏筛查有没有必要做啊
2，唐氏综合症筛查怎么检查
3，唐氏筛查是查什么的
4，什么是唐氏筛查几个月做
5，唐氏综合症筛查怎么看
6，唐氏综合症怎么检查
7，唐氏儿筛查
8，什么是唐氏综合筛查

1，孕检中唐氏筛查有没有必要做啊

其实大部分人都没有必要，你看如果你不是高危产妇，都没有关系的，不过为了保险，做一下也未尝不可，反正抽点血浪费点钱，呵呵！

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。

孕检中唐氏筛查有没有必要做啊

2，唐氏综合症筛查怎么检查

唐氏综合症也称21三体综合征，唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来，再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠，其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，而一般唐氏综合症会让胎儿夭折，及时顺利生产出来，婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症筛查怎么检查

3，唐氏筛查是查什么的

这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。

唐氏筛查是查什么的

4，什么是唐氏筛查几个月做

唐氏筛查分两种，一种是早期唐氏NT筛查，另一种是中期唐氏筛查。早唐就是孕早期唐式综合症筛查的简称，是通过B超手段测宝宝颈后透明带的厚度再结合验血结果来筛查唐氏综合症即筛查唐氏儿。一般是在12~14周做，其准确率在90%。早唐NT的技术在国内还没有普及，有条件做的医院比较少，MM要事先了解清楚。中唐一般是在16~18周和建大卡的时候一并做的，这个已经在国内普及多年，但其准确率只有70%，如果是高龄产妇(35周岁及以上，很多医院都不建议做中唐，而直接做羊水穿刺)。我国的唐氏儿出生比率较高，建议你根据自己的情况在早唐、中唐或者羊水穿刺里面选做一项。

1:唐筛17周左右，检查畸形的。唐筛一般是在妊娠16-18周做.培植细胞就要2周多，如果有问题，20周左右要预约羊水穿刺，大概也要3－4周的时间出结果。过了20周，就晚了这个筛查就是个概率 2:做b超时测得胎头双顶间径、头臀长度及股骨长度即可估算出胎龄，并推算出预产期（此方法大多作为医生b超检查诊断应用）。医学上常以最后一次月经的第一天为计算预产期的开始时间，所以医生算的是到9月22号17周，方法不同

5，唐氏综合症筛查怎么看

我由于怀孕前吃了药物,所以也化验过血,当时提示我的宝宝是唐氏筛查高风险,是1/240.后来又去,把体重加进去又算了一次,结果变成了1/530.其实这只是一个可能性而已,开始医生建议我羊水穿刺,我犹豫了很久结果没做,因为我知道很多怀疑是高风险的结果出来后都是假阳性,也就是正常的,我相信自己的宝贝不会那么倒霉,但是没有做的后果就是整个孕期我一直很担心很抑郁,怕万一是该怎么办!幸好7个月后宝贝出生了,很健康,现在两岁了,很聪明的一个!所以我觉得你没有必要做,再说你的结果应该不是高风险的吧!不过如果你为了心安,做也可以,现在的技术很成熟,对宝贝不会有影响,不过费用在2007年是1800左右,现在就不知道了!

你好，你的结果很好，没有风险，放心吧。看法是你的检查结果与参考范围对比。例如这三项重点的：唐氏综合征风险率检查结果： 1/17857 参考范围(<1/270) 18三体综合征风险率检查结果：1/9009 参考范围(<1/350)神经管缺陷风险检查结果： 1.32 参考范围(<2.5)这三项是不好的，你的结果不在参考范围里，也就是说你和小孩都没有不好。假如检查结果在这个参考范围里，那就是有问题了。

6，唐氏综合症怎么检查

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

唐氏综合症筛查需注意：1、筛查时间：孕中期14-21周的孕妇，以15-18周最佳。2、清晨空腹采静脉血，进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。3、孕妇年龄不限，但年龄大的孕妇唐氏综合症（DS）阳性率高。4、孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症（DS）的风险。

7，唐氏儿筛查

筛查是什么？我们指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。目前进行的针对唐氏综合征，18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法，首先针对所有的孕妇，通过筛查的方法把胎儿患有以上三种疾病风险较高的孕妇筛检出来，进行下一步的诊断性检查，如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者，孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法，也就是通过你的年龄，体重，静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合你其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。

唐氏筛查是排查是否有胎儿患有唐氏综合症的一种化验方式。它是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，患儿不但自己痛苦，还会给家庭造成极大的精神及经济负担。因此唐氏筛查是孕妇必须接受的检查之一，长春在孕妈妈可在怀孕15-20周期间到四六一医院检查。

8，什么是唐氏综合筛查

怀孕的时候做的一项检查，主要是看有没有糖尿病的

唐氏综合症是常见的染色体异常疾病，患有唐氏综合症的宝宝给家庭带来了经济和精神上的双重压力，所以在孕期要做好唐氏筛查工作，大龄女性孕育出唐氏儿的风险比年轻女性更大，因此在孕期更要重视唐氏筛查。那么孕期做唐氏筛查什么时间最好呢？孕期过早过晚均不能达到准确的唐氏筛查检查结果，因此孕妈妈们不要错过了唐氏筛查的最佳时间段。孕期做唐氏筛查什么时间最好？唐氏综合症在我们国家的发生率比较高，大约每20分钟就有一个“唐宝宝”出生，但唐氏宝宝的平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间，而且这种疾病目前没有能够治疗的方法，给家庭和社会都带来了沉重的负担。而唐氏筛查是指通过抽取孕妇的血清，检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，再结合孕妇的年龄、体重、采血时的孕周和预产期等来计算胎儿患唐氏综合症的的危险系数。>>>避免唐氏儿做唐氏筛查很有必要唐氏筛查的最佳时间是在怀孕的14-20周，在抽血一周后孕妈妈就能拿到检查结果，如果结果显示是高危情况，也不必担心，还需要进一步做胎儿染色体检查和羊水刺穿才能明确的诊断。提醒孕妈妈不要错过了做唐氏筛查的时间，如果错过了唐氏筛查的最佳时间还是可以进行风险计算，但只能通过羊水刺穿检查，会给孕妇带来较大的损害。唐氏综合症是一种偶发性的疾病，每一位孕妈妈都可能会孕育出“唐宝宝”，而且随着孕妇年龄的增加，孕育出“唐宝宝”的几率会越大。那么哪些孕妇很有必要做唐氏筛查呢？ 1、35岁以上的孕妇因卵子老化，染色体容易发生突变，产生胎儿先天愚型儿或先天性畸形的危险性较大。 2、曾生过无脑儿、脊柱裂或其他畸形胎儿的妇女再次怀孕后，应进行产前检查和遗传咨询，因为她们再次生育同类异常孩子的危险性较一般孕妇高得多。 3、有习惯性流产、多次胎死宫内的妇女再次怀孕后，要进行相关项目检查。因为这种情况有可能是由夫妇一方或双方染色体异常引起的，再次怀孕，仍可出现畸胎。 4、家族中有先天性代谢性疾病的患者，或孕妇本人曾生育过代谢性疾病患儿的，应做产前检查和遗传咨询。高危孕妇在抽血做唐氏综合征筛查发现疑点后，医生会建议其进行羊水穿刺，但不少孕妇对此表示疑惑或抗拒，其实唐氏筛查的结果只能提示胎儿染色体异常的风险率，而羊水穿刺则可直接对胎儿染色体进行化验分析。

就是在孕妇17周左右的时候抽血检查，这也只是个比例问题，如果高龄孕妇，就直接做羊水穿刺检查，这个最准确。

就是检查胎儿大脑的.看是否有唐氏综合症.但是准确率只在百分之70-80 如果检查是高危的话.需要进一步在检查.

就是筛查唐氏婴儿的，就是先天低能儿的。

唐氏综合筛查是针对宝宝智力的一项检查，特别是高龄产妇就更加要做这个检查哦。

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