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1，在深圳地中海贫血病是不是可以免费治疗

貌似是不可以的

在深圳地中海贫血病是不是可以免费治疗

2，所患疾病 地贫筛查 检查结果是 HbA 882 HbF 72 HbA2 46

HbA2和HbF均明显升高, 高度怀疑β地贫. 因为HbA仍占绝大多数, 几乎肯定是轻度的. 建议地贫基因检查以确诊。
应该不是吧。

所患疾病 地贫筛查 检查结果是 HbA 882 HbF 72 HbA2 46

3，深圳北大医院做地中海贫血检查需要多少钱

400左右 血要送到广州去检查 等消息一个星期好像是这样 我 朋友讲的 早餐时肯定不能吃的
地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。

深圳北大医院做地中海贫血检查需要多少钱

4，夫妻双方抽血检查出都有轻度地贫医生叫我们再验了一次血等结果

一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。

5，我从北方来到广州不到两年时间2011年婚检时候很正常后来检查

怀疑你是误诊。 地贫是遗传疾病， 广东是地贫高发地带不错， 但这说明在广东地区地贫致病突变的携带者较其他地区为高， 也只有这些携带者的后代才有可能将地贫传延下去。 如果你父母不是地贫患者， 不要说你到广州不到两年， 就是你生在广州或在广州生活二十年， 你也不会是地贫患者。 换句话说， 地贫是先天的， 和你后天的生活无关， 地贫也不会时有时无。 所以你说婚检时正常而现在不正常， 这就基本排除现在的不正常是地贫引起的可能（注意1. 这建立在你和你的医生正确地分析两次结果基础上2. 不是说你一定不是地贫患者， 只是说你检查中发现的异常和地贫无关）。 如果你是女性， 缺铁贫误诊为地贫的可能尤其不容忽视。 建议补充检查结果以便进一步分析。
是的，一般产前检查都有涵盖这个内容的，或者你把夫妻双方的血常规结果发上来，能初步排除有没有地贫。另外地贫属于遗传性疾病，轻型的话一般无需治疗，如果双方带有地贫基因的话有一定概率传给小孩，具体要看看父母到底有没有问题，你可以先简单地去各做一个血常规，有相关的异常再做地贫的筛查或者地贫基因检测

6，有地贫该怎么办

轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗　1.一般治疗：注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E；　2.输血和去铁治疗：此法在目前仍是重要治疗方法之一；3.铁鳌合剂：常用去铁胺( deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)则开始应用铁鳌合剂去铁胺每日25~50mg/kg每晚1次连续皮下注射12小时或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注 去铁胺副作用不大偶见过敏反应长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍剂量过大可引起视力和听觉减退维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用剂量为200rng/日；　4.脾切除：脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好对重型β地贫效果差脾切除可致免疫功能减弱应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证；　5.造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法如有 HLA 相配的造血干细胞供者;应作为治疗重型β地贫的首选方法；　6.基因活化治疗：应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的状已用于临床的药物有经基脲5 -氮杂胞苷(5～AZC)阿糖胞苷马利兰异烟肼等目前正在探索之中。
，悲剧了，
你说的是地中海贫血？？？？

7，昨天去拿婚前检查报告医生说我得了地中海贫血目前还没查清是轻

您好：地中海贫血是遗传性疾病，您这个情况可能是轻型的一种类型，您有这样的基因说明您的父母至少有一方是携带者，只是像您一样没有症状而已，如果您爱人是正常人的话，您将来的宝宝有二分之一的几率是正常的，二分之一的几率是像您一样的无症状的携带者，所以您不必太担心，正确认识自己的病情有针对性的调理身体就可以了。
没查清是轻重型: 你已经24岁了， 肯定不是重度地贫， 如果是， 早就知道了。 你顶多是中度地贫， 很有可能是轻度地贫。 这病治好不知道要花多少钱： 地贫是遗传疾病， 现阶段无法治愈。 但如果你是轻度地贫患者， 症状轻微， 不影响寿命，基本不影响生活， 无需医治。这样还能领证吗： 只要你丈夫不是同种地贫患者， 对你的下一代不会有很大影响， 孩子顶多和你一样是轻度地贫症状， 问题不大。为这事我很担心，每天都睡不着觉：你过于担心了， 轻度地贫在南方是常见的病症，而且症状非常轻微， 对你不会有什么影响。我只希望我的下一代能健康： 注意你的丈夫需要彻底检查是否有地贫。 血常规不足以排除地贫。 需要血红蛋白电泳+基因检查。 即使你的孩子也是轻度地贫患者， 也不能说不健康， 因为轻度地贫患者和常人基本无异。我的上一代都没有出现什么问题，怎么会遗传给我呢:这只能说明你的父母没有检查过地贫， 或者检查过漏检或忽视了。 你的父母起码有一人也是地贫患者。 这也从一个侧面表现出轻度地贫症状之轻微和对健康生活影响之小。
轻度β地贫。 人有两个β珠蛋白基因， 你妻子一个基因部分失效， 另一个正常。 你应该尽快进行血红蛋白电泳， 如结果异常应进行地贫基因检查。

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