1，萘普生缓释胶囊是激素吗

不是。萘普生属于非甾体类解热镇痛抗炎药，这类药物通过抑制前列腺素等炎性因子合成，进而达到止痛解热以及缓解炎症反应的目的。药理学分类中，属于消炎药的就只有糖皮质激素类和非甾体类解热镇痛抗炎药两类，前者属于激素，代表药物有醋酸尼泼松、氢化可的松等；后者则不是激素，代表药物有阿司匹林、吲哚美辛等，当然也包括萘普生了。
不是

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2，牙痛能用萘普生缓释胶囊吗

可以的，作用与芬必得类似。建议：1、最好配合抗菌素一起吃。如头孢菌素类或红霉素类，加上甲硝唑。2、牙痛一定要去医院解决，靠吃药是不会根治的。3、用电子牙医诊断下原因，看牙医时有谱www.kqqy.com/edentist/yt.asp
萘普生胶囊适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关节炎、引起全身发热，局部红肿及疼痛症。 你可以用于止疼，但只是治标不治本。

牙痛能用萘普生缓释胶囊吗

3，萘普生缓释胶囊可以治疗什么病

【适 应 症】用于缓解轻度至中度疼痛，如关节痛，神经痛，肌肉痛，偏头痛，头痛，痛经，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。
这个要主要是治疗头痛、牙痛、神经痛的。
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通用名： 萘普生缓释胶囊 曾用名： 英文名： NEPROXEN SUSTAINED RE1EASE CAPSU1ES 拼音名： NAIPUSHENG HUANSHI JIAONANG 主要成分：萘普生。化学名称为：（+）a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。 分子式：C14H14O3 分子量：230.26 品类别： 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 适应症： 适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关节炎、引起全身发热，局部红肿及疼痛症发。 性状： 本品为胶囊剂，内容物为类白色颗粒。 药理毒理： 本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。? 药代动力学： 本品口服后缓慢吸收，血药浓度变化较平稳，99%以上与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢，约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小时。 用法用量： 口服。成人一次0.5g（2片）,一日1次，或遵医嘱。 不良反应： （1）皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。（2）视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。（3）胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。 禁忌症： 对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。 注意事项： （1） 交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也易过敏。（2）对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值。（3）下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。（4）长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。（5）饮酒同时服用本品，胃肠道的不良反应增多。 孕妇及哺乳期妇女用药： 禁用（1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其它非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。（2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l％，哺乳期妇女不宜应用。 儿童用药： 2岁以下儿童禁用。 老年患者用药： 老年人应慎用。 药物相互作用： （l）与其它非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。（2）与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长,可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。（3）本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。（4）本品可抑制锂随尿排泄．使锂的血药浓度升高。（5）与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高, T1/2延长．可增加疗效，但毒性反应也相应加大。 药物过量： 超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。 贮藏： 遮光，密封保存。
萘普生缓释胶囊 开放分类： 药物、化学、药品、医药、化学药品 通用名： 萘普生缓释胶囊 曾用名： 英文名： NEPROXEN SUSTAINED RE1EASE CAPSU1ES 拼音名： NAIPUSHENG HUANSHI JIAONANG 主要成分：萘普生。化学名称为：（+）a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。 分子式：C14H14O3 分子量：230.26 品类别： 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 适应症： 适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和类风湿关节炎、引起全身发热，局部红肿及疼痛症发。 性状： 本品为胶囊剂，内容物为类白色颗粒。 药理毒理： 本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素合成而起作用。? 药代动力学： 本品口服后缓慢吸收，血药浓度变化较平稳，99%以上与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢，约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小时。 用法用量： 口服。成人一次0.5g（2片）,一日1次，或遵医嘱。 不良反应： （1）皮肤瘙痒、呼吸短促、呼吸困难、哮喘、耳鸣、下肢水肿、胃烧灼感、消化不良、胃痛或不适、便秘、头晕、嗜睡、头痛、恶心及呕吐等。（2）视力模糊或视觉障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌及多汗等。（3）胃肠出血、肾脏损害（过敏性肾炎、肾病、肾乳头坏死及肾功能衰竭等、荨麻疹、过敏性皮疹、精神抑郁、肌肉无力、出血或粒细胞减少及肝功损害等较少见。 禁忌症： 对本品或同类药有过敏史，对阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起过哮喘、鼻炎及鼻息肉综合征者，均应禁用；胃、十二指肠活动性溃疡患者禁用。 注意事项： （1） 交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，对本品也易过敏。（2）对诊断的干扰：可影响尿5-羟吲哚醋酸（5-HIAA）及17-酮类固醇的测定值。（3）下列情况应慎用：有凝血机制或血小板功能障碍时、哮喘、心功能不全或高血压、肝肾功能不全。（4）长期用药应定期进行肝、肾功能、血象及眼科检查，须根据患者对药物的反应而调整剂量，一般应用最低的有效量。（5）饮酒同时服用本品，胃肠道的不良反应增多。 孕妇及哺乳期妇女用药： 禁用（1）本品对胎儿的影响研究尚不充分，由于其它非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭，又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长。（2）本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l％，哺乳期妇女不宜应用。 儿童用药： 2岁以下儿童禁用。 老年患者用药： 老年人应慎用。 药物相互作用： （l）与其它非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。（2）与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长,可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。（3）本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。（4）本品可抑制锂随尿排泄．使锂的血药浓度升高。（5）与丙磺舒同用时，本品的血药浓度升高, T1/2延长．可增加疗效，但毒性反应也相应加大。 药物过量： 超量中毒时应予以紧急处理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸药，给予对症及支持疗法，并合理使用利尿药。 贮藏： 遮光，密封保存。

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