1，药品标准的定义

药品标准系根据药物来源、制药工艺等生产及贮存过程中的各个环节所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其是否稳定均一的技术规定。

药品标准的定义

2，药品管理法中药品的含义是什么

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

药品管理法中药品的含义是什么

3，药物的名词解释是什么

用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能，并规定适应症或功能主治，用法用量的物质，包括中成药，中药材、中药饮片、生化制品，化学原料及其制剂、血清、疫苗、血液制品等。
药物代谢是研究药物在生物体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的特点和规律的一门科学，即药物分子被机体吸收后，在机体作用下发生的化学结构转化。也是药物研发产业链中的重要环节，贯穿药物研究过程的始终。代谢的意义就在于能把外源性的物质包括药物和毒物，进行化学处理失活，并使排出体外。但药物的作用、副作用、毒性、给药剂量、给药方式、药物作用的时间、药物的相互作用等对代谢具有重要的影响。
药物　　简介：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质。 药物包括有利于健康的催眠药、感冒药、退烧药、胃药、泻药等等各种药品。药物可在药店购买。处方药必须凭处方购买。药物与药品有极大的差异。　　分类：依照法律药物及国际上分类管理分为两类：处方药物及非处方药物(OTC)。处方药物指那些考虑到医疗安全只能在医疗监护下使用的药物，必须由执业医师出具书面处方(例如内科医生、牙科医生或兽医)。非处方药物指那些不用医疗监护即具相当安全性的药物，可在无处方情况下由药店直接出售。在美国，食品和药品管理局(FDA)是作为决定哪些药物需要处方，哪些药物可在药店直接销售的官方机构。参见百度百科：http://baike.baidu.com/link?url=pW6seov-Q7D3VMjB5aRUWCC4OVeDRmA-5VhP839lrgRTMR2OjYjzyfYmgogGzScNuJ0G_lNMsoir7p3N7wN9HK
用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能，并规定适应症或功能主治，用法用量的物质

药物的名词解释是什么


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