2.毒理学研究在一项对大鼠的研究中，多潘立酮在相对较高的剂量(人体推荐剂量的40倍)下显示出生殖毒性,锥体外系反应在使用者(尤其是成人)中很少见，但多潘立酮能促进垂体催乳素的释放,体外和体内电生理研究表明，高浓度多潘立酮可延长QTc间期,动物实验结果表明，多潘立酮在脑内的浓度很低，也说明多潘立酮对外周多巴胺受体有很强的作用,Duo潘立酮片是。
Duo 潘立酮片是。药代动力学研究表明，血中吗丁啉的峰浓度为服药后20-30分钟。如果在饭前30分钟左右服药，则处于餐时血药浓度的峰值，也是药效最强的时候。这对增加食管下段括约肌的张力，增强胃的蠕动，促进胃的排空，协调胃和十二指肠的运动有很好的作用，所以腹胀等消化系统症状会明显减轻。
用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹痛。副作用1。偶有轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、紧张、倦怠、嗜睡、头晕等。2、有时会导致血清催乳素水平升高，溢乳，男性乳房女性化等。，但服药后可恢复正常。3.闭经很少发生。4.非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿、过敏反应、锥体外系副作用(滑胎、手抖等。，停药后可自行完全恢复)。
1。药理:本品为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食管下段括约肌张力，防止胃食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃和十二指肠运动，抑制恶心呕吐，有效防止胆汁反流，且不影响胃液分泌。本品不易透过血脑屏障。动物实验结果表明，多潘立酮在脑内的浓度很低，也说明多潘立酮对外周多巴胺受体有很强的作用。锥体外系反应在使用者(尤其是成人)中很少见，但多潘立酮能促进垂体催乳素的释放。其止呕作用主要是由于其对外周多巴胺受体和血脑屏障外化学受体触发区多巴胺受体的双重阻断作用。2.毒理学研究在一项对大鼠的研究中，多潘立酮在相对较高的剂量(人体推荐剂量的40倍)下显示出生殖毒性。然而，在小鼠和兔子的实验中没有发现这种现象。体外和体内电生理研究表明，高浓度多潘立酮可延长QTc间期。
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