盐酸班布特罗片，帮备又名

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2，盐酸班布特罗片说明书

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3，身患哮喘疾病时间较长怎样才能治好

你所用药物可以，其中沙美特罗/替卡松是主要药物。需要长期使用。北京大学第一医院-呼吸内科-迟春花主任医师

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4，盐酸班布特罗片说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书说明：盐酸班布特罗片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】通用名：盐酸班布特罗片曾用名：商品名：英文名：Bambuterol Hydrochloride Tablet 汉语拼音：Yɑnsuɑn Bɑnbuteluo Piɑn 本品主要成份为：盐酸班布特罗。其化学名称为：1[双(3,5N,N二甲氨甲酰氧基)苯基]2N叔丁基氨基乙醇盐酸盐。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，b2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。【药代动力学】文献报导，口服盐酸班布特罗片后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗——特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。【适应症】支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。【用法用量】每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全（GFR50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。【不良反应】有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。【禁忌】对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。【注意事项】（1）对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。（2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。（3）患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。【孕妇及哺乳期妇女用药】应慎用。【儿童用药】小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用【老年患者用药】应慎用，初始剂量当减少。【药物相互作用】（1）与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。（2）不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。【药物过量】【规格】 10mg 【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：

5，哮喘治疗咳嗽

首先要查明咳嗽的原因，多数是由于上呼吸道感染导致的，如果有咳痰、咯血，需要尽快去医院做痰涂片检查，进一步明确病原菌类型，尽快针对性治疗。

舒喘灵，氨茶碱，班布特罗

6，急问宝宝吃多了药怎么办

早起天凉，及时添衣哦民间常用冰糖、梨煎水的几个方法：梨加杏仁、冰糖．．风热咳嗽。- 加桔皮、白萝卜、红糖．．风寒咳嗽- 加川贝、冰糖用于干咳、久咳痰少患儿。- 梨还可加薏仁红豆也可治咳。- 川贝、枇杷叶、冰糖可治久咳罗汉果加冰糖可治咳我家钒仔咳嗽时吃加川贝的那方子见效挺好的晚上比较凉，有时宝宝踢被子了都没及时发现，有点小感冒时一定注意小腹脐部的保暖，喉部也要防着，因为咳着穿高领衣可能会不好受，可以弄块小手帕，等他睡着后再给围脖子上，睡觉前煮些生姜水给宝宝泡泡脚去去寒

千万要注意这个问题！最好咨询一下医生～～

没事，以后注意就行了。

一般都不会怎样的啦。要小心哦。看看宝宝有没有怎样咯。没有事就好咯。如果你还是不放心的话，建议还是咨询一下医生吧。

你好，多给宝宝喝水，增加排泄，要注意观察宝宝，只要正常就没事了

注意观察宝宝。多喝水，多排尿。下回可要注意啊。有问题赶紧质询医生。

7，盐酸班布特罗片价格多少钱

盐酸贝那普利片商品规格：10mg*14片品牌：有效期：24个月批准文号：国药准字H20044840 生产企业：上海新亚药业闵行有限公司价格:￥26.90 【商品编号】1351106 【药品名称】通用名：盐酸贝那普利片英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Beinapuli Pian 剂型：片剂(薄膜衣) 【成分】盐酸贝那普利。化学名称：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基］2，3，4，5-四氢-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐。【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高.苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性.(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的18倍和9倍)不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50～150mg/kg，未发现本品影响生殖能力.(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37～375倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的6～60倍)。【药代动力学】苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5～1小时，苯那普利拉为1～1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10～11小时，2～3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%～12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。

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