1，高中生物遗传简单题

白化病是常染色体隐性遗传病，所以父母基因型都是Aa。父亲的精原细胞中有两条染色体，一条上是A基因，另一条是a基因。他们都随染色体复制，于是在初级精母细胞中，原来的两个染色体上都分别有两条染色单体。其中一条染色体上的两条姐妹染色单体上有两个A,另一条染色体的姐妹染色单体上有两个a。综上，选C。

高中生物遗传简单题

2，高中生物遗传题

白皮 F1代。因为F2代才会出现性状分离 3比16 因为白皮为显性，出现为3比4. 甜为隐性，出现为1比4，而这遵循乘法原则。因此相乘为3比16
白，F3，通常情况下，的确是在F2分离的，可种皮例外，种皮由子房发育来的，颜色由母本决定，所以会延后一代
解这题的关键就是先判断显隐性，这个很好判断，纯和杂交后F1代中的性状即为显性，但是必须注意植物的种皮颜色在F1代是由母本决定发的，这也是第二个关键。答案那人说了

高中生物遗传题

3，高中生物遗传题

F1全为毛颖抗锈病，可知毛颖、抗锈病为显性性状，F1为PpRr。F1自交后代呈9:3:3:1分离。其中F2光颖抗锈病为1ppRR：2ppRr。与毛颖抗锈病双杂合子植株PpRr杂交：1/3ppRR X PpRr，ppXPp得到pp的概率为1/2，RRXRr得到RR的概率也是1/2，所以有1/3*1/2*1/2=1/12的概率得到ppRR；2/3ppRr X PpRr，ppXPp得到pp的概率为1/2，RrXRr得到RR的概率为1/4，所以有2/3*1/2*1/4=1/12的概率得到ppRR。所以最终后代出现光颖抗锈病纯合子的比例是1/12+1/12=1/6。
前面你都明白么？我直接解释后面了啊...ppRR×PpRr→PpRR：PpRr：ppRR：ppRr=1：1:1:1当pprr是1/3的时候 PpRr的概率就是1/3×1/4=1/12 如果前面不明白再追问就行...
首先根据题意，题中F1代全为毛颖抗锈病植株，可知毛颖为显性基因，抗锈病也为显性基因。又因为两对基因分别位于两对同于染色体上，所以只有光颖抗绣病和毛颖不抗锈病均为纯合子时，才会产生F1代全为毛颖抗锈病。所以可知F1代为双杂合子 PpRr。F1代自交产生F2代，F2代中光颖抗锈病分别为1/16ppRR和2/16ppRr，毛颖抗锈病双杂合只有一种植株为9/16PpRr。对F2代中个别植株再杂交时，只要考虑相同性状植株中不同基因分别占本性状中的比例就可以,所以光颖抗锈病分别为1/3ppRR和2/3ppRr，对两种植株进行杂交，后代出现中光颖抗锈病纯合子为ppRR，比例为1/3ppRR*PpRr+2/3ppRr*PpRr=1/6。说了挺多的，不知道你懂了没有。
F2中光颖抗锈病有1/3为ppRR，2/3为ppRrF2中毛颖抗锈病双杂合子为PpRr要求的后代基因型是ppRR所以概率为1/2*(1/3*1/2+2/3*1/2*1/2)=1/6

高中生物遗传题

4，高中生物遗传学题型都有哪些

题型很多，有答题共性，首先，无中生有是隐形，然后判断伴性遗传，伴x隐，是母病子必病，女病父必病，x显，父病女必病，子病母必病。最后上下带互相推，推出每个人的基因型。计算这一块，主要是算发病概率，和随机挑选2个人生孩子的得病概率，这种情况一般都挑选不确定的2个人来算，这里面一般都需要会舍弃，比如本身就正常的，那就舍去纯隐形，这样四分之三就变成三分之二了，这样的题在高考是重点
遗传系谱图的判断，两种遗传病概率的计算，常染色体和性染色体上子代表现型或基因型推亲代基因型或表现型，交配过程中淘汰个体的计算，伴性遗传中的致死效应
哈哈 ！！！ 这问题啊 听障是隐性的 有可会生出有听障的孩子 但是 这种机率是几乎为零的！！ 因为天性听障绝大多数是由于孕妇在怀孕期间错食药物食物或是物理伤害造成的 就这个问题由于无法确定两个双亲是否时基因突变造成的听障 所以这个几率就不确定了；当没有外界因素影响时： 当有一个人是基因所致听障的话 那么这对夫妇生的孩子就没有听障的孩子 当有两个人是基因所致听障的话 那么这对夫妇生的孩子就都是听障的孩子 当双亲基因正常时 那么这对夫妇生的孩子都正常 当考虑到外界的因素的时候 这个概率就不好确定了 但是可以肯定的是很渺小的 下面是考虑到许多方面的情况 你们高中应该不要求这么的深 1. 遗传方式 （1）．常染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80％．尽管大多不发病，但基因携带者将把相同基因型传递给他们25％的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。 （2）．常染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10％-20％，婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果，也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者，但患者之间临床表现程度有较大差异。 （3）. 性连锁遗传致聋基因位于x染色体上,随x染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1％-2％，包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常，杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传，一半男性受累．而女性必须纯合子才受累，未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者，若母亲耳聋，子女中约有1/2人发病；如父亲患病，则全部女儿均患病。 （4）. 线粒体基因突变发病率较低，呈母系遗传。 2. 病变位置 病变位于外耳和(或)中耳,引起传导性耳聋,如外耳道狭窄或闭锁、听小骨畸形、耳硬化症等。 病变位于内耳，引起感音神经性耳聋。 -病变累及外耳和（或）中耳和内耳者，则引起混合性耳聋，此型比较少见。

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