1,肺性 肉芽性肿炎是什么

肉芽肿可分为感染性及非感染性两类。非感染性主要是异物残留所致;感染性肉芽肿又分为:化脓性细菌、结核菌、梅毒性、真菌性、寄生虫性肉芽肿,非特异性炎症性肉芽肿。本例病理示大量纤维母细胞增生形成结缔组织,慢性炎性细胞浸润。临床特点是术前无感染病史,临床上又无炎症表现,也无病灶周围组织器官感染迹象,起病及临床表现均与肿瘤相似,故常误诊为肿瘤。非特异性炎症性肉芽肿的成因是由于机体抵抗力强,致病菌毒力较弱,局部感染程度较轻,脓液较少,甚至完全无脓液而逐渐形成炎性肉芽组织。

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2,肺 肉芽肿问题

你好!肺肉芽肿和钙化灶是炎症康复但有机体没有能力完全清除所造成的,没有问题大问题。有可能是以前结核引起,但确诊还需要做其他检查如PPD、结核抗体、病史等等。这是康复的表现,一般不会传染,不需要什么药物治疗(除非现在还在咳嗽或者痰涂片找到结核菌,但这种情况我没有遇到),所以请放心。
韦格氏肉芽肿是一种免疫系统病症,是一种慢性系统性血管炎,1936年由英国病理学家wegener首次报告,常累及上呼吸道、肺及肾脏.基本病理改变为坏死性血管炎及感染性肉芽肿形成,部分患者最终转变为淋巴瘤。如不进行治疗.w g 1 年死亡率为83% . 2 年死亡率可达90%。联合治疗可使w g 5 年死亡率降为28%。局限型w g 的预后和对治疗反应相对较佳。目前该病症病因及机制不明

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3,肺部肉芽肿是一种什么病

芽肿性炎症是指炎症局部以巨噬细胞增生为主,形成境界清楚的结节,是一种特殊的慢性炎症,分为: (1) 异物肉芽肿:通常是以进入组织内的异物为核心,周围有巨噬细胞、纤维母细胞、异物巨细胞等包绕,异物一般为木片、缝线、滑石粉、寄生虫虫卵等。 (2) 感染性肉芽肿:通常由于感染了特殊的病原微生物或寄生虫形成有相对诊断意义的特征性肉芽肿。常见的病原体有结核杆菌、伤寒杆菌、梅毒螺旋体、真菌等。 帮你查询了,还是就医吧,这么专业的病症网络无能为力了
可以先测一下血常规和血沉,如血沉较高,可到风湿免疫科就诊
环状肉芽肿(granuloma annulare)是一种以环状丘疹或结节性皮损为特征的慢性皮肤病, 损害位于真皮或皮下组织。病因未完全明了。有人认为可能是一种结核疹或是患者对感染、毒性物质的特殊反应。 ●诊断 1、皮损为小的坚实性丘疹或小结节相互融合或密集排列成环状或半环状或匐行状。表面光滑,呈淡红色或紫色或正常肤色,其中心消退。环的大小不等。可单发或多发。多无自觉症状。 2、好发于手背、前臂和下肢伸侧,粘膜极少受累。 3、多见于30多岁以下青年女性和儿童。 4、病程慢性,部分患者皮损可在二年内自然吸收,但易复发。 5、除上述表现外,如皮损分布在躯干、四肢数目多,称为播散型。常伴有关节炎或糖代谢异常等。如为浸润较深的坚实性大小不等的结节,称为皮下结节型。亦可见于头皮、臀部及小腿,此外还有巨大型、穿孔型等。 6、组织病理显示真皮中部或下部或皮下组织中病变中心为渐进性坏死病灶,其中有胶原纤维变性和肉芽肿的形成。其周围有淋巴细胞、组织细胞和成纤维细胞,呈栅状排列。 ●鉴别诊断 1、结节病:可累及全身各个脏器。有特征性的组织象,可见上皮样细胞构成的肉芽肿。Kvein试验大多阳性。 2、环状扁平苔藓:皮损为多角形的扁平丘疹,呈紫红色或紫罗兰色,伴有不同程度的瘙痒。病理上基底细胞液化变性,炎性细胞呈带状浸润而无胶原纤维变性。 3、体癣:环状排列的丘疹、小水疱和鳞屑,基底可有淡红斑,中央退行性改变。冬轻夏重,有痒感。镜检可找到菌丝。 4、类风湿性结节: 在临床上很难与本病区别,主要借鉴组织病理进行区别。 5、非糖尿病性类脂质渐进性坏死(慢性进行性盘状肉芽肿),皮损为面部黄红色较硬的斑块,无主观症状。病程慢性,多发于女性,无糖尿病史。 6、结核样型麻风: 7、本病有时亦需与匐行疹,持久性隆起性红斑,黄色瘤等鉴别。 ●治疗 1、单发皮损且损害范围小可用液氮冷冻治疗或手术切除。亦可局部X线照射。或局部注射1%普鲁卡因(Procaine)加皮质激素(如确炎舒松注射液Inj.Triamcinolone acetonide)亦有一定疗效。 2、损害数目多者可试用氯化喹宁、维生素E、柳氮磺胺吡啶、水杨酸盐或皮质激素等治疗。 3、部分病人在做皮肤活检术后部分或全部皮损消退,亦有在皮损部位作划痕疗法使皮损痊愈,其机制尚不清楚。 ●预后 本病复发率较高。部分患者皮疹在二年内自然吸收,不留瘢痕及其它痕迹。

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