以下为赖敏自述:本人赖敏，a企鹅患者,本人从小患有遗传性小脑性共济失调，俗称“企鹅病”,企鹅百分之一百的疾病会遗传给下一代,小脑萎缩是一种遗传性疾病，患者走路像企鹅,小脑萎缩是一种遗传性疾病，患者走路像企鹅,企鹅该病为遗传性小脑性共济失调,企鹅该病为遗传性小脑性共济失调。
企鹅该病为遗传性小脑性共济失调。遗传性小脑性共济失调(神经学)是报道最多的共济失调之一。发病机制不明。病变主要累及小脑，但脊髓和脑神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无显著差异。小脑萎缩是一种遗传性疾病，患者走路像企鹅。小脑萎缩的主要症状是步伐不协调、动作、言语和眼球运动障碍。治疗原则1，对症支持疗法。2.针灸和康复。原则上，用药范围内的药物只能缓解或减轻症状。在条件允许的情况下，可使用神经生长因子或细胞生长肽进行肌肉注射和营养药物，以增强体质，提高身体抵抗力。专家:小脑萎缩预后的关键在于早期诊断和治疗。所以，如果出现小脑萎缩的症状，要及时去医院治疗，以免耽误治疗的最佳时间。
赖敏还活着，但她失去了第一个孩子。以下为赖敏自述:本人赖敏，a 企鹅患者。2015年和男朋友丁一舟从柳州出发，打算在中国境内做一次“心形”亮相。今天是母亲节。医生给我注射了催产素。当针尖刺穿我的肚子时，我知道是时候和我的宝宝说再见了。因为，他也遗传了我的病。从2015年开始，我和男朋友从广西柳州出发，打算在中国地图上做一颗“心”。这是我们在广西209国道上去武宣县，一路骑着我们的狗阿宝。本人从小患有遗传性小脑性共济失调，俗称“企鹅病”。医学上的症状是行走和颤抖，口齿不清和吞咽困难。发病后，身体会逐渐失去平衡，甚至是生命。目前脸部已经开始出现抽搐症状。我已经不能自己站立了，只能坐在轮椅上。在生活中，一条船逐渐成了我唯一的依靠。
企鹅百分之一百的疾病会遗传给下一代。企鹅该病为遗传性小脑性共济失调。遗传性小脑性共济失调是报道最多的共济失调之一。发病机制不明。病变主要累及小脑，但脊髓和脑神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无显著差异。小脑萎缩是一种遗传性疾病，患者走路像企鹅。小脑萎缩的主要症状是步伐不协调、动作、言语和眼球运动障碍。如果你想预防这种疾病，你必须有一个好孩子。患有这种疾病的人无法生育下一代。因为是显性遗传，所以100%会遗传给下一代。而且，这是一种先天畸形。这样的孩子即使活下来，也会给家庭带来很大的困扰，给孩子自己带来很大的痛苦。这样的孩子会一辈子背负这个病，几乎不可能治愈。
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