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1，GSP认证申报资料准备有哪些注意事项

　　　　二、药品GSP认证申请书　　　　申请书应使用原件，钢笔填写，字迹工整、内容准确、完整与申报资料相符，不得涂改复印；单独分开，不能装订在申报资料内；不能复印。 　　　　四、所有资料收集整理好后按目录装订成册。

GSP认证申报资料准备有哪些注意事项

2，新开办兽药经营企业在申请兽药GSP检查验收时应递交哪些材料

各省兽药GSP都有要求的，一般要交的资料不多，最繁琐的是要整理待查的资料，我提供的资料有： 一、一套需要上交的资料（有目录，整理好装订好的） 二、一套按GSP要求编制好的GSP管理制度。 三、和制度匹配的GSP记录表格。 四、一套学习培训资料（评审团非常关注） 五、设计好的需要上墙的资料和各种标记。 六、帮经营户买好文件夹并装好资料。 以上资料只需要两三天就做好，非常便捷。

新开办兽药经营企业在申请兽药GSP检查验收时应递交哪些材料

3，办GSP需要的资料及流程

是什么GSP呢，兽药GSP的话就是先到工商要个企业名字，然后过GSP，然后办理兽药经营许可证，然后办理营业执照，人药的也差不多吧。在百度的知道里边搜索都可以看到我的说明，我一般只花2天左右时间就可以做好GSP迎检资料。
到你所在地的省食品药品监督管理局网站--网上办事 办事指南-- 药品流通安全监管处--《药品经营质量管理规范》gsp认证上面都有很清晰的指南

办GSP需要的资料及流程

4，过兽药GSP需要哪些资料

你面前缺少那些资料啊，正常申请GSP验收应准备的资料有：质量手册、自查报告、设施及硬件要求统计表、上墙制度、企业人员分配表及人员培训考核表、企业经营设施、企业仓库平面图、企业经营平面图、申请验收书、仓库管理表格汇总等等。
楼上的说的很全，你也可以去当地的畜牧局详细问问，也可上网查下。
gsp为强制要求，否则会被处罚。过gsp重要的不是填写资料，而是保证你进行兽药经营活动的软硬件。硬件就是保证你在进行兽药经营时，能保证兽药品质及经营活动的正常开展，如必要的仓储、货架、场地等。软件就是与兽药经营相配套的记录、表格、人员等，记录、表格需要能全面反应你整个兽药经营活动的过程，如兽药进出库、销售记录、温湿度记录等等。所以，填的资料不多，可能就是一个表格什么的，多的是你申报gsp准备的这些软硬件。

5，兽用生物制品GSP认证需要哪些材料

我这这方面的指导老师，已经指导兽药经营户通过GSP认证达到60来家，各个地方我都做好资料的，包括所有上交资料，审核资料，学习资料和上墙资料等，需要帮助找我吧。
一、质量管理制度 1、兽药gsp认证自查报告 2、质量方针、目标和承诺 3、质量管理体系文件管理制度 4、质量管理体系文件检查考核制度 5、质量记录管理制度 6、特殊管理兽药管理制度 7、兽药购进管理制度 8、兽药验收管理制度 9、兽药储存管理制度 10、兽药陈列管理制度 1l、兽药养护管理制度 12、首营企业和首营品种审核制度 13、兽药销售管理制度 14、兽药处方调配管理制度 15、兽药拆零管理制度 16、中药经营管理制度 17、效期兽药管理制度 18、不合格兽药管理制度 19、兽药质量事故处理及报告制度 20、兽药信息质量管理制度 2l、兽药不良反应报告制度 22、卫生管理制度 23、人员健康管理制度 24、人员教育培训制度 25、服务质量管理制度 26、仓库管理制度兽药gsp认证可找广州国健二、各岗位管理标准 1、企业负责人岗位职责 2、质量管理人员岗位职责 3、处方审核人员岗位职责 4、兽药购进人员岗位职责 5、兽药验收员岗位职责 6、兽药保管岗位职责 7、兽药养护员岗位职责 8、营业员岗位职责 三、操作程序 l、质量体系文件管理程序 2、兽药购进程序 3、首营企业审核程序 4、首营品种审核程序 5、兽药质量检查验收程序 6、兽药养护程序 7、不合格兽药控制程序 8、兽药拆零销售程序

6，兽药GSP需要上交哪些材料

1、到工商注册公司或者个体经营，取得预备核准通知书就可以申报兽药GSP认证了。2、学习当地的兽药GSP要求，整理需要上交的资料。3、在确保经营场所和仓库面积足够的条件下，还有专业人员担任质量管理负责人或者质量管理员的资质要符合要求；然后按照要求完善升级仓库，做好分区等。4、按要求拟一套规章管理制度及其记录表格，我提供的服务都按照当地兽药GSP的评分标准量身定做的。这个非常重要，否则评审过程中缺陷项目就多，就不通过。5、必须整理好学习培训资料，我提供的资料非常完善，一看就指导准备准备，怎么填写。6、各种需要上墙的制度和标志，我提供的服务有写真输出资料，不需要任何麻烦就可以张贴。7、知道评审前一些准备工作和评审中应该注意的问题，及其评审后及时写好缺欠项目的整改报告（只要缺陷项目不超过一定的数量就可以通过兽药GSP评审）。来源：中国兽药网-网上兽药都
gsp认证申请程序： 一、材料要求 申请gsp认证的，应当填报《药品经营质量管理规范认证申请书》(式样见附件1)，同时报送以下资料： (一)《药品经营许可证》和营业执照复印件; (二)企业实施gsp情况的自查报告; (三)企业负责人员和质量管理人员情况表(式样见附件2);企业药品验收、养护人员情况表(式样见附件3); (四)企业经营场所、仓储、验收、养护等设施设备情况表(式样见附件4); (五)企业所属药品经营单位情况表(式样见附件5); (六)企业药品经营质量管理文件系统目录; (七)企业管理组织机构的设置与职能框图; (八)企业经营场所和仓库的平面布局图; (九)企业非因违法违规而销售假劣药品的说明。 申请人填报《药品经营质量管理规范认证申请书》及上述申报资料，应当详实和准确，使用a4纸张打印。对隐瞒、谎报、漏报资料的，视具体情况不予受理，驳回认证申请、中止认证现场检查、判定为认证不合格或缴销gsp认证证书。

7，通过兽药gsp认证需要兽药企业提供什么资料

根据我指导帮助这么多家通过兽药GSP认证的经验来看。我认为：一、按照当地兽药GSP的政策要求需要整理好并装订好的一套上交资料（这些模板我都有提供）二、根据GSP现场评定标准做的一套兽药GSP管理制度三、根据已经做好兽药GSP管理制度编制一套兽药GSP记录表格四、GSP要求所需要的学习培训资料五、 买好并贴好标签的10来本文件夹（对资料分门别类）另外，我还编写了详细的迎检兽药GSP工作流程，说明哪些表格应该填写，如何填写，要收集什么资料证件等。值得一提的是还编写一套需要填写记录表格的样表，各种上墙制度及其相关标志标签（用电脑作图软件设置）及通过验收后需要写的缺陷项目整改汇报书
办理gsp需要哪些程序
广东省兽药GSP检查验收申报材料目录序号 申报材料名称 新建兽药企业和单位 改扩建兽药企业和单位1 《广东省兽药GSP检查验收申请书》 + +2 企业依据《广东省兽药GSP检查验收评定标准》的自查报告 + +3 企业组织机构图，企业质量管理机构的设置与职能图 + +4 企业人员情况一览表 + +5 企业经营场所、仓库、验收养护等设施、设备情况表 + +6 企业所属非法人分支机构情况表 + +7 企业经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图 + +8 企业兽药经营质量管理制度 + +9 企业经营的兽药种类和品种目录 + +10 企业名称预先核准通知复印件 + －11 《兽药经营许可证》和营业执照复印件 － +注：1.“+”表示必须报送的材料；2.“－”表示不需报送的材料。
原则上是必须要是通过的才可以，这也是在2010年左右开始实行的，但是发展到了现在主要还看你要在什么位置开，如果在县市城区的话查的会比较严，要是在乡下农村的的话基本上是不用的，搞定当地的兽医站啥的就行了，再有就是现在要开店的话还需要执业兽医师证才给办经营执照啥的，不过也要看你和当地主管部门也就是畜牧局的关系了，有人，有关系咋都好说，没人，没关系，在县城里有点难。个人意见，仅供参考

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