1，无菌检测水浴锅一般放在哪一间我们有无菌室微生物限度室阳性

如果真正是要求无菌条件，当然是要放在无菌室不过，一般实验室都把它放在了准备间

无菌检测水浴锅一般放在哪一间我们有无菌室微生物限度室阳性

2，重庆市卫生局卫生监督所

第1种方案:直达线路 在 龙头寺火车北站 坐 879路(约14站) 到 松石北路 下

重庆市卫生局卫生监督所

3，阳性对照室和限度室只有洁净工作台很少进出过只有做检验时才

你好！需要的，，，，，仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
不用，使用时记录。

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4，重庆市区哪里匿名检查艾滋出结果最快

重庆市疾病预防控制中心及所属区疾控中心都可以检测，检测部门为艾滋病自愿咨询检测（VCT）门诊。你可以携带身份证明前往，检测是免费的。您也可以选择唾液检测试剂来自测，既快速准确又安全隐私，疾控中心的初筛检测也是采取这种方式，让天瞄的爱。卫帮您解除烦恼。祝您健康！
虽然我很聪明，但这么说真的难到我了

5，求助阳性对照室

我们微生物实验室洁净区环境监控只做温湿度、尘埃粒子数和尘降菌，有问题吗，是不是还需增加项目
阳性接种间目前还没要求洁净度，不过下版GMP就有要求了
万级背景下的百级层流，不需要十万级人流、物流通道，应设置更衣室，传递窗；注意不要和无菌室公用一个更衣室、一个空调系统。

6，阳性对照室的洁净等级有法规要求吗

有规范的，洁净厂房设计规范上应该有吧
既微生物限度检查室与阳性菌室,不能同用一个缓冲间,因此,你说的“微生物限度室与阳性对照室,共同使用一个更衣缓冲通间”是严重不正确的,极易引起污染,我想如果验收检查,也是通不过的.上面说的是你看到的一些表面现象,也许更重要的你还没有发现：1、即微生物限度检查室与阳性菌室的通风系统在设计建造时就应该考虑到,这两个系统的气体是不能相互混合的,既应有各自独立的进风管道,并且,微生物限度检查室这边空气是可以回收利用的,而阳性菌室这边空气是不能回收重复利用,应该全排风排除.----------这一点你应该注意.2、同时,你还要注意,这两个实验室比较特别,为了保证无菌,操作工作台应放置在环境洁净度1万级洁净区域内的局部洁净度100级的单向流空气区域下.3、为了保证无菌,不使缓冲道内的空气倒流入无菌室,因此,无菌室的静压差应设计成：相对室外大气压≥10pa；然而相对缓冲道要呈正压,一般≥5pa≥即可.阳性菌室为防止室内的有菌空气倒流入缓冲道,对洁净室造成污染.因此,要设计成：阳性菌室相对室外大气压≥10pa；相对缓冲道要呈负压,一般≥--5pa≥即可

7，医疗器械洁净室的阳性对照室限度室无菌室的开门方向应该是什么

没有严格的规定，一般朝相应房间打开就可以
北净康华承接净化工程医疗器械无菌室一、医院消毒灭菌效果监测： 1.必要性： ①消毒灭菌效果监测方法专业性强，不检验不知道结果； ②新建病房、新消毒设备、新消毒剂均应做效果监测。 ③特殊对象、特殊需要，必做效果监测。如移植术前、ICU病房、危重病人等。 2.科学性：以科学的试验设计、熟练的技术、可靠的结果、确切地分析，得出结果评价。 3.规范性：以权威规范为依据，符合其基本原则要求。如检测时机的确定、标准菌株的选择、标本数、重复次数、实验方法等确立。 二、监测方法的分类： 1、根据检测方法性质分： ①物理方法：测量压力灭菌温度、测量紫外线强度等； ②化学方法：各种化学指示卡； ③生物方法：嗜热/枯草芽孢灭菌效果监测自然菌存活数监测； 2、根据消毒灭菌对象性质分： ①空气消毒： ②表面消毒： 3.根据具体消毒对象分： ①压力蒸汽灭菌： ②各种器械： ③化学消毒剂： ④紫外线灯杀菌效果： ⑤手和皮肤消毒效果： ⑥空气消毒效果： ⑦物体表面消毒效果： 三、必要条件： 1、专业实验室： 2、必备设备器材： 3、选择实验方法： 4、熟练实验技术： 四、卫生部对500张床位以上医院感染管理的质量指标规定： （1）医院感染率≤10%；灭菌切口感染 ≤0.5% （2）医院感染的漏报率≤20%； 调查样本量不少于年监测病人数的10% （3）医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。 灭菌合格率必须达到100% （4）使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度生物监测1次，细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病微生物；灭菌剂每月检测1次，不得检出微生物。化学监测应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测。 （5）压力蒸气灭菌进行工艺、化学和生物监测。环氧乙烷必须每锅进行工艺监测，每包进行化学监测，每月进行生物监测。压力蒸气锅每天第一锅必须做B-D试验。 （6）紫外线灯强度监测：每季度1次；新灯管30W≥90W/cm2,旧灯管≥70W/cm2 （7）胃肠镜等诊疗器材消毒标准不得检出致病微生物；腹腔镜、关节镜等应灭菌处理，不得检出任何微生物。 （8）进入人体组织、血液、器官的医疗用品应灭菌处理，不得检出致病微生物；接触黏膜医疗用品细菌总数≤20cfu/g（或100 cm2）；接触皮肤的医疗用品细菌总数≤200cfu/g（或100 cm2），不得检出致病微生物。

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