1，G6pd缺乏症阳性是什么病

蚕豆病!

G6pd缺乏症阳性是什么病

2，蚕豆病人的胆红素会偏高吗

你好，蚕豆病 的患者可有黄疸症状，胆红素可表现为偏高
蚕豆病属于溶血性贫血，病人红细胞膜缺乏G-6-PD，因食用蚕豆红细胞破坏，游离胆红素增多，出现黄疸再看看别人怎么说的。

蚕豆病人的胆红素会偏高吗

3，什么叫蚕豆病

蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。 　　患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。其发病与否，病情轻重与吃蚕豆的数量无关，有时吃1～2粒也难幸免，有时吸入或接触蚕豆花粉即可发病，甚至有时乳母吃蚕豆也可通过乳汁而致病。 　　本病的贫血程度和症状大多很严重。一般病例症状持续2～6天。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如果及时得到救治，能摆脱危险而康复。在低发地区，本病易被忽视而漏诊

什么叫蚕豆病

4，蚕豆病是不是免疫缺陷症

不是免疫缺陷病。蚕豆病就是G-6-PD酶缺陷病。是红细胞内缺乏一种糖代谢所需的酶(红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氢酶遗传性缺陷)所引起的溶血性贫血、黄疸、肝脾肿大甚至休克或急性肾功能衰竭，称为“G-6-PD缺陷症”，如感染，缺氧，接触樟脑球，服用磺胺药、退热剂，食过蚕豆及其制品等可诱发。 家族中可有药物性溶血或蚕豆黄病史，或家庭其他成员在新生儿期有严重黄疸史。筛选的主要方法为查血中此酶的活性。此病主要在于预防，尽量避免诱因，控制感染，勿接触上述有影响的物质及药物，以后也不能食蚕豆及其制品。如发生病理性黄疸，需及时就医。
蚕豆症的正式医学名称为「葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素缺乏症」。这是一种先天性的疾病，在台湾的客家人，罹患蚕豆症的比例比其它人稍高。这些病人的红血球里，缺乏一种酵素，葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酵素，当身体接触到某些成份或化学药品时，红血球很容易发生溶血反应。蚕豆症属于性连遗传，常常由母亲传给儿子。蚕豆症依酵素缺乏的型态分为几种，其中以病情的严重度来区分级别最为恰当。病人出现症状时的溶血程度，与酵素缺乏的情况，及刺激物的强度有关。如果这个刺激物是药品，当药品的氧化能力越强，或是药量越高的时候，溶血的程度就越厉害。有些溶血反应不是由药品引起的，可能是因为微生物感染，某些病变，例如糖尿病酮酸中毒，发生在新生儿期的一些不明原因，或是吃蚕豆造成的。因为这些病人吃了蚕豆容易有出血现象，所以俗称为蚕豆症。

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