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1，礼仪的次序规范主要是指在交往的场合中要遵守什么

礼仪规范
额

礼仪的次序规范主要是指在交往的场合中要遵守什么

2，次序规则和顺序规则相同吗

不相同！顺序规则是顺着序号进行，顺着自然1、2、3、4、5、......先后进行；次序规则是人为编制的顺序，不一定顺着1、2、3、4、5先后进行。

次序规则和顺序规则相同吗

3，系统命名的顺序规则

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-CCH>-CH=CH2>(CH3)2CH-多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。配合物内界的命名对于内界配位离子的命名次序为：配位体数(用中文一,二,三等注明)-配位体的名称(不同配位体间用中圆点“·”隔开)-“合”-中心离子名称-中心离子氧化数(加括号,用罗马数字注明).例如:K[Co(NO2)4(NH3)2]命名为四硝基·二氨合钴(Ⅲ)酸钾如果内界配离子含有两种以上的配位体,则配体列出的顺序按如下规定：(1)无机配体在前,有机配体列在后.例:cis-[PtCl2(Ph3P)2〕顺-二氯·二(三苯基膦)合铂(Ⅱ)(2)先列出阴离子名称,后列出阳离子名称,最后列出中性分子的名称.例：K[PtCl3NH3]三氯·一氨合铂(Ⅱ)酸钾[Co(N3)(NH3)5]SO4硫酸叠氮·五氨合钴(Ⅲ)(3)同类配体的名称,按配位原子元素符号的英文字母顺序排列.例:[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化五氨·(一)水合钴(Ⅲ)(4)同类配体中若配位原子相同,则将含较少原子数的配体列前,较多原子数的配体列后.例:[PtNO2NH3NH2OH(Py)]Cl氯化(一)硝基·(一)氨·(一)羟胺·吡啶合铂(Ⅱ)(5)若配位原子相同,配体中含原子数目也相同,则按在结构式中与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序排列.例:[PtNH2NO2(NH3)2]氨基·硝基·二氨合铂(Ⅱ)(6)配体化学式相同但配位原子不同如(-SCN,-NCS),则按配位原子元素符号的字母顺序排列.若配位原子尚不清楚,则以配位个体的化学式中所列的顺序为准.

系统命名的顺序规则

4，天气预报中各个城市的播报顺序是按什么规则排的

按地区从北到南的顺序来排列的 当然首先是首都，然后依次是：东北 西北 华北 华中 华东 西南 华南

5，有机化学顺序规则

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6，汉字书写的顺序是什么

左右结构的字，就是从左到右的书写！上下结构的就是由上至下的写！半包围的就先写半包围，后写被包围！全包围的先写半包围再写被包围，最后在封口！所以，写字先看字体的结构，然后再去写！当然还有写的笔画顺序，虽然不影响书写，也不影响美观，只要你高兴，写起来顺手，自己不别扭就行了！
一、一般规则：　　1、先撇后捺 ： 人 八 入　　2、先横后竖：十 王 干　　3、从上到下：三 竟 音　　4、从左到右：理 利 礼 明 湖　　5、先外后里： 问 同 司　　6、先外后里在封口：国 圆 园 圈　　7、先中间后两边：小 水　　二、补充规则　　1、点在上部或左上，先写点：衣 立 为　　2、点在右上或在字里，后写点：发 瓦 我　　3、上右和上左包围结构的字，先外后里：厅 座 屋　　4、左下包围结构的字，先里后外：远 建 廷　　5、左下右包围结构的字，先里后外：凶 画　　6、左上右包围结构的字，先里后外：同 用 风　　7、上左下包围结构的字，先上后里在左下 医 巨 匠 区
一般来说先上后下，先左后右,先撇后捺，先横笔后竖画。

7，次序规则优先基团是什么

基团优先次序规则是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。其实对于比较优先基团顺序来说，遵循一条原则，“顺藤摸瓜，哪里先遇到的大的”瓜“，那个就是优先基团”。应用次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名。烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。

8，有机化学中的次序规则具体内容是什么

次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则 　　（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H 　　（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3- 　　（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为: 　　-C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH- 　　次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名 　　烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。 　　按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基 　　烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构型，即同侧、顺。反之则为E构型，即异侧、反。

9，顺序规则的规则内容

①连接在中心原子（手性原子或双键碳原子）上的原子或基团，按原子的序数由大到小顺序排列，同位素中质量数高者优先。例如在CHFClBr中，(a)Br>（b）Cl>（c）F>（d）H，则这个化合物将有两种形式（对映异构体）：顺序规则规定从原子序数小的基团（d）对面观察模型，由a到b到c的顺序为顺时针方向的标记为“（R）”；逆时针方向的标记为“（S）”。②直接与中心原子相连接的原子相同时，则依次比较与该原子相连接的第二个原子，第二个相同时再比较第三个，依此类推。例如：其优先顺序为：（a）Cl>（b，c）C，C>（d）H，然后再决定两个C的顺序，首先按优先顺序排列所连接的原子，得C（Cl，C，H）（位于左边）和C（F，O，H）（位于右边），然后比较一组中的最优原子（即Cl）和另外一组中最优原子（ 即F ）， 得Cl>F，所以此式中的顺序为（a）Cl>（b）C（Cl，C，H）>（c）C（F，O，H）>（d）H，从而可由三度空间模拟决定手性符号为S。③ 如原子团含有双键或叁键时, 则当作两个或三个单键看待。 如 -C呏A可看但当-C呏A和-CA3比较时，不饱和者优先。

10，请问一下执行期间顺序应当遵守法定程序是什么意思谢谢 搜

意思在它规定的时间内，你要遵守它们给你的指定程序。
执行只能安顺序，所以顺序只能遵守法定程序走，不安法律程序走会乱套的再看看别人怎么说的。
法定程序规则是什么遵守就行了，判决书上都有规定的，实在不知道可以咨询主审官
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执行期间应该按照顺序执行相应的合同规则，不要不按目的的履行自己的义务。

11，汉字笔画顺序规则有哪七种

笔顺易码是根据我国汉字基本笔画与书写规范而开发一种使用简单、无需学习、一看即会，人人会用的完美中文输入法。笔顺易码汉字输入法发明专利于2005年6月8日在专利公报上公告。 笔顺易码的对汉字笔画的归类是在多年对我国人们对笔画的认识与习惯的调查基础上，将汉字笔画归类为：5键笔画与8键笔画。 五键笔画是将汉字笔画归类为：横、竖、撇、捺、折五种基本笔画，将提笔画归为撇，这样形状是右上高左下低的笔画归为一类；将竖勾归为折，符合我国人们对汉字笔画的认识与习惯。 八键笔画是在五键笔画归类的基础上，将提笔画、点笔画、勾笔画分出，汉字输入更快捷。笔画更清晰。 笔顺易码汉字输入法技术已在WINDOWS平台中实现，软件使用稳定，经过全国各地上万名用户的测试，反映非常好。具有输入方便快捷，不需学习。得到各专业人员，中老年人、学校学生与汉字专业输入人员的高度肯定。 在学校，教师、学生反映使用方便，对汉字教育认识有很好教育作用，加深学生对汉字笔顺的认识，符合我国汉字和相关标准。学生有更多的时间学习电脑，而不是只学“打字”的计算机教学。 各界人士反映，笔顺易码输入法无需学习，即刻便可掌握使用，有更多的时间用于自己专业应用中，而无需学习“打字”了，在银行、邮电、工商、税务、办证等单位，更是提高了工作效率。 中老年用户更是非常高兴能享受这一技术的方便，他们也可方便使用电脑了。 专业的汉字输入人员也大加称赞，对一些其它输入法不好“拆”的字，不会没办法了，笔顺易码输入法是他们最好的选择……. 笔顺易码输入法广泛应用于桌面计算机、手机、电话、PDA等设备中。是我国各智能智能数字设备厂商逐步摆脱国外技术制约的首选技术，已得到多家品牌电脑、手机厂商的高度关注

12，汉字笔画顺序规则有哪七种12

汉字笔画顺序规则：一、一般规则：1、先撇后捺 ： 人 八 入2、先横后竖：十 王 干3、从上到下：三 竟 音4、从左到右：理 利 礼 明 湖5、先外后里： 问 同 司6、先外后里在封口：国 圆 园 圈7、先中间后两边：小 水二、补充规则1、点在上部或左上，先写点：衣 立 为2、点在右上或在字里，后写点：发 瓦 我3、上右和上左包围结构的字，先外后里：厅 座 屋4、左下包围结构的字，先里后外：远 建 廷5、左下右包围结构的字，先里后外：凶 画6、左上右包围结构的字，先里后外：同 用 风7、上左下包围结构的字，先上后里在左下 医 巨 匠 区写字笔顺口诀：从上到下为主，从左到右为辅。上下左右俱全，根据层次分组；横竖交叉先横，撇捺交叉先撇；中间突出先中①，右上有点后补②；上包下时先外③，下包上时先内④；三框首横末折⑤，大囗最后封底⑥；分歧遵照《规范》⑦，做到流畅美观。注释：① 中间突出的字，如“山”、“小”、“办”、“水”、“承”等。② 上有点的字，如“犬”、“尤”、“戈”、“龙”、“成”等。③ 上包下的字，如“冈”、“同”、“网”、“周”、等。④ 下包上的字，如“凶”、“画”、“函”、“幽”等。⑤ “三框”也叫“匠字框”，如“区”、“匹”、“巨”、“医”等。⑥ “大囗”即大口框，如“四”、“回”、“园”、“国”等。
汉字笔画顺序的口诀为： （1）先横后竖：十. （2）先撇后捺：八. （3）从上到下：二. （4）从左到右：刂. （5）先外后里：句. （6）先外后里再封口：国. （7）先中间后两边：小.

13，有机 顺序规则 是用于 书写还是编号

顺序规则是为解决连接在手性原子上的各个基团之先后顺序而制定的一个规则。这个规则是由C.K.英戈尔德等人在提出以R、S法标记分子的构型时提出的。顺序规则直接以不对称碳原子本身的结构为依据，摆脱了投影结构式的一些规定的干扰，简单而迅速地确定某一手性因素的构型。顺序规则能够普遍应用于构型的确定。一般优先基团写在前面；编号时，是离取代基近的一端开始编号。
根据iupac命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.1．带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者.编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.取代基次序iupac规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—ch2ch3＞—ch3,故将—ch3放在前面.2．单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,—oh＞—nh2（=nh）＞c≡c＞c=c如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,（2）脂环族、芳香族如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：（3）杂环从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按o、s、n、p顺序编号.例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,（2）z,e命名法化合物中含有双键时用z、e表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为z,处于异侧称为e.次序规则是：（ⅰ）原子序数大的优先,如i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞h,未共享电子对：为最小；（ⅱ）同位素质量高的优先,如d＞h；（ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；（ⅳ）重键分别可看作（ⅴ）z优先于 e,r优先于s.例如（e）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）d,l构型主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为d,左旋构型为l.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与d-（＋）-甘油醛相同的糖称d型；反之属l型.例如,氨基酸习惯上也用d、l标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是l型.其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：（2）r,s构型含一个手性碳原子化合物cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为r,逆时针为s；如d指向观察者,则顺时针为s,逆时针为r.在实际使用中,最常用的表示式是fischer投影式,例如：称为（r）-2-氯丁烷.因为cl＞c2h5＞ch3＞h,最小基团h在c原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定cl→c2h5→ch3顺时针为r.又如,命名为（2r、3r）－（＋）- 酒石酸,因为c2的h在c原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然逆时针,c2为r.c3与c2亦类似.有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如cl > s > o > n > c > h.又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-cooh > -so3h > --- > -nh2 > -ch=ch- > -o- > -r > -x – > no2.次序规则指的是优先命名取代基的次序官能团的优先次序指的是怎样选择母体

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