制备正溴丁烷时，为什么溴化钠可以先与浓硫酸混合，再加入正丁醇和水？为什么正溴丁烷与正丁醇、溴化钠、浓硫酸/113反应。制作n-溴丁烷，monobromine丁烷/实验题有哪些副作用？浓硫酸有两个作用，一种是用溴化钠生成氢溴酸，与正丁醇反应生成正溴丁烷。
1、 制备正溴 丁烷时,浓硫酸起何作用?其用量及浓度对实验有何影响?嗯，浓硫酸有两个作用。一种是用溴化钠生成氢溴酸，与正丁醇反应生成正溴丁烷。正丁醚主要是用浓硫酸去除的。随着硫酸用量的增加，反应加快，可通过吸水使平衡前移，但同时丁醇的氧化、碳化和消除增加(产生1丁烯，2丁烯重排，再与HBr加成得到2溴/123，456，789-0/)。正丁醇溴化法:将正丁醇和氢溴酸混合，滴加硫酸，加热回流1.5h，蒸馏出溴丁烷粗品，水洗至pH 6-7，用无水氯化钙脱水。
也可作为生产塑料紫外线吸收剂和增塑剂的原料；用作医药原料(如合成丁溴东莨菪碱)。可用于肠、胃溃疡、胃炎、十二指肠炎、胆结石等。、以及合成麻醉剂盐酸丁卡因等。);用作合成染料、香料和功能颜料(如压敏颜料、热敏颜料和液晶二色性颜料)的原料；半导体中间原料等。
2、一溴 丁烷的 制备实验思考题本实验有哪些副反应?如何减少副反应副产物正丁醚，粗产品经气相色谱分析发现含有正丁醚，无论回流时间长短，正丁醚含量为0.2%-0.5%。当62.2%硫酸的用量增加一倍时，粗产品中正丁醚的含量仍然相同。减少副反应:投料时，将浓硫酸加入水中，然后冷却至室温，再加入正丁醇和溴化钠；溴化钠应细磨，分批加入。反应过程中要经常摇动，防止溴化钠结块，使反应物充分接触；
加料时，加入适量水稀释浓硫酸。扩展资料:n-溴丁烷主要用途:可用作稀有元素的萃取溶剂，有机合成的中间体和烷化剂；也可用作生产塑料紫外线吸收剂和增塑剂的原料。用作医药原料(如合成丁溴东莨菪碱和盐酸丁卡因)；用作合成染料、香料和功能颜料(如压敏颜料、热敏颜料和液晶二色性颜料)的原料；半导体中间原料等。
3、 制备正溴 丁烷可能产生哪些副产品,如何减少副产物?n-溴丁烷-1/少量2溴丁烷ch 3c H2 ch 2 oh > ch 3c H2 ch 2 oh 2( )脱氢> ch3ch2ch2ch2ch2 ( )(碳-0/。减少副产物的方法:(1)投料时，将浓硫酸加入水中，然后冷却至室温，再加入正丁醇和溴化钠；(2)溴化钠要磨细，分批加入。
4、正溴 丁烷的 制备实验为什么用球形冷凝管不用直形冷凝管其实都是用的。球形冷凝管用于回流，直形冷凝管用于蒸馏。做这个实验时，先用回流蒸馏，所以都用。注意回流，保持等级，回流30~40分钟，待完全冷却后蒸馏，收集95~99摄氏度之间的馏分。这其实很容易做到。
5、制正溴 丁烷时,能否先使溴化钠与浓硫酸混合,然后加正丁醇及水,为什么制备正溴丁烷时，可以先将溴化钠与浓硫酸混合，再加入正丁醇和水吗？为什么正溴丁烷与正丁醇、溴化钠、浓硫酸制备反应？反应得到的混合液中含有正溴/123，456，789-0/、未反应的正丁醇以及少量被浓硫酸氧化的溴和硫酸。先用水洗涤的目的是除去过量的硫酸和丁醇，再用饱和碳酸氢钠洗涤溴和微量残留硫酸，硫酸和碳酸氢钠反应放出热量，所以不能直接用碳酸氢钠洗。
文章TAG：丁烷 制备 副产品 正溴丁烷的制备
