而亲电取代其实是“电子云”，指的是亲核体攻击一个电子云(通常是重键),取代加成应该没有问题，然后自由基均裂，平分电子对；亲电取代亲核取代都是离子反应，属于杂裂，生成碳正离子,它们比苯更容易与亲电取代反应,亲核取代:例如卤代烃的水解,通俗地说:亲电取代电子云密度越大越强,亲电取代:比如苯环的硝化。
亲核体取代，实际上是“核”的a 取代反应，也就是说亲核体直接攻击某个核(通常是C核)。而亲电 取代其实是“电子云”，指的是亲核体攻击一个电子云(通常是重键)。比如说。亲核取代:例如卤代烃的水解。亲核体是OH-，它先攻击与卤原子相连的C原子，所以是亲核的取代。亲电 取代:比如苯环的硝化。亲电试剂是HNO3的羟基去除后形成的NO2 (硝酰离子)，它攻击电子云密度高的地方，换句话说，它会因为某个地方电子云密度高而攻击，所以是亲电 取代
亲电取代反应活性的顺序为吡咯>呋喃>噻吩>苯基吡咯(C4H5N)呋喃(C4H4O)噻吩(C4H4S)苯(C6H6)吡咯、呋喃和噻吩分别由一个氮原子(N)组成。它们比苯更容易与亲电 取代反应。亲电 取代反应的活性需要参考中间体(碳正离子)的稳定性，看它可能的共振能在多大程度上稳定这个正电荷。n比o更容易接受原子上的正电荷，因为它的电负性比o低。因此相应的吡咯比呋喃具有更高的反应性。噻吩比较特殊，因为S与3p轨道共轭，共轭效果不如N或O与2p轨道共轭效果好，所以虽然S电负性最低，但实际稳定效果不如另外两种。通俗地说:亲电 取代电子云密度越大越强。这三种元素的共轭效应为:N > O > S；电子吸收的诱导效应:O>S>N s > n. N给电子能力最强；与O和S相比，给电子能力没那么好，所以综合给电子能力是N>O>S，所以吡咯>呋喃>噻吩。
3、自由基 取代反应, 亲电 取代反应,亲核 取代反应, 亲电加成反应分别怎么判断...取代加成应该没有问题，然后自由基均裂，平分电子对；亲电 取代亲核取代都是离子反应，属于杂裂，生成碳正离子。一般烯烃符合马尔可夫规则的反应是亲电，当然过氧化物取代下也会有自由基；炔烃可以是亲核的，亲电反应是碳正离子部分进攻pai电子云，而亲核离子以负离子为代表进攻原子核。一般(只是一般，有一些例外)，(HCl，HI) 亲电 取代，弱酸性(HCN，H2O)只是亲核的。
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