医疗器械广告合理使用应当进行宣传和引导医疗器械，不得直接或间接鼓励公众购买和使用,-2/器械广告审查办法医疗广告-2/器械广告审批形式:(×(1))9ⅱ类产品简称省,false医疗器械广告主要是:广告未经食品药品监督管理局批准；篡改广告内容进行审批；未经授权发布广告；不是医疗器械产品仿制医疗器械发布广告。
-2/器械广告审查办法医疗广告-2/器械广告审批形式:(×(1))9ⅱ类产品简称省。
医疗 器械广告合理使用应当进行宣传和引导医疗器械，不得直接或间接鼓励公众购买和使用。无内容:不科学的表述或夸大某种健康状况或疾病造成的危害，引起公众对该健康状况或疾病的担忧和恐惧，或使公众误解如果不使用该产品，将患某种疾病或加重病情；“家庭必需品”或类似内容；评比、排序、推荐、指定、评选、获奖等综合评价内容；声明产品处于“热卖”、“抢购”、“试用”状态。false医疗器械广告主要是:广告未经食品药品监督管理局批准；篡改广告内容进行审批；未经授权发布广告；不是医疗 器械产品仿制医疗 器械发布广告。主要表现为:任意扩大-2器械产品使用范围；含有科学表示功效的断言或者保证的；利用医学研究机构、学术机构、医疗机构、专家、医生、患者、消费者的形象证明产品功效；包括治愈率、有效率等。
3、发布 医疗 器械 广告的审查批准部门是什么法律分析:一般市场监督管理部门主管全国广告监督管理。法律依据:《中华人民共和国广告法》第六条:国务院市场监督管理部门主管全国广告监督管理工作，国务院有关部门在各自职责范围内负责广告管理相关工作，县级以上地方市场监督管理部门主管本行政区域内的监督管理工作广告县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责相关工作广告。
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