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1，血液非蛋白质含氮物质的临床意义

血清非蛋白氮(NPN)包括尿素、尿酸、肌酐、氨基酸、胍类、胺类及吲哚等含氮物质中的氮。 尿毒症升高。由于测定NPN的操作不理想，且在检测肾功能方面完全可由血清尿素氮的测定所取代，故NPN测定现已废弃。

血液非蛋白质含氮物质的临床意义

2，什么是非蛋白氮有什么作用

非蛋白氮指体液中除去蛋白质剩余的各种含氮化合物中氮的总量。 包括饲料用尿素、尿素硝基腐殖酸缩合物、亚异丁基二脲、氯化铵、磷酸脲、缩二脲、磷酸一胺、硬脂酸脲等。 具体作用比较难寻找。毕竟这个名词定义不是因为它的功能。我想应该比较常见的应用就是人体排泄物做化肥原料吧。

什么是非蛋白氮有什么作用

3，用于动物营养上研究的非蛋白氮主要有几类

包括饲料用尿素、尿素硝基腐殖酸缩合物、亚异丁基二脲、氯化铵、磷酸脲、缩二脲、磷酸一胺、硬脂酸脲等。**************************************************************如果你对这个答案有什么疑问，请追问，另外如果你觉得我的回答对你有所帮助，请千万别忘记采纳哟！***************************************************************
一般是可以加非蛋白质氮的，就是尿素，而且一般情况下加的量也是不多的

用于动物营养上研究的非蛋白氮主要有几类

4，什么是非蛋白氮类饲料适用于什么养殖

非蛋白氮（NPN）是指除真蛋白(多肽)以外的其他所有含氮物质化合物，主要包括一些有机非蛋白氮化合物如氨、酰胺、胺、氨基酸和无机氮化合物如铵盐类。作为非蛋白氮补充饲料的一般为氨的衍生物，尿素、双缩脲、氨、铵盐及其它合成的简单含氮化合物。作为简单的纯化合物质，NPN对动物不能提供能量，其作用只是供给瘤胃微生物合成蛋白质所需的氮源，以节省饲料蛋白质。目前世界各国大都用NPN做为反刍动物蛋白质营养的补充来源，效果显著。在人多地少的我国和其它发展中国家，开发应用NPN以节约常规蛋白质饲料具有重要意义。
一般是可以加非蛋白质氮的，就是尿素，而且一般情况下加的量也是不多的

5，蛋白氮与非蛋白氮分别指哪些

非蛋白氮大致可以分为以下几类，①尿素及其衍生物类，如缩二脲、羟甲基尿素等；②氨态 氮类，如液氨、氨水等；③铵类，如硫酸铵、氯化铵等；④肽类及其衍生物，包括氨基酸、 酰胺、胺等；⑤动物粪便及其它废弃物类。蛋白氮是 食品、饲料中以蛋白质形式存在的氮素。
尿素氮是蛋白质分解之后最后产物中的氮，医学上产用来检测某些疾病的发生，非蛋白质氮就是不是通过蛋白质分解产生的，游离的氨基酸分解等等，
非蛋白氮大致可以分为以下几类;①尿素及其衍生物类，如缩二脲、羟甲基尿素等；②氨态,氮类，如液氨、氨水等；③铵类，如硫酸铵、氯化铵等；④肽类及其衍生物，包括氨基酸、酰胺、胺等；⑤动物粪便及其它废弃物类。

6，如何检测饲料原料中的非蛋白氮

测真蛋白就可以了 真蛋白测定方法 1、原理 硫酸铜在碱性溶液中，可将蛋白质沉淀，且不溶于热水过滤和洗涤后，可将纯蛋白质和非蛋白质含蛋物分离，再用凯氏定蛋法测定沉淀中的蛋白质含量。 2、仪器设备 （1）烧杯：200ml。 （2）定性滤纸。 （3）其他设备与粗蛋白质测定法的相同。 3、试剂及配制 （1）100g/L硫酸铜溶液：分析纯硫酸铜（CuSO4·5H2O）10g溶于100mL蒸馏水中。 （2）25g/L氢氧化钠溶液：将2.5g分析纯氢氧化钠溶于100mL蒸馏水中。 （3）10g/L氯化钡溶液：1g氯化钡（BaCl·H2O）溶于100mL蒸馏水中。 （4）2moL/盐酸溶液。 （5）其他试剂预一般粗蛋白测定法的相同。 4、测定步骤 准确称取试样1g左右（精确到0.0001g），置于200mL烧杯中，加50mL蒸馏水，加热至沸，加入20mL硫酸铜溶液，20mL氢氧化钠溶液（加入以上两种溶液多要缓慢，且要边加入边搅拌），用玻璃棒充分搅拌，放置1h以上，用倾斜过滤（用定型滤纸），然活后用60~80℃热蒸馏水洗涤沉淀5~6次，用氯化钡溶液5滴和盐酸溶液1滴检查滤液，直至不生成白色沉淀为止。将沉淀和滤纸放在65℃烘箱干燥2h，然后全部转移到凯氏烧瓶中，消化后进行定蛋测定。 5、结果计算 同粗蛋白测定。
非蛋白氮的检验：水解蒸馏法 原理非蛋白氮主要包括以下五类：尿素及其衍生物类、氨态氮类、铵类、肽类及其衍生物、动物粪便及其它废弃物类。如果在原料中掺有氨态氮类、铵类和粪便比较容易判断（可采用硫酸铜沉淀法加镜检），一般很少将肽类及其衍生物掺入其中，剩下比较难鉴别的就是尿素及其衍生物。 尿素和尿素衍生物经过强酸或强碱水解为氨盐或氨和其它的物质，在强碱的条件下可以蒸馏出氨气，原料中的蛋白质经过水解成氨基酸盐，氨基酸盐在强碱条件下稳定，从而可将非蛋白氮和真蛋白氮进行分离。仪器和设备：酒精喷灯，试管和其它常用的仪器。试剂与溶液：6mol／1的盐酸溶液和其它常用的试剂。 测定方法：酸水解法。 1、采样品约100g，混匀后用四分法缩分出20g左右，将其粉碎，使其全部通过60目样品筛。 2、精确称取0.3000g的样品，置于容积为 60ml的试管底部（注意样品勿沾在管壁上），加入30ml 6mol／l的盐酸溶液，将试管在距试管口 l～2cm处用喷灯加热并封口。 3、将封好的试管置于干燥箱内，于110℃下水解24h。 4、冷却后打开试管，将水解液过滤至100ml容量瓶中，用蒸馏水反复多次冲洗试管和滤纸，然后定容至刻度。 5、用10ml移液管移取10ml样液移入半微量式定氮仪的反应室中，加入20ml 1:1的氢氧化钠溶液蒸馏10 min，余下的步骤按照测定粗蛋白的方法进行操作，得出样品所消耗的盐酸的体积为v1（ml）。同时作空白滴定可得消耗的盐酸的体积为v0，设所称样品的质量为m（g）。 非蛋白氮的粗蛋白质计算公式: cp(%)＝(v1-vo)×c×o.14×6.25/ m

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