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1，菌种为什么要传代

灭菌,除去杂菌影响.
为了要扩大菌种的数量。

菌种为什么要传代

2，买到的二代菌种最多可以传到几代呢

买到的二代菌种最多可以传到5代。二代菌种一般进行3次传代，为防止菌种突变，最多传到5代。二代菌种，这个菌种的原材料，都是采用的红桑木，桑黄桑花。

买到的二代菌种最多可以传到几代呢

3，怎么证明菌种进行了传代

基于其营养需求和培养条件，比如双歧杆菌需要较严格的厌氧条件和特殊的培养基，基本方法和操作是类似的。
就是把菌种转移到新的培养基中，培养一段时间，直到其生长量满足需要

怎么证明菌种进行了传代

4，菌种的传代与保存 菌种的传代与保存方法

1、标准菌株：直接从官方菌种保藏机构获得并至少定义到属或种的水平的菌株。通常默认为第0代菌株。 2、标准储备菌株：将标准菌株在实验室转接一代后得到的一套完全相同的独立菌株。通常为第1代或第2代菌株。 3、储备菌株：从标准储备菌株转接一代获得的培养物。通常为第2代或第3代菌株。 4、工作菌株：由标准储备菌株、 储备菌株或标准物质（经证明或未经证明） 转接一代获得的菌株。通常为第3-5代菌。 传代：每一次的转接培养都是一次传代的过程，可以使用液体、固体或半固体培养基。

5，关于菌种传代的问题

菌种的退化是由于微生物细胞内的DNA 结构发生了变化，从而使由DNA决定的性状发生相应的变化。菌种的退化的原因可归结为内因和外因两个方面，即自身变化和环境影响。 1）环境条件引起菌种退化 菌种连续传代是菌种发生退化的直接原因。 使培养物常处于旺盛的生长状态、且每次传代时营养和环境条件都是在不断的变化。2）菌种自身突变引起菌种退化 菌种的自发突变和回复突变是引起菌种自身变化的主要原因。微生物细胞在每一世代中的突变机率一般为10-8-10-9，保藏在0-4度时这一突变机率更小，但仍然不能排除菌种退化的可能。
30分钟就一代，大学生物系的书上记的！谢谢采纳！

6，菌种传代什么意思

1. 对需要保存的菌株进行必要的纯化，挑取生长旺盛时期的菌落，接入菌株保藏管中，通常需要接入4-7环，对于苛养菌应多接一些； 2． 拧上盖子，充分剧烈震荡； 3． 用无菌吸管将溶液吸走，尽可能吸干； 4． 马上放入冰箱中，温度越低越有利于保存； 5． 复苏时，只需将小珠在平板上滚动或置肉汤中培养。注：多数情况下反复冻融是可以的，但对于一些苛养菌和厌氧菌这样做可能会影响保存效果 注： 推荐使用-70℃超低温冰箱； 该方法适用于细菌，霉菌和酵母等，特别适合保存苛养和娇弱的菌株，但不同的菌株保存时间会有所不同； 特别注意菌株保存的记录，标签和使用流程； 很多情况下，复苏须对菌株进行鉴定，以确认无污染

7，微生物试验中菌种的传代实验怎么做微生物的酶活怎么测

进行斜面传代，然后一并做水平检测。
微生物传代最常用的就是斜面接种法，大致意思就是你从原代菌种里挑一点划线法保存到小试管里的斜面培养基上，进而让菌种不断增殖保存下来。 其方法步骤如下： 　　首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平（图9－5①）。 　　其次，用右手先将棉塞拧转松动，并稍拉出一些，以利又质卑纬觯ㄍ?9－5②）。 　　第三，右手持接种针，在酒精灯将针头部分烧红灭菌（图9-5③）。针头以上凡是接种时可能进入试管的部分，均应用火灼烧。 　　以下操作都要使试管口靠近火旁。 　　第四，用右手的小指与掌间拔掉左手上两只试管上的棉塞，同时迅速将试管口在酒精灯上烧灼3秒钟左右，使管口上可能沾染的少量杂菌得以烧死。 　　第五，将烧过的接种针伸入菌种管内，先将针头接触培养基上没有菌的部位（如斜面的顶端），使其冷却，以免烫死被接种的菌体。然后轻轻接触菌体，取出少许，慢慢将接种针抽出试管，接种针抽出时不要使针头部分碰到管壁和管口，取出后，不可使针头通过火焰，更不可触及其它无关物品或桌面。 　　第六，迅速将接种针伸进另一试管，在培养基上轻轻划线，接种菌体于其上。划线时，要由底部起划较密的平行线，一直划到顶部，以充分利用斜面面积，但不要将培养基划破。 　　第七，烧灼试管口，将棉塞塞上。塞棉塞时，不要移动试管迎接棉塞，以免试管在移动中纳入可能含菌的空气。 　　第八，将针头在火焰上烧灼灭菌。放回原处后，腾出手将棉塞塞紧。 二、关于微生物酶活性测定，比较复杂，网上比较多，不同酶测定方法也不一样，同学你自己慢慢查吧，o(∩_∩)o哈哈~

8，工作菌种中斜面管怎么传代

斜面传代就是上一代斜面传到下一代斜面，需要用到斜面接种技术。斜面接种是从已生长好的菌种斜面上挑取少量菌种移植至另一支新鲜斜面培养基上的一种接种方法。具体操作如下： (1)贴标签 接种前在试管上贴上标签，注明菌名、接种日期、接种人姓名等。贴在距试管口约2-3cm的位置。(若用记号笔标记则不需标签)。 (2)点燃酒精灯。 (3)接种 用接种环将少许菌种移接到贴好标签的试管斜面上。操作必须按无菌操作法进行。简述如下： 1)手持试管 将菌种和待接斜面的两支试管用大拇指和其他四指握在左手中，使中指位于两试管之间部位。斜面面向操作者，并使它们位于水平位置(图2-11)。 2)旋松管塞 先用有于松动棉塞或塑料管盖，以便接种时拔出。 3)取接种环 右手拿接种环(如握钢笔一样)，在火焰上将环端灼烧灭菌。然后将有可能伸入试管的其余部分均灼烧灭菌，重复此操作，再灼烧一次。 4)拔管塞 用右手的无名指、小指和手掌边先后取下菌种管和待接试管的管塞，然后让试管口缓缓过火灭菌(切勿烧得过烫)。见图2-12(a)所示。 5)接种环冷却 将灼烧过的接种环伸入菌种管，先使环接触没有长菌的培养基部分，使其冷却。 6)取菌 待接种环冷却后，轻轻沾取少量菌体或胞子，然后将接种环移出菌种管，注意不要使接种环的部分碰到管壁，取出后不可使带菌接种环通过火焰。见图2-12(b)所示。 7)接种 在火焰旁迅速将沾有菌种的接种环伸入另一支待接斜面试管。从斜面培养基的底部向上部作“Z”形来回密集划线，切勿划破培养基。有时也可用接种针仅在斜面培养基的中央拉一条直线作斜面接种，直线接种可观察不同菌种的生长特点。见下图所示。 8)塞管塞 取出接种环，灼烧试管口，并在火焰旁将管塞旋上。塞棉塞时不要用试管去迎棉塞，以免试管在移动时纳入不洁空气。 9)将接种环灼烧灭菌。放下接种环，再将棉花塞旋紧。

9，微生物检验时菌种一般传5代不能传了为什么

首先，从表面上是看不出传代的代数的，所以不要指望从外观或者细菌的生化现象判断传了多少代。但是，每个实验室在进行细菌传代时，都应该具体记录传代的次数和传代后的情况，刚刚获得菌种时也应该记录菌种的情况。所以要知道具体的传代次数，只能从实验室的原始记录获得。微生物传代最常用的就是斜面接种法,大致意思就是你从原代菌种里挑一点划线法保存到小试管里的斜面培养基上,进而让菌种不断增殖保存下来.其方法步骤如下：　　首先,点燃酒精灯.将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上,用拇指与其它四指夹住,并使中指位于两试管之间,两试管的管口齐平（图9－5①）.　　其次,用右手先将棉塞拧转松动,并稍拉出一些,以利又质卑纬觯ㄍ?9－5②）.　　第三,右手持接种针,在酒精灯将针头部分烧红灭菌（图9-5③）.针头以上凡是接种时可能进入试管的部分,均应用火灼烧.　　以下操作都要使试管口靠近火旁.　　第四,用右手的小指与掌间拔掉左手上两只试管上的棉塞,同时迅速将试管口在酒精灯上烧灼3秒钟左右,使管口上可能沾染的少量杂菌得以烧死.　　第五,将烧过的接种针伸入菌种管内,先将针头接触培养基上没有菌的部位（如斜面的顶端）,使其冷却,以免烫死被接种的菌体.然后轻轻接触菌体,取出少许,慢慢将接种针抽出试管,接种针抽出时不要使针头部分碰到管壁和管口,取出后,不可使针头通过火焰,更不可触及其它无关物品或桌面.　　第六,迅速将接种针伸进另一试管,在培养基上轻轻划线,接种菌体于其上.划线时,要由底部起划较密的平行线,一直划到顶部,以充分利用斜面面积,但不要将培养基划破.　　第七,烧灼试管口,将棉塞塞上.塞棉塞时,不要移动试管迎接棉塞,以免试管在移动中纳入可能含菌的空气.　　第八,将针头在火焰上烧灼灭菌.放回原处后,腾出手将棉塞塞紧.二、关于微生物酶活性测定,比较复杂,网上比较多,不同酶测定方法也不一样,同学你自己慢慢查吧,
好像药典规定是5代以内吧

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