开环反应，酮开环反应

1，酮开环反应

那也只有脂环酮才可以开环的吧，由环己醇氧化制己二酸，中间步骤就是生成环己酮，用的是强氧化条件，温度30-55度，固体高锰酸钾，10%碳酸钠体系

一般用格氏试剂

酮开环反应

2，请问如果是开环是加成反应吗

加成反应在书中有明确的定义啊不能一概而论，例如环状烃与溴发生开环反应是加成反应，与水发生开环反应却是水解，而有的不开环的也有可能是加成反应啊，例如苯和H2的反应

首先说明一下，开环不一定是加成例如环己烯和酸性高锰酸钾反应开环，生成己二酸但是环状烃与溴，环状烃与水反应都是加成一定要注意。加成反应的实质是不饱和度降低。以上

开环,只要还生成一种物质就是加成.简洁吧?

有开环加成,但开环的不都是加成

有可能是

请问如果是开环是加成反应吗

3，化学甲基环丙烷开环反应与H2X2HX等

由于甲基吸引电子的能力不如氢原子,所以当环丙烷上的一个氢被甲基取代时,会使分子形状发生变化,即没被甲基取代氢的两个碳之间的距离变大,它们之间的作用力变小,所以这个键比较容易断裂,因此主要产物是2-甲基丙玩，而不是正丁烷

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1、与H2反应时：因为叉链结构的化合物比较稳定，故生成2-甲基丙烷（保存了反应物中环烷烃的叔碳）。2、与HI反应时：I一定会与环烷烃中的叔碳结合，生成2-碘代丁烷（避免产生过大的分子内斥力）。3、与X2反应时：与氢气反应同理。只不过变成1，3-卤代-2-甲基丙烷了。(X=Br或Cl)总而言之，开环反应的产物要从空间结构，电子效应入手来综合考虑。

化学甲基环丙烷开环反应与H2X2HX等

4，甲基环丙烷开环反应

甲基环丙烷 + h2 ---> 异丁烷 (因为叉链化合物比较稳定)。甲基环丙烷 + hi ---> 2-碘丁烷 (类似马氏规则)溴化氢的情况应该一样。甲基环丙烷与氯气是肯定能反应的，但是不清楚在那个键上反应，书上没说。

甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是(CH3)2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。具体可以查大学有机化学教材。我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的在P150-151，教材的题目中也出到这样的反应的。

5，请教环氧乙烷开环的机理

其实2楼的已经把最基本的原理说出来了.酸性的时候,先是质子和环氧结合,然后开环的时候,往生成稳定性更好的C正离子中间体发向进行,然后生成醇碱的时候,可以认为氧略带负点,空间位阻小(取代基少)的碳上略带正电,先是碱进攻这带正电的碳,然后是这个碳与氧的部位断开,最后连上正电基团就算完了.基本明白了这2点就可以很清楚搞明白一切了.

三、开环反应的机理：无论酸性还是碱性条件下的开环都是SN2反应酸性时，环氧先质子化，试剂优先进攻能形成稳定C+的环碳原子，也就是位阻大的碳原子，碱性时，亲和试剂直接进攻空间位阻小的环碳原子。水的话，也是存在H2O－－H+ + OH-的平衡才发生反映的，不知说清楚没有？

氧原子上有孤对电子,很容易在酸性,弱酸条件下质子化,形成非常好的离去集团.第三条件下,氧被HCL质子化,同时H2O是比Cl 好的亲核试剂,所以形成乙二醇(如果有比水或Cl 都好的亲核试剂, 那么那个更好的亲核试剂会优先H2O和Cl 进攻).第二条件下,没有质子(胺水碱性),但NH3是比H2O好得多的亲核试剂,所以NH3进行SN2反应生成乙醇胺, 而不是H2O进攻.第一条件,是中性,介于上述两者间,且亲核试剂只有水. 以上讨论是在不生成稳定碳正离子的前提下.

请问4楼的，环氧乙烷在氨水中反应生成乙醇胺时，其中间产物是乙二醇，然后乙二醇与氨反应生成乙醇胺，这条反应路径有没有可能呢？

6，开环反应的规则

即环破裂(ring cleavage)，是闭环反应的逆反应，也包括分子内开环反应和断裂为两个分子的开环反应。所谓的闭环反应 -性质：又称关环反应，即成环作用(ring formation)，包括分子内的成环和分子间的成环。开链化合物链端的两个基团可以相互作用发生分子内的闭环，如己二酸二乙酯在醇钠的作用下发生分子内的闭环生成环戊酮-2-甲酸乙酯。分子间的成环可分为底物的一个原子与试剂的两个原子成环；底物的两个原子和试剂的一个原子成环；底物的两个原子和试剂的两个原子成环，其中最重要的是双烯合成。闭环反应是合成多种环状化合物的重要手段，有重大理论意义和广泛用途。来自：http://www.chemyq.com/xz/xz5/40957mehln.htm

甲基环丙烷和h2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。应该是亲电历程，环丙烷碳碳单键的电子云向外突出，易进行亲电历程，最多取代基碳和最少取代基碳之间单键的空间位阻较小，br2易进攻，断键生成br2ch2ch2ch（+）ch3（取代基多的碳正离子稳定），然后br-再加上去生成br2ch2ch2chbrch3。

如果是加HX开环，遵循Makovnikov规则如果是环丙烷，环丁烷等小环加氢开环，就是位阻影响，在位阻最小的地方开环

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