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1，如何办理药品经营许可证

付费内容限时免费查看 回答 您好，您的问题我已经看到了，正在整理答案，请稍等一会儿哦~ 1、提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请； 2、递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料； 3、材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料； 4、审核阶段：审核周期为30个工作日；

如何办理药品经营许可证

2，药品经营许可证怎样申领

付费内容限时免费查看 回答 亲，你好，药品经营许可证网上申请流程如下：1、提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；2、递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料；3、材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料；4、审核阶段：审核周期为30个工作日；5、资质发放：对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。 提问 老师你好 我新办药品经营许可证 资料已经准备好了 我想问一下进了四川政务服务网 点击哪里上传 回答 亲，用户打开四川政务服务网：http://www.sczwfw.gov.cn/,建议采用谷歌、火狐或360浏览器（极速模式）。1.点击网页右上方“登录”，即可进入登录页面2.定位申报事项。有两种方式，可在首页查询输入框中，输入事项名称，进行查询定位；也可以通过首页—>个人服务/法人服务—>事项名称，输入查询定位。3.在完成事项定位后，可通过点击“基本信息”，查看该项有关的详细信息；点击“在线申请”可实现在线申报。 更多1条 

药品经营许可证怎样申领

3，药品经营许可证怎么办理

一、药品经营许可证怎么办理1、药品经营许可证办理流程如下：（1）提出申请，向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；（2）递交材料，递交与所申请经营类型相关的材料；（3）材料补正，受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料；（4）审核阶段，审核周期为30个工作日；（5）资质发放，对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。2、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。二、办理药品经营许可证需要哪些材料办理药品经营许可证需要以下材料：1、药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端企业筹建申请；2、拟办企业法定代表人、企业负责人的学历证明、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；3、拟经营药品的类别和范围；4、开办零售企业，还应提交所属各门店《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以及资产相关证明。

药品经营许可证怎么办理

4，药品许可证怎么进行办理

【导读】想要经营药品，就需要办理药品许可证，然后达到药品经营的要求，就可以进行药品经营业务了，那么药品经营许可证经营范围有哪些呢?办理许可证的条件是什么呢?办理的资料有哪些呢?下面我们就一起来了解一下。1、药品经营许可证经营范围：(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;(2)生物制品;(3)中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。(4)从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。(5)医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。药品的安全关系人们的生命健康，所以药品监督管理部门在资质发放上也是非常严谨的药品的安全关系人们的生命健康，所以药品监督管理部门在资质发放上也是非常严谨的2、满足条件:(1)具有保证所经营药品质量的规章制度;(2)零售企业至少要配备2名药师以上职称的药学技术人员，另外企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格;批发企业至少要配备5名执业药师人员;(3)零售企业营业场所面积不小于60平米，批发企业经营面积不小于100平米、仓库面积不小于500平米(可委托);(4)企业经营批发的还需具备独立的计算机管理信息系统;(5)国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。3、需要的资料：(1)药品经营许可证申请书(2)企业基本资料(3)法人身份证、简历(4)企业质量负责人等证明文件(身份证、学历证书、执业药师资格证)(5)质量管理制度目录4、办理流程：(1)提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请;(2)递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料;(3)材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料;(4)审核阶段：审核周期为30个工作日;(5)资质发放：对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。以上就是药品许可证办理的有关内容，如果你想要从事药品行业，就需要办理许可证，进行合法经营，另外满足固定的人员配备，安全规定等等，才可以更好的进行药品经营哦!

5，食品药品经营许可证怎么办理

　　《药品经营许可证管理办法》关于 申领《药品经营许可证》的程序 　　第三章 申领《药品经营许可证》的程序 　　第八条 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》： 　　(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料： 　　1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历; 　　2.执业药师执业证书原件、复印件; 　　3.拟经营药品的范围; 　　4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。 　　(二)食品药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理： 　　1.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。 　　2.申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正。 　　3.申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。 　　4.申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。 　　(三)食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法第四条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 　　(四)申办人完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料： 　　1.药品经营许可证申请表; 　　2.企业营业执照; 　　3.拟办企业组织机构情况; 　　4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明; 　　5.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书; 　　6.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。 　　(五)受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的，发给《药品经营许可证》;不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

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