口服该品血中有效浓度为静脉给药的52%，平均生物利用度为48%~57%；口服后0.5~4小时血药浓度达高峰，半衰期为4.9±0.4小时什么药可以替代依托泊苷软胶囊,副作用：主要表现为血液学和消化道毒性，与静脉制剂比较，呕吐发生率较低,该品软胶囊口服吸收后，血中浓度在给药后1~2小时达最高值。

什么药可以替代依托泊苷软胶囊

1、什么药可以替代依托泊苷软胶囊

副作用：主要表现为血液学和消化道毒性，与静脉制剂比较，呕吐发生率较低。极少数可发生严重过敏反应，应重视。肝功能障碍者慎用。如果需要此药物的话可以来我们这咨询购买的，专业的肿瘤连锁药房，肿瘤药品更齐全，肿瘤药师服务更专业，希望我们的回答对你有所帮助

依托泊苷的体内过程

2、依托泊苷的体内过程

静脉滴注VP-16，其t1/2α为1.4±0.4小时，t1/2β为5.7±1.8小时，74%~90%的药物与血解剖学蛋白结合，脑脊液中药物浓度仅为血中的2%~10%。该品软胶囊口服吸收后，血中浓度在给药后1~2小时达最高值。主要分布在胆汁、腹水、尿、胸水和肺组织中。VP-16主要经尿排出，72小时内排出45%，其中15%为代谢产物，仅有1.5%~16%从粪便排泄。研究资料显示，VP-16抗肿瘤作用具有疗程依赖性，在SCLS中，VP-16高峰浓度(>5~10μg/ml）与严重的骨髓抑制有关；低血深度（1~3μg/ml）至少具有相同的肿瘤细胞毒作用可随VP-16的消除而逆转。口服VP-16疗程长，可提高VP-16的抗肿瘤活性。口服该品血中有效浓度为静脉给药的52%，平均生物利用度为48%~57%；口服后0.5~4小时血药浓度达高峰，半衰期为4.9±0.4小时

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