什么是劣药,含不符国家药品标准的产品按劣药处罚

药品所含成分与国家药品标准规定不符的；2.以非药品冒充药品，以药品冒充药品,有下列情形之一的药品，按劣药:1处罚,《药品管理法》规定，药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药,药品含量不符合国家药品标准的，为劣药,本条中的“劣药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于劣药的药品。

1、什么是 劣药?什么情况下按 劣药论处?

《药品管理法》规定，药品成分含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按照劣药:进行处罚: (一)未标注或者更改有效期的；(二)未标明或者变更生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；(六)其他不符合药品标准要求的药品。

2、什么药属于假药 劣药

下列情况之一为假药:1。药品所含成分与国家药品标准规定不符的；2.以非药品冒充药品，以药品冒充药品。有下列情形之一的药品，以假药论处:1 .国务院药品监督管理部门禁止使用的；2.依照本法必须经批准的生产、进口而未经批准，或者依照本法必须经检验而未经检验的销售的；3.变质了；4.被污染；5.使用依照本法规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6.适应症或者功能主治超出规定范围的。药品含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药: 1处罚。未标注或更改有效期的；2.未标明或者变更生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂和辅料的；6.其他不符合药品标准要求的药品。

3、生产 劣药的主要构成要件是什么

production劣药该罪的四个构成要件如下:1 .本罪的客体是复杂客体，既包括国家的药品管理制度，也包括公民的健康权。2.本罪的客观方面是生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害。3.主语是一般主语。4.主观方面是故意。《刑法》第一百四十二条:生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条中的“劣药”是指根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，属于劣药的药品。

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