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1,药品的质量特性

1.有效性,2.安全性,3.稳定性,4.均一性。

药品的质量特性

2,如何理解药品质量的形成过程

药品质量是生产出来的,其形成过程也就是生产过程,包括原料的使用。
药品质量是生产出来的,而不是检验出来的。药品生产要严格按照《药品生产质量管理规范》去生产,各工序严格把关,特别是第一道工序称量,配料要严格按生产指令操作,这样才能生产出合格的药品来,保证人民用药安全。

如何理解药品质量的形成过程

3,药品质量标准 怎么写

药品质量标准 怎么写。你参考《中国药典》啊,那上面就是药品质量标准。一部是中药,二部是化学药,三部是生物药品。如果你是申报药品质量标准,就要把质量标准的细节(实验说明、对比试验等)另外附后。
收集的产品资料中《药品注册批件》或质量标准中写明的象:《中国药典》2005年版一部或卫生部批准的ws3—b—1691—94

药品质量标准 怎么写

4,我国的法定药品标准是什么

(一)法定的药品质量标准1、中华人民共和国药典[ChP],由卫生部药典委员会编撰,经国务院同意由卫生部颁布执行。2、中华人民共和国卫生部药品标准,由卫生部药典委员会编撰,及颁布执行。(二)企业标准又称企业内部标准,企业内控标准。由药品生产企业自己制订,仅在本厂或本系统的管理上有约束力,属非法定标准。(三)临床研究用药品标准(新药)(四)暂行和试行药品标准(新药)
《中国药典》。

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