胺碘酮的使用注意事项自1968年在法国上市至今已有45年。起初，胺碘酮是作为扩张血管和治疗心绞痛的药物，但后来阿根廷Rosenbaum教授发现其在临床应用中具有显著的抗心律失常作用，随后在1985年，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准胺碘酮用于危及生命和反复发作的室性心律失常。
目录1拼音2英文参考3概述4胺碘酮说明书4.1药品名称4.2英文名4.3氨力农别名4.4分类4.5剂型4.6胺碘酮药理作用4.7胺碘酮的药代动力学4.8胺碘酮的适应症4.9胺碘酮的禁忌症4.10注意事项4.11胺碘酮的不良反应4.12胺碘酮的用法用量4.13胺碘酮与其他
本研究结果显示，治疗组抗心律失常有效率为80.0%，优于对照组(56.7%，P > 0.05)，说明胺碘酮联合比索洛尔在降低室性心律失常发生率方面优于单用比索洛尔。胺碘酮是一种抗心律失常药物，具有多重作用药理。具有ⅰ、ⅱ、ⅲ、ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用，主要为ⅲ类，并有一定的抗心肌缺血和舒张血管作用，以及抗交感神经作用。对心力衰竭时神经内分泌激素的激活有调节作用。
β受体阻滞剂已经成为治疗心力衰竭的标准药物。国内外诊疗指南中明确指出，对所有无β受体阻滞剂的患者禁用β受体阻滞剂，对心功能ⅱ~ⅲ级CHF患者应常规使用β受体阻滞剂。比索洛尔为ⅱ类抗心律失常药，可降低ICaL和起搏电流(If)，阻断β肾上腺素能受体，降低交感神经效应，减轻β受体介导的心律失常。
3、盐酸胺碘酮片说明书[化学名称][英文名][成分][特性]本品为类白色片剂。【作用类别】-0【毒理学】本品属于III类抗心律失常药物。主要电生理作用是延长各心肌组织的动作电位和有效不应期，有利于消除折返激动。同时又略显无竞争力？肾上腺素受体阻滞和轻度ⅰ、ⅳ类抗心律失常药物的性质。降低窦房结的自律性。对静息膜电位和动作电位高度无影响。房室旁路正向传导的抑制大于反向传导。
能直接扩张冠状动脉和外周血管。会影响甲状腺激素代谢。本品特点是半衰期长，所以服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收缓慢且不规则。生物利用度约为50%，表观分布容积约为60 L/kg，主要分布于脂肪组织和富脂器官。其次是心、肾、肺、肝和淋巴结。最低的是大脑、甲状腺和肌肉。在血浆中，62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与白蛋白结合。
4、胺碘酮的一些知识胺碘酮通用名:胺碘酮英文名:Amiodarone中文别名:胺碘酮达隆、安洛酮、胺碘酮达龙、胺碘酮、碘达隆英文别名:胺碘酮、Atlansil、AtlansilCordarone、Cardilol、Corbionar、Leurquin、Rythmarone、Sedacoron、Trangorex、Tranguarone【 药理-0/】药效学本品属于ⅲ类抗心律失常药。
具有轻度ⅰ、ⅳ类抗心律失常药物的性质。主要电生理作用是延长各心肌组织的动作电位和有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房和心肌传导纤维中快钠离子的内流，减慢传导速度。降低窦房结的自律性。对静息膜电位和动作电位高度无影响。房室旁路正向传导的抑制大于反向传导。由于复极过度，心电图有QT间期延长和T波改变。静脉注射有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左心室功能。
5、各类抗心律药的代表药物及 药理作用。I类代表药物药理作用I类钠通道阻滞剂ⅰa奎尼丁中度阻断钠通道，降低动作电位零升速率，不同程度抑制心肌细胞膜K Ca 通透性，延长复极过程，延长ERP。I利多卡因轻度阻滞钠通道，轻度降低动作电位上升速率，降低自发率，缩短或不影响动作电位持续时间。静注普罗帕酮可明显阻断钠通道，显著降低动作电位的上升速度和幅度，且传导速度减慢时效果最为明显。
6、胺碘酮用药注意事项自1968年以来，胺碘酮已在法国上市45年。起初，它被用作扩张血管和治疗心绞痛的药物。但后来阿根廷Rosenbaum教授发现其在临床应用中具有显著的抗心律失常作用，随后在1985年，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准胺碘酮用于危及生命和反复发作的室性心律失常。目前，胺碘酮是应用最广泛的抗心律失常药物。边肖在此综述胺碘酮的药学特点和临床应用注意事项。
(2丁基3苯并呋喃基)[4 [2(二乙氨基)乙氧基] 3，5二碘苯基]酮。2胺碘酮的作用机制复杂，不完全清楚。主要是一种具有K通道阻断作用的心脏离子多通道阻断剂，具有轻度阻断钠通道(ⅰ类效应)、阻断L型钙通道(ⅳ类效应)和非竞争性阻断A、β受体的作用。具有与β受体阻滞剂相似的抗心律失常作用，但作用较弱，可与β受体阻滞剂合用。
7、盐酸胺碘酮注射液的 药理毒理抗心律失常特点:延长心肌细胞3相动作电位，但不影响动作电位的高度和下降率(VaughanWilliams级)；单纯延长心肌细胞3相动作电位是由于钾离子流出量减少，而钠离子和钙离子流出量不变。降低窦房结自律性，阿托品不能逆转；非竞争性的α和β肾上腺素能抑制该作用；减慢窦、心房、结区的传导速度，尤其是心率快时；
8、盐酸胺碘酮片的 药理毒理本品属于III类抗心律失常药物。主要电生理作用是延长各心肌组织的动作电位和有效不应期，有利于消除折返激动，同时具有轻度非竞争性α、β肾上腺素能受体阻滞和轻度I、IV类抗心律失常药物的性质。降低窦房结的自律性，对静息膜电位和动作电位高度无影响。房室旁路正向传导的抑制大于反向传导，由于复极过度，口服后心电图QT间期和T波改变可使心率减慢15.20%，PR和QT间期延长10%左右。
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