丹麦海洋生物展东莞时间网，鲸快速游动的时候会不会撞死其他鱼
来源：整理 编辑：东莞生活 2023-06-25 12:36:42
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1，鲸快速游动的时候会不会撞死其他鱼
您好 这是不会的 在自然环境下鲸比较爱好和平 所以不会去主动攻击其它生物 而其它生物也会遵循躲避的天性 加上海洋里有水阻力 在某样物体靠近时会有一股水流力量把目标物体往相反的方向推 所以在自然情况下这种可能是不会存在的
2，海洋生物起源的资料
公元前四世纪，古希腊科学家亚里士多德在《动物志》中记述了170多种海洋生物，按现代分类包括有海绵动物、腔肠动物、蠕虫、软体动物、节肢动物、棘皮动物、原索动物、鱼类、爬行类、海鸟、海兽等十多个主要动物类群，其中海洋鱼类即有110多种。 公元前三世纪左右刊行的中国《黄帝内经》中，已有用墨鱼和鲍治病的记录。公元前一世纪前成书的《尔雅》，不但记载有海洋动物，而且还有海洋藻类。公元初古罗马普利尼乌斯的《自然历史志》，记录了170多种海洋生物。中国明朝屠本睃的《闽中海错疏》，记载有200多种海产生物。 随着自然科学和航运事业的发展，海洋生物学进入到科学的研究阶段。1674年，荷兰列文虎克最先发现海洋原生动物；1777年，丹麦米勒开始应用显微镜观察北海的浮游生物；19世纪前期，爱伦贝格在海洋中发现硅鞭藻类；英国达尔文对他在1831～1836年“贝格尔”号航海中采集的腕足类和珊瑚类，进行了出色研究；德国米勒于1845年使用浮游生物网，采集和研究海洋浮游生物。 英国福布斯在19世纪中期先后提出海洋生物垂直分布的分带现象，按深度将爱琴海分成九个带，并发表《英国海产生物分布图》；德国亨森于1887年提出浮游生物的概念，并对海洋浮游生物开展了定量研究；1891年，德国哈克尔提出游泳动物和底栖生物两个概念；1908～1913年，丹麦彼得松的工作奠定了海洋底栖生物定量研究的基础；1946年，美国佐贝尔的《海洋微生物学》奠定了海洋微生物，主要是海洋细菌的研究基础。 19世纪下半叶开始，各国竞相派出海洋考察船、设立滨海生物研究机构，海洋生物的研究工作日益兴盛。其中，最有名的海洋考察是英国“挑战者”号调查船历时三年半的环球调查，学者们采集了大量深层和中层生物，出版了50卷巨著，所记载的生物的新种达4400多个，使当时已知的海洋生物种数翻了几番。 最古老的海洋生物研究机构是意大利那不勒斯海洋生物研究所，成立于1872年，1874年正式开放。1888年，英国海洋生物学会成立了普利茅斯海洋研究所。美国于1888年在伍兹霍尔建立海洋生物研究所，等等。它们至今仍是世界上最活跃的海洋生物研究中心，特别是伍兹霍尔海洋生物研究所的工作，对海洋生物学的发展起了重要的作用。 20世纪60、70年代以来，由于电了计算机、信息论、控制论和微量化学元素测定等数理化新成就、新技术的应用，海洋生物学的研究发展到新的阶段。如英、日学者利用生物工程技术研制出控制海洋鱼苗性别的方法；美国发射海洋卫星调查海洋鱼群的数量和种类变化等。 中国对海洋生物的科学研究始于20世纪20年代，以后曾活跃一阵。30年代初在厦门组织了全国性的“中华海产生物学会”，30年代中期海洋生物研究中心逐渐转移到青岛。50年代及其以后，在中国科学院、教育部、国家水产局和海洋局系统以及一些省市，先后建立了海洋生物的研究机构，开展了全国性的海洋调查、渔场调查、海洋水产养殖和栽培，以及实验生物学和海洋生物学基础理论的研究，取得了许多较高水平的成果。
3，世间万物从何而来
细菌!
世界万物都是有细菌一类的菌类进化而来！上学时书上有：地球一开始是没有陆地的，只有海洋生物！
意思就是说：人也是有海洋生物进化的！海洋生物之前就有细菌之类的生物存活！
电视上《探索地球》就播出过！
4，简述海洋生命发展史
1海洋动物的总体进化 ，总体上是一个螺旋向上的过程，有前进，有反复（如鱼龙蛇颈龙沧龙鲸鱼返归大海） 由低级到高级,由简单到复杂,由无氧呼吸到有氧呼吸. 单细胞到多细胞无脊椎到有脊椎当生命进化到真核细胞以后，便有了动物和植物之分。最早的动物叫原生动物，是最低等的一类动物2进化方向: 单细胞如(h39)→腔肠动物(水螅)海绵 扁形动物 线形动物 棘皮动物(海百合)→脊索动物(文昌鱼)→脊椎动物(原口类→鱼→两栖动物→爬行动物→哺乳动物→) 其它生理结构进化方向；生殖:无性生殖分裂生殖,腔肠动物出芽生殖→有性生殖太古宙 前动物时代 仅见原始的显微生物遗迹、藻类、菌类，如在南非发现的巴伯顿古球菌（南非翁弗瓦赫特群巴伯顿绿岩带中的炭质燧石中所发现）和在西澳大利亚瓦拉乌纳群微化石——丝状，似菌落放射丝状的集合体，及单细胞球状体，其年龄为35亿年。 近年在格陵兰变质岩中发现有机炭微结构（38亿年）是最早的生命记录。 太古宙岩石大都经历了高温高压条件下的变化，均属于变质岩，且变质程度较深。顶界为2500Ma。2．元古宙 后生动物出现 元古宙岩石变质程度相对太古宙要轻微得多。在新元古纪地层中出现了未变质的或轻微变质的碎屑岩和碳酸盐岩。 顶界年龄值为543 Ma，底界年龄值为2500 Ma。 元古宙的生物，早期以大量藻类为特征，晚期出现了海绵、放射虫、水母、节肢动物、环节动物等，生物也更加多样化了。例如：8亿年前的淮南动物群，6.8亿年前的埃迪卡拉动物群。前寒武纪 生命大爆发的起源 距今3800 Ma——到距今543 Ma的前寒武纪这段漫长的地质史，称作为前寒武纪（为非正式地质年代单位）。在这个时期形成的地层记录相应地称为前寒武系，其中富含金属和稀有金属等多种矿产。 现基本公认：距今2500Ma作为太古代和元古代的分界。 动物大爆发的起源，代表埃迪卡拉动物群包含三个门，19个属，24种低等无脊椎动物三个门是：腔肠动物门，环节动物门和节肢动物门。水母有7属9种；水螅纲有3属3种；海鳃目（珊瑚纲）有3属3种；钵水母2属2种；多毛类环虫2属5种；节肢动物2属2种。多保存为印痕化石，尽管它们的形态、结构都很原始艾迪卡拉（型）动物群是后生动物出现后的第一次适应辐射，它们采取的不同于现代大多数动物采取的形体结构变化方式。不增加内部结构的复杂性，只改变躯体的基本形态，变得非常薄，成条带状或薄饼状，使体内各部分充分接近外表面，在没有内部器官的情况下进行呼吸和摄取营养。如现代大型寄生动物涤虫现代大多数动物采取的是保持浑圆或球形的外部形态的同时，进化出复杂的内部器官来扩大相应的表面积（如肺、消化道），从化石上可以看出，这些生物已具有了高度分化的组织和器官，说明它们已不是最原始的类型。它们代表了后生动物出现以后的第一次辐射演化因此，可以认为艾迪卡拉（型）动物群是在元古宙末期大气氧含量较低的条件下后生动物大规模占领浅海的一次尝试，结果失败了，而导致绝灭。在后来的演化过程中，后生动物采取了第二种方式，使内部的器官复杂化和物种多样化的发展，即生物系统演化。4．寒武纪 寒武纪生命大爆发，无脊椎动物三叶虫时代 英国威尔士的拉丁文名称，，在我国寒武纪大部分为海洋。 【节肢动物、软体动物、腕足动物和环节动物等】，而在寒武纪之前更为古老的地层中长期以来却找不到动物化石的现象，被古生物学家称作“寒武纪生命大爆发” 三叶虫最为丰富。大西洋区早寒武世、中寒武世和芙蓉世分别以贺尔姆虫、奇异虫和油栉虫为代表。太平洋动物群，则以莱德利基虫、库庭虫和褶盾虫为代表。笔石最早出现于中寒武世；欧巴宾海蝎特征 头部长有五颗以眼柄支撑并突出的眼睛，视力范围很可能到达360°。长袜一般的吻部吻部，被认为用作捕捉海床洞穴内的小虫用 Laggania奇虾食用浮游生物，有刺的触角， 原始的脊椎动物无颌类出现在晚寒武世；比如 梅树村动物群、澄江动物群的水母状生物、三叶虫、具附肢的非三叶的节肢动物、金臂虫、蠕形动物、海绵动物、内肛动物、环节动物、无绞纲腕足动物、软舌螺类、开腔骨类，以及藻类等，甚至还有属于低等脊索动物或半索动物(如著名的云南虫)等--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------5．奥陶纪 海洋无脊椎动物极盛的时代 -地史时期海侵范围最广的纪，我国奥陶纪石灰岩分布广泛，中、晚奥陶世是火山活动、气候分异时代。中奥陶世晚期的太康运动使中国华北地台整体上升，直到晚石炭世才有沉积。 海洋无脊椎动物极盛三叶虫胸、尾长出许多针刺，以避免食肉动物的袭击身体蜷缩成球状（隐头虫）掠食者板足鲎笔石微小的蠕虫状生物，群体生活。整个笔石群体仅有5厘米长，它们漂流在海面上腕足类、钙质壳的有铰类则盛极，棘皮动物中的海林檎类海百合软体动物中的鹦鹉螺类最常见，珊瑚形成小型的礁体、苔藓虫、海百合、介形类和牙形石。中期原始脊椎动物异甲鱼出现星甲鱼和显褶鱼6．志留纪有颌类出现 鱼形动物时代地壳运动生物群面貌变革的时代，一些大洋消失，晚期出现了分布广泛的陆相或半陆相沉积。植物初次登陆，近岸的咸水有裸厥各无脊椎动物继续繁盛种属有所变化；三叶虫开始衰退。单笔石类也很繁盛。腕足动物石燕，小嘴贝目发展，双壳纲、腹足纲则逐步发展，鹦鹉螺类减少。晚志留繁盛的板足鲎代表 阿迪达斯鲎类2米特征 第4,或6附肢是板状足。身长接近3米)。躯体是由许多节组成，头胸甲腹面有6对附肢。第一对为螯，有些种类螯肢较小前部有附肢，作游泳器官。食肉动物，能快速追捕猎物。生殖器官双形，其他的板足鲎类很可能是底栖而以腐肉为食的。栖居在半咸水环境一直到泥盆纪初期的最大的莱茵耶克尔鲎3米 志留纪晚期出现了具颌的盾皮鱼类和棘鱼类早期的软骨鱼类代表 伦托鲨 4亿五千五百万年--四亿二千万年7泥盆纪 鱼形动物继续昌盛 ，动物登陆 原始两栖类出现 中国泥盆纪北方为浅海，有火山活动，中部地区是古陆剥蚀区，南方为一片浅海。海生植物进一步向路地发展动物界 原始的菊石，昆虫兴起；早泥盆世以泡沫型珊瑚为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要棱菊石类和海神石类繁盛。竹节石类绝灭 海生脊椎动物继续昌盛——鱼类时代，早泥盆世以无颌类，晚期甲胄鱼趋于绝灭，硬骨鱼开始发展；灭绝事件塔凡尼克事件,中晚泥盆世之交，与海面上升吻合。凯勒瓦瑟尔事件 盾皮鱼兴盛 泰雷尔邓氏鱼是泥盆纪俄亥俄州捕食者 , 成鱼长度估计达(6米) , 头部寛可达四尺(1.3米) , 甲片厚达2吋(5厘米) , 泰雷尔邓氏鱼能达8至9米 , 这使泰雷尔邓氏鱼成为当时最大的捕食者 。于一些泰雷尔邓氏鱼个体的骨质甲片中保留了伤痕, 那些伤痕和邓氏鱼的颌骨也吻合 , 显示邓氏鱼不仅是掠食性动物，同时也攻击同类。 肉鳍鱼类根齿鱼 以发育良好的骨骼和肌肉组成的胸鳍和腹鳍而得名，每“肢”与身体通过一跟骨头相连。辐鳍鱼是通过辐射状骨骼将鳍与身体相连。某些肉鳍鱼类颅骨的顶上有个对应的关节，以增加颌部的咬合力量。是泥盆纪中晚期淡水水域及近海的重要掠食者。 原始的两栖类（鱼石螈）出现于晚泥盆世（D3），它们是总鳍鱼类登陆演化而来。8．石炭纪【两栖动物时代】3.5亿-2亿8600年前 海生无脊椎动物有珊瑚、腕足类、筳类，菊石、牙形石。 脊椎动物盾皮鱼兴盛恐鱼 泰雷尔邓氏鱼是泥盆纪俄亥俄州捕食者 , 成鱼长度估计达(6米) , 头部寛可达四尺(1.3米) , 甲片厚达2吋(5厘米) , 泰雷尔邓氏鱼能达8至9米 , 这使泰雷尔邓氏鱼成为当时最大的捕食者 。于一些泰雷尔邓氏鱼个体的骨质甲片中保留了伤痕, 那些伤痕和邓氏鱼的颌骨也吻合 , 显示邓氏鱼不仅是掠食性动物，同时也攻击同类 肉鳍鱼类 以发育良好的骨骼和肌肉组成的分开的胸鳍和腹鳍而得名四肢型鳍足，每“肢”与身体通过一跟骨头相连。某些肉鳍鱼类颅骨的顶上有个对应的关节，以增加颌部的咬合力量。是泥盆纪中晚期淡水水域及近海的重要掠食者。1含肺鱼琳达和纳瑞鱼时代 3亿6000万地点 美国宾夕法尼亚州体型 长约4米-5米重达2吨 特征 鳍很强壮9．二叠纪【两栖类与合弓纲时代，大灭绝时代】地层出露在俄罗斯乌拉尔山西坡彼尔姆城，下部红色岩系上部镁质灰岩（镁灰统），所以译为二叠纪。期间各板块靠拢，末期形成联合大陆。 中国二叠系南方为海相沉积，北方为海陆过渡相到陆相沉积，沉积类型多样，含煤。 海生无脊椎动物繁盛，以蜒、腕足、珊瑚、牙形石、菊石为主，但到二叠纪末，三叶虫、蜒、四射珊瑚、横板珊瑚等灭绝，腕足类数量剧减。 脊椎动物进一步发展：软骨硬鳞鱼类迅速发展，选二叠纪末96%的物种灭绝，其中90%的海洋生物和70%的陆地脊椎动物灭绝生态系统也获得了最彻底的更新，恐龙等的进化铺平道路。10三叠纪 爬虫返回大海 命名来自德国南部岩层具有明显三分性：上部为陆相、泻湖相红色沦灰岩，中部为灰白色海相灰岩，下部为杂色的陆相砂页岩。三叠纪为联合古陆发展的顶峰阶段，陆地面积扩大，浅海面积缩小，气候干旱。三叠纪晚期，联合古陆开始进入分裂解体阶段中国三叠纪时期，北方海槽消失，完整的古亚洲大陆形成，西藏、滇西、川西、青海及整个华南仍为海槽和浅海，构成了以秦岭—昆仑山为界的“南海北陆”的古地理格局。动物界 无脊椎动物 菊石、双壳类、有孔虫兴起气候比较温暖干燥， 脊椎动物 蜥形纲兴起中三叠世海生爬虫出现，鱼龙兴起，秀尼，萨斯特鱼龙可达23-25米末期海洋中，22%的属消失-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------11．侏罗纪 上龙等爬行动物时代 命名来自法国与瑞士交界的侏罗山。印支运动使中国海水进一步缩小，结束“南海北陆”，并沿大兴安岭—太行山—雪峰山—苗岭两侧出现“东西分异”生物界 海生无脊椎动物以菊石、箭石、双壳类为主，真骨鱼类到了侏罗纪晚期有较大发展， 爬行动物占绝对优势，已适应了海陆空等生态环境，的成为当时地球的统治者。 侏罗纪鱼龙 泰曼，大眼，真鼻鱼龙， 中晚侏罗纪世，上龙类称雄滑齿龙4.88-8m，1.26-1.5米的头，Tarlo推测上龙类头骨约占身长的1/7，现在是长头骨约占身长的1/5巨游龙12-13米，2.99米的鳍掠食者x上龙15米，2.85m得头海怪上龙16-18米，长成可达近20米------------------------------------------------------------------------------------------------------------------12．白垩纪；海生爬行动物的多样性时代，k--t灭绝事件 命名来自西欧广泛沉积的白垩（白色质软、极细的碳酸钙沉积），构成了英吉利海峡沿岸的 海生无脊椎动物中以双壳类、六射珊瑚、有孔虫、腕足类为主。陆生无脊椎动物以叶肢介、双壳类、介形虫为主，蚂蚁、白蚁、鳞翅目兴起。 脊椎动物 爬行动物海陆空继续占优势，蛇颈龙目上龙灭绝薄板龙繁衍，沧龙兴起 蛇颈龙1卢卡斯短颈龙Brachauchenius lucasi 2多脊齿龙属时代 ,晚北白垩纪的早期(白垩世Cenomanian至土仑阶Turonian) 特征 有着圆柱型的牙齿,于俄罗斯也发现了可能是属于多脊齿龙属Polyptychodon 的化石。体型全长10至11米,头骨达170 cm,下颌骨达195 cm. (6.5 ft.)。 沧龙类荷兰霍夫曼沧龙NHMM009002依据下颌骨占体长的1|11可达17.6米阿拉巴马州的格林巨大沧龙Mosasaurus maximus齿骨保存长度97.5cm +缺失的一段7.1cm 一共104.6cm ，体长1840.96m ---17.91米 楚留欧朗倾齿龙 14--14.73米 贝尔纳迪海诺龙H. bernardi 14,89米15米 鱼类，刺甲鲨鱼，硬骨鱼（狼鳍鱼，箭射鱼）常见 最注名的灭绝事件海生 爬虫，菊石灭绝， 即将进入哺乳动物的时代13．古近纪、新近纪；哺乳动物返回大海 为新生代的第1、2个纪。以二千五百万年前为界中国古近纪、新近纪的陆相盆地沉积比较重要。海相地层分布局限，仅见于台湾、喜马拉雅山、塔里木西南缘、雷州半岛。生物界 海洋无脊椎动物：有孔虫、双壳类、腹足类及六射珊瑚、海胆等。 淡水无脊椎动物：双壳类、腹足类、介形类为主。 脊椎动物：哺乳类高度发展。古近纪、新近纪----海洋霸主 巨鲨与巨鲸古新世（距今6500万年～距今5300万年）古新世和始新世交替时期，地球气候经历了一个短暂而突然的“全球变暖”过程。巨齿鲨大白鲨共同祖先体型可达9米。始新世（约距今5300万年～距今3650万年） 古鲸伊西斯龙王鲸 时代 晚始新世特征 牙齿似【轭】18米鼻孔较靠前，胸腹比较一致，腹鳍0.6米，可能用于交配时抓牢【形似海蛇】没有类似现代齿鲸的【额隆】 时代 晚始新世特征 牙齿似轭18米，形似海蛇没有类似现代齿鲸的额隆始新世中期，龙王鲸夺取巨齿鲨祖先半璧江山 巨齿鲨祖先虽有10米长,但只局限於中亚至澳洲一带水域,渐新世（距今约3650万年～距今约2330 霸主--- 【鼠鲨类】 须鲸祖先Aetiocetus及齿鲸祖先Agorophiidae小。 Carcharocles auriculatus於38万年前进化成Carcharocles sokolovi ，Carcharocles sokolovi 进化成 carcharocles angustidens, carcharocles angustidens长11米，重8吨中新世--上新世的第三纪巨齿鲨 时代 渐新世晚2800万年前--上新世 简介 上新世仍然是巨型鲨鱼天下,不过抹香鲸类亦开始发展,。500万年前,虎鲸袓先Orca citoniensis出现,标志巨型鲨鱼时代开始走下坡。250万年前,现今鲸豚类及鳍脚类已出现,包括虎鲸,伪虎鲸,领航鲸巨型伪虎鲸-苑里伪虎鲸等。虎鲸及伪虎鲸会联群捕杀幼巨齿鲨(3~4米),成年巨齿鲨。甚至大白鲨会跟幼巨齿鲨竞争食物。加上冰河时期鲸鱼迁徙令巨齿鲨丧失食物而绝种,众说纷纭,总之上新世未期己是巨型鲨鱼强弩之末。 14．第四纪 动物界： 海生无脊椎以六射珊瑚、有孔虫为主； 陆生无脊椎以双壳、腹足、介形虫为主； 哺乳动物抹香鲸虎鲸蓝鲸发展，其中蓝鲸作为蜥脚类恐龙之后出现的的有一百吨巨兽 人类前所未有地认识探索开发海洋===============================================动物的进化过程集中体现在地层中的化石上 地层之中动物化石有对应关系。如不可逆转型等【下地层所代表动物早于上地层所代表动物】【下地层所代表动物的大门类少于于上地层所代表动物大门类】【下地层所代表动物应比上地层所代表动物原始】 它们之间体现了进化的源头支脉及发展方向动物的进化，按照一定方向演变。动物机体的遗传与变异是进化的内因，起决定作用，客观环境则是演变进化必不可少的条件。变异是要经过长期选择的，包括人工选择和自然选择。经过斗争，胜利者就生存下来，失败者就被自然淘汰了，这就是自然选择。最终 形成了种类繁多的动物世界
5，万能的网友谁知道青山奥山世纪广场的海洋生物展在哪里可以看有哪
青山奥山世纪广场的系列海洋生物展活动内容非常丰富，有海洋生物科普展，深海意境3d画展，梦话水母展，美人鱼静态展示等寓教于乐的活动，这次机会难得，带孩子去参观学习很有好处的。奥山的海洋生物展就在奥山世纪广场B区奥山艺术空间里展览，这次的展览海洋生物是梦幻水母，有太平洋海荨麻、澳大利亚马赛克水母以及海月水母，小孩子肯定很喜欢的。
6，国立海洋生物博物馆的地址门票及开放时间
门票450台币，优待票250台币(115cm以上的学童。高中以上持有效学生证者。持有效荣民证、公教人员退休证之民众) ，博爱票225台币(65岁以上长者) ，免票适用于115cm以下并有家长同行的儿童)。开放时间：夏季平日9:00-18:00、假日8:00-18:00、暑假8:00-18:00；冬季平日9:00-17:00、假日9:00-18:00、春节除夕9:00-17:00、初一至初五8:00-18:00。地址：屏东县车城乡后湾村后湾路2号
7，美人鱼存在吗
有，科学家研究过在也有视频，但绝对不是“美人”了面目很吓人的...有的是上半身是鱼下半身是人，有的是上半身是人下半身是鱼，但都极其难看有的~美国有资料的，那是一种跟人类差不多的特殊种群存在，我去看海洋生物展时，有介绍说，在海洋中发现了美人鱼化石
8，恐龙什么时候没了
恐龙灭绝的时间是在距今6500万年前。而且在那个时候，不仅统治了地球达一亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的陆地、海洋和天空中生活的很多种其它的生物。在这次灾难中绝灭的还有蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物﹔至于海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。
这真是一场大绝灭、大灾难。大绝灭的结果使得在距今6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大绝灭标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代──新生代。
科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大绝灭现象的各种理论。但是至今，关于这场大绝灭的原因仍然没有找到一个百分之百正确的答案。
也许，这样的答案等待着你来寻找。
以下，我们将陆续地介绍一些关于恐龙大绝灭原因的理论和学说，即向你介绍一些最基本的背景知识，也希望能够对你发现更好的解释提供一些启发。
9，鲸为什么会那么有营养
营养都是均衡的。所有食物都是很有营养的
不过是鲸鱼人们摄取的比较少 。里边的微量元素比较多
但是深海鱼类的所含的汞含量是规定的220倍。。最好不要多吃您好！
鲸可能没有想到自己死后竟成为取之不尽的“营养宝藏”
鲸死后长达一个世纪的时间里，持续不断为海洋生物提供营养物质———
据《新科学家》报道，巨大无比的鲸是海洋的主宰，活着的时候凶狠而顽强地捍卫它的领地。可是，死后的鲸尸体哪里去了？美国夏威夷大学的海洋生物学家克雷格·史密斯及其研究小组经过多年的研究终于找到了答案，巨鲸死后竟然上演着持续长达百年的精彩乐章。在营养匮乏的海底，鲸尸成为海洋生物取之不尽的“营养宝藏”。
海底发现巨型鲸骨骼，鲸尸竟成为海洋生物的营养聚宝盆。
如果鲸再次在新西兰沙滩搁浅，史密斯心中一定希望所有救援措施都失败，这样，他就可以把死鲸拖到海边，给它绑上两吨金属，然后将它沉入海底。
史密斯是夏威夷大学海洋生物学家，从1992年起便通过这种方式将鲸沉入海底。但这种安排鲸身后事的方式代价过大，每次需要8000美元左右，这也是史密斯迄今只举行过7次“鲸葬礼”的原因。不过每把一头鲸沉入海底，史密斯对海底最奇异、最迷人的栖息地之一就多了一分了解。
鲸尸（又称鲸坠尸，指鲸死后坠落在大洋洋底的尸体）寄生着大量靠鲸庞大身躯维持生命的海洋动物群落。这一过程可持续数十年，甚至一个世纪，并为众多奇异的生物体提供支持，其中一些仅仅依靠鲸尸生存。
生物学家长期以来就对死于公海的鲸的命运十分好奇。早在1934年，丹麦动物学家奥格斯特·克罗伊就推测，死鲸沉入海底，被深海动物所慢慢吞噬。然而，直到半个多世纪过去后，研究人员才真正发现死鲸的命运。
1987年，夏威夷大学的布鲁斯·班尼特在潜艇上正在对加州海岸附近的圣卡塔丽娜盆地绘制地图时，忽然发现海底有一奇特的物体，覆盖1240米的范围。最初，班尼特还以为那是沉船或恐龙化石，靠近一看原来是18米长的鲸骨胳。
第一阶段：食腐动物蚕食鲸尸软组织。
次年，包括史密斯在内的科考小组前往该地做进一步研究。他们估计，骨骼属于一头60吨重的蓝鲸或长须鲸，沉入海底多年（史密斯现在认为鲸骨胳从20世纪40年代起便在那里）。科考小组发现骨骼周围生活着许多生物：来自43个物种的1.2万只生物。从此以后，史密斯和其他海洋生物学家发现并研究了至少8具鲸尸，并将多头在海滩搁浅的死鲸沉入海底。结果，他们对鲸死后故事了解更多。
鲸最大的自然杀手是饥饿和疾病，它们经常在迁徙过程中遭遇这些问题。因营养不良死于公海的鲸很快沉入海底。一旦沉入1000米以下的海底，鲸便静静地呆在那里：如此深度的水压会压垮“分解气体”，使鲸尸无需“压舱物”也能沉入海底。
在营养匮乏的海底，死鲸便绝对成了“宝藏”，生成了在某种情况下需要4000年积聚的营养物。
鲸平均重量在40吨左右，其中90％都是软组织。在鲸下沉过程中，鲸尸周围遍布睡鲨、盲鳗、王蟹等移动的食腐动物。它们每天会将鲸尸大约60公斤的软组织“消灭”。对于蚕食软组织的生物而言这再平常不过了：它们全部是机会主义食腐动物，会慢慢将任何一种沉入海底的死尸消灭掉。
即使按照这种速度，吃掉一头鲸也需要很长时间。史密斯1998年沉入圣克鲁斯盆地的一头重40吨的鲸在一年半后才变成堆堆白骨。据史密斯估计，一头160吨重的蓝鲸可能需要11年才会被蚕食掉。这是沉入海底的鲸尸演变的第一阶段。
第二阶段：蠕虫、蜗牛等爬满骨骼，吸食鲸尸油脂。
接下来的第二阶段却相当独特。当巨大的食腐动物饱餐一顿离开后，另一个生物群落又来了，它们开始蚕食鲸尸周围营养丰富的沉淀物，不过它们的真正目标是骨骼。鲸骨胳重达20吨，其中60%是油脂，这在哺乳动物中独一无二。暴露在外的鲸骨胳爬满了大群的蠕虫、蜗牛、帽贝，其生物致密程度是深海中所能测量到的最高值。其中许多生物只在鲸尸上被发现，显然是专门蚕食鲸尸的物种。也许最为怪异的物种是专拣骨头吃的“僵尸蠕虫”。研究人员最初在去年对“僵尸蠕虫”进行描述，它们没有内脏，看上去大约有5厘米长，但其大部分身体由“根”组成，这些根能钻进鲸的骨骼，在寄生于它们身上的共生细菌的帮助下吸出脂质。史密斯说：“它们显然是神奇进化的最佳例证。这是科学家从未想象过的新的给食方式。”
第二个阶段持续很长时间———消灭一头35吨重的鲸需要4年时间，但与第三阶段相比简直不值一提。
第三阶段：厌氧细菌逐渐侵入骨骼内部，分解剩余的脂质。
在蠕虫们从鲸尸上消失之后，鲸尸的演变就进入最后一个阶段。这次的生物是由厌氧细菌主导的“硫化物爱好者”，厌氧细菌逐渐侵入骨骼内部，分解剩余的脂质，持续过滤掉维持蛤类、帽贝、甲壳类、贻贝和蠕虫等生物群落生存的硫化物。其中一些物种还是分解鲸尸的“专家”。
第三个阶段持续时间更长。1987年发现的那具鲸骨胳在经过60年的风雨后仍很强健。史密斯估计，巨鲸骨胳可能需要100多年才会彻底消失。史密斯说：“鲸骨胳庞大，蓝鲸骨骼有4米长，直径达到2米。它们以矿物基质的形式储存着大量的脂质，这样细菌就难以进入，所以，这些营养成分会缓慢释放数十年。”
而且这种预测还是将鲸尸与其它沉入海底的生物分开计算的。没有任何生物体积庞大或脂肪多到足以维持一个完整的生态系统数十年活动的程度。科学家估计海底可能有大量鲸尸。
据史密斯和美国伍兹霍尔海洋研究所的生物学家艾米·巴克·泰勒估计，即使按照今天日渐减少的鲸的数量，每年仍会有6.9万头巨鲸死去。其中绝大多数都沉入深海。按照他们的估计，在某个时期，海底可能隐藏着超过85万具鲸尸，平均每12公里就有一具。鲸尸研究仍是个相对未探索过的领域，这就是史密斯希望从新西兰附近沉入大海一头鲸的原因。史密斯说：“我们绝对相信我们能找到更多物种。
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