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1，补钙产品在基本药物目录吗

补钙产品不属于国家基本药物，可以在《国家基本药物目录》（2012）查询。

国家基本药物目录没有红花逍遥胶囊，具体情况我可以发到你的邮箱！谢谢

补钙产品在基本药物目录吗

2，2017药品目录

您好！2017版医保药品目录还没有出台。网传的“2017版医保目录”消息不实。一、2017年作为国家医改深度推进的重要一年，新版医保目录应该说从高层到民间“高度重视，万众瞩目“，在重要问题上，政府的保密工作大多数情况下对于大多数人应该是是做得非常到位的。除非有意提前泄露，但新版医保目录显然不属于这种情况。二、网传目录基本沿袭09版目录的“款式”，无任何创新，大多数品种连排列顺序也基本一致，之前盛传的“丙类”目录也没看见。国家在2009-2016年对通用名和归属类别调整过的品种也没进行更新。三、新增加的品种大部分无任何“备注限制报销范围”，但这些品种很多是目前被多数省份列入重点监控和辅助用药目录的品种。社保部门之前明确表态要对该类品种加强管控。四、按照社保部之前公布的调整法“调入药品重点考虑临床价值高等的新药以及重大疾病治疗用药、儿童用药”网传目录对这部分品种基本无任何体现。重大疾病治疗新药和国家谈判成功的3个品种一个没有。综上所述，网传的“2017版医保目录”不是真的，请您务必不要相信。谢谢阅读！

2017药品目录

3，山东省医保药品目录

首先可以去山东省卫生厅的网站查找《2010年山东省工伤和医疗保险基本药品目录》，另外可以在临沂市的医疗保险网站查找。山东省各地市的全都按照上面说的目录而定，但不排除个别地市会有些许区别。

医保目录的药品,在医保定点药店可以刷医保卡;在门诊,可以报统筹的部分,统筹外自付部分可以刷医保卡;住院时可以报销(但住院一般都有支付起线的).不管是门诊还是住院,自费的药品还是要自已付的,不可以用医保卡来支付.

山东省医保药品目录

4，基本医保的药品目录

(www.abcbxw.com/baoxian/)互联网保险购买决策平台-多保鱼保险网是一个保险购买决策平台，提供意外险、健康险、医疗险、人寿险、重疾险评测、攻略、百科、问答知识，帮助用户科学购买合适的保险。学保险知识，选择互联网保险购买决策平台-多保鱼保险网。问：基本医保的药品目录答：基本医疗保险的“三大目录”包括基本医疗保险药品目录、诊疗项目目录、医疗服务设施标准。基本医疗保险药品目录：是指基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金支付参保人员药品费用和强化医疗保险医疗服务管理的政策依据及标准。诊疗项目目录：医保定点医疗机构为参保人员提供医疗服务时，临床诊疗，检查，由价格部门制定了收费标准的诊疗项目，由此规范社会基本医疗保险诊疗项目。在实际操作中，通过制定基本医疗保险诊疗项目来确定。医疗服务设施标准：在提供住院等医疗服务过程中，应选择必需适量的医疗服务设施和环境作为医疗保险的给付范围。在实际操作中，通过制定基本医疗保险服务设施标准来确定。为规范医疗服务设施范围和支付标准，各省市还制定了相应的办法，确保参保人员基本医疗需求。

绝大多数列入医保目录的药品，不论是住院还是门诊都能报销，但也有部分药品在使用上有限制。　　国家颁布医保目录时在备注栏注明“限定支付范围”。　　1．“备注”一栏标有“△”的药品，是基本医疗保险参保人员住院使用时由基本医疗保险统筹基金按规定支付、门诊使用时由个人账户支付的药品。工伤保险、生育保险用药不受此限定。　　2．“备注”一栏标为“限工伤保险”的药品，是仅限于工伤保险基金支付的药品，不属于基本医疗保险和生育保险基金支付范围。　　3．“备注”一栏标为“限生育保险”的药品，是仅限于生育保险基金支付的药品，不属于基本医疗保险、工伤保险基金支付范围。　　4．“备注”一栏标注“限***和工伤保险”的，是指符合***情况下发生的医疗费用可由基本医疗保险基金按规定支付，工伤保险基金支付不受此限制。　　5．“备注”一栏标注了适应症的药品，是指参保人员出现适应症限定范围情况并有相应的临床体征、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按规定支付。该限定不是对药品法定说明书的修改，临床医师应依据病情需要，按照药品法定说明书用药。　　6．“备注”一栏标注为“限二线用药”的药品，支付时应有使用《药品目录》一线药品无效或不能耐受的依据。

5，海南制药厂有限公司的产品目录

产品名称　剂型　规格　药品批准文号氨咖黄敏片　胶囊剂　 100片/瓶　国药准字H46020557复方甘草片　片剂　100片/瓶　国药准字H46020473葡萄糖酸锌片　片剂　每片70毫克国药准字H46020030西咪替丁片　片剂　每片0.2克　国药准字H46020246氨茶碱片　片剂　 0.1g　国药准字H46020039双氯芬酸钠肠溶片　片剂(肠溶)　 25mg　国药准字H46020560头孢氨苄胶囊　胶囊剂　按C16H17N3O4S计算0.125g　国药准字H46020056利福平胶囊　胶囊剂　 0.15g　国药准字H46020052盐酸雷尼替丁胶囊　胶囊剂　每粒0.15克　国药准字H46020012夏桑菊颗粒　颗粒剂　每袋装10克　国药准字Z46020023维生素E胶丸　软胶囊剂　每粒100毫克　国药准字H46020390维生素AD胶丸　软胶囊剂　详见包装盒内说明　国药准字H46020169西咪替丁注射液　注射剂　2ml:0.2g　国药准字H46020549氨茶碱注射液　注射剂　 2ml:0.25g 　国药准字H46020149维生素B2注射液　注射剂　 2ml：5mg 　国药准字H46020574维生素B6注射液　注射剂　 1ml：50mg 　国药准字H46020153复合维生素B注射液　注射剂 2ml　国药准字H46020541穿心莲注射液　注射剂　每支装2ml　国药准字Z46020005磺胺嘧啶钠注射液　注射剂　 2ml:0.4g　国药准字H46020166[详细]维生素B2片　片剂　每片5毫克　国药准字H46020060

6，药品生产质量管理的图书目录

第一章 GMP概述及理论方法第一节 GMP概述一、GMP的有关概念二、GMP的产生与发展三、实施GMP的意义四、实施GMP的基本控制要求五、我国GMP与国外GMP第二节 TQM、GMlP与IS09000一、TQM理论二、GMP与ISO系列标准第三节质量改进的方法和工具——PDCA循环一、PDCA循环的四个阶段二、PDCA循环的特点第四节 GMP的文件系统一、文件系统的基本框架二、文件系统的编制实训项目一：TQM的熟悉与运用实训项目二：PDCA的熟悉与运用第二章人员与机构第一节组织机构设计一、药品生产企业组织机构的设计二、药品生产企业的关键部门职能第二节人员选配一、GMP的人员素质要求二、GMP对人员要求的重点第三节人员培训一、培训的原则二、培训的体系三、培训的内容实训项目一：根据产品剂型、规模等要求设计组织机构实训项目二：培训计划的制订与实施的适当性检查第三章厂房设施与设备系统第一节厂址的选择与厂区布局实例一、厂址的选择二、厂区布局三、厂区布局实例示例图第二节典型的生产工艺流程及车间布局实例一、厂房内布局的确定二、典型生产工艺流程及车间布局实例第三节空气净化系统的原理及流程图一、洁净室（区）二、空气净化设施与设备第四节工艺用水制备原理及流程图一、工艺用水的概念二、工艺用水的制备第五节典型设备的设计与选用一、药品生产设备的设计与选型二、常用制剂设备三、常用灭菌设备四、常用原料药设备第六节典型SMP、SOP的设计示例一、典型SOP文件示例二、典型SMP文件示例实训项目一：参观药厂GMP车间实训项目二：根据要求设计厂房布局图第四章质量管理系统第一节质量管理系统的建立一、质量管理机构二、系统岗位群与人员配备三、主要岗位职责四、质量标准五、典型SMP、SOP的设计示例第二节质量系统管理一、质量信息管理二、质量事故管理三、质量考核管理实训项目一：参观药厂质量管理部门及实验室实训项目二：按职能流程设计SMP、SOP及记录表格实训项目三：部分质量管理职能行使的确认第五章实验室控制系统第一节实验室控制系统的建立一、实验室控制系统组织机构二、系统岗位群与人员配备三、主要岗位职责四、实验室平面布局图的设计及必要设施、设备和仪器的配备五、典型SMP、SOP的设计第二节实验室控制系统的管理一、质量检验过程的管理二、实验用设备、仪器管理三、取样、留样管理四、药物稳定性考查五、动物房管理实训项目一：确定检测设施、设备、仪器和试药并画出检验流程图实训项目二：取样方法和测试记录的情况确认第六章物料管理系统第一节物料系统的建立一、物料的分类与质量标准二、物料的管理流程三、岗位群职责与人员配备四、物料系统典型文件目录及设计示例第二节物料系统的管理一、物料的采购管理二、物料的仓库管理三、物料的生产部门管理实训项目一：物料供应商的审核与确认实训项目二：参观药厂物料仓库实训项目三：标签的物料平衡和控制确认第七章生产管理系统第一节药品生产管理系统的建立一、生产工艺流程图二、生产管理系统组织机构三、岗位职责四、生产管理系统典型SMP、SOP示例第二节药品生产管理系统的管理一、生产工艺管理二、生产记录与批次管理三、设备与生产阶段标志管理四、生产偏差管理实训项目一：GMP车间生产现场参观实训实训项目二：生产SMP、SOP、记录编制实训项目三：批生产记录管理第八章卫生管理系统第一节卫生管理系统的建立一、卫生与污染的有关概念二、药品生产企业的卫生监督范围及方法三、卫生系统岗位群与人员配备四、卫生设施五、典型SMP、SOP及记录的编制第二节药品生产企业的卫生管理一、物料卫生管理二、设备卫生管理三、工艺卫生管理四、环境卫生管理五、个人卫生管理实训项目一：模拟由一般生产区进入万级生产区的行为第九章验证第一节验证的组织机构与人员配备一、验证的由来和定义二、验证的组织机构三、验证组织机构人员配备及职责第二节验证的分类与适用范围一、前验证二、同步验证三、回顾性验证四、再验证第三节验证工作的基本内容一、厂房与设施的验证二、设备确认三、工艺验证四、清洁验证五、检验方法验证第四节验证工作基本程序一、建立验证管理文件二、建立验证机构三、提出验证项目四、制订验证方案五、验证的实施六、验证报告及其批准第五节验证的文件一、验证主计划二、验证计划三、验证方案四、验证报告五、验证总结六、验证文件编号实训项目一：设施、设备系统的验证实训项目二：关键检测设备、仪器及其检测方法的验证实训项目三：清洁效果验证实训项目四：关键工艺验证第十章自检与认证第一节 GMP及相关规章对自检和认证的规定一、GMlP对自检的规定二、《药品生产企业GMP认证管理办法》对认证的规定第二节自检一、组建自检小组二、明确自检人员的职责三、自检的项目四、自检的程序第三节 GMP的申报与认证一、认证的法律依据二、GMP认证的资料申报三、GMP申报中存在的问题第四节 GMP认证检查一、GMP认证程序二、GMP认证现场检查的内容三、GMP认证检查中存在的问题实训项目一：模拟药品生产企业GMP认证现场检查附录：相关法规制度参考文献目标检测参考答案药品生产质量管理教学大纲（供化学制药技术专业用）药品生产质量管理教学大纲（供药物制剂技术、生物制药技术、中药制药技术专业用）

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