多巴胺用法，怎样用多巴胺及胺碘酮

本文目录一览

1，怎样用多巴胺及胺碘酮
2，多巴胺
3，多巴胺用药指南
4，求多巴胺的药理作用用药方法用药护理

1，怎样用多巴胺及胺碘酮

没有药物泵可以相互转化啊，记住1ml大约12~15滴就可以了

不是禁忌。。。。不过那么多药可以控制心率怎么要用胺碘酮不可？

怎样用多巴胺及胺碘酮

2，多巴胺

多巴胺(dopamine)是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRI-{分泌的作用。中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧的感觉，因此有很多人的上瘾行为，都是因多巴胺而起的。

多巴胺

3，多巴胺用药指南

1药理作用受体选择性：α受体 β1受体 β2受体多巴胺受体 ++ ++ + ++ 受体亲合力： D1 = D2 >> β>> α （1）心脏：激动β1受体，心肌收缩力加强，心输出量增加。（2）血管：一般剂量 --- 激动DA受体，肾脏、肠系膜血管扩张。大剂量 --- 激动α受体，皮肤、粘膜血管收缩，外周阻力增加。（3）血压：一般剂量 --- 心输出量增加，皮肤血管收缩，肾、肠系膜血管舒张，外周阻力和血压变化不明显。大剂量 --- 皮肤粘膜血管收缩明显，血压升高。（4）肾脏：舒张肾血管，增加肾血流和肾小球滤过率。有排钠利尿作用。 2临床应用（1）各种休克（2）急性肾功能衰竭 3不良反应恶心、呕吐，大剂量或滴注过快可出现心动过速、心律失常。

多巴胺用药指南

4，求多巴胺的药理作用用药方法用药护理

多巴胺1.药理及应用：本品为体内合成肾上腺素的前体，具有β受体激动作用，也有一定的α受体激动作用。能增强心肌收缩力，增加心排血量，加快心率作用较轻微；对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉压，对内脏血管（肾、肠系膜、冠状动脉）则使之扩张，增加血流量，使肾血流量及肾小球滤过率均增加，从而促使尿量及钠排泄增多。能改善末梢循环，明显增加尿量，对心率则无显著影响，为其优于其它血管收缩剂或血管扩张剂之处。用于各种类型休克，包括中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克、特别对伴有肾功能不全、心排血量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的病人更有意义。2.用法：将20mg加入5%葡萄糖溶液200~300ml中静滴，开始每分钟20滴左右（即每分钟滴入75~100微克），以后根据血压情况，可加快速度或加大浓度。最大剂量：每分钟500微克。3.注意：（1）大剂量可使呼吸加速、心律失常，停药后即迅速消失。（2）使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。（3）静滴时，应观察血压、心率、尿量和一般状况。

在外周，本药除激动da受体外，也激动a和β受体发挥作用。（da：多巴胺）其作用除与剂量或浓度有关外，还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。低剂量时（滴注速度约为每分钟2μg/kg），主要激动血管的d1受体，而产生血管舒张效应，特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。 da可增加肾小球滤过率、肾血流量和na+的排泄，故适用于低心排出量伴肾功能损害性疾病如心源性低血容量休克。剂量略高时（滴注速度约为每分钟10μg/kg），由于激动心肌β1受体和促进na释放，表现为正性肌力作用，但心率加速作用不如异丙肾上腺素显著。可使收缩压和脉压上升，但不影响或略增加舒张压，总外周阻力常不变。高浓度或更大剂量时则激动a1受体使血管收缩、肾血流量和尿量减少。 [体内过程]口服无效；主要静脉给药。t1/2约为2分钟。不易透过血脑屏障

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