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1，食药监局全称

食品药品监督管理局

食药监局全称

2，食监局是检查什么的

法律分析：食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位，主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）；药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理。法律依据：根据《中华人民共和国食品安全法》第一百一十条规定：县级以上人民政府食品安全监督管理部门履行食品安全监督管理职责，有权采取下列措施，对生产经营者遵守本法的情况进行监督检查：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品进行抽样检验；（三）查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（四）查封、扣押有证据证明不符合食品安全标准或者有证据证明存在安全隐患以及用于违法生产经营的食品、食品添加剂、食品相关产品；（五）查封违法从事生产经营活动的场所。

食监局是检查什么的

3，食品药品监督管理局

现在都统一用国药准字了
这种批准文号的是假药，正规的药品批准文号开头为：国药准字
形式如批准文号为“卫药剂字[1998]普-01-138”的东西是假药 我们国家的药品批准文号形式开头为：国药准字

食品药品监督管理局

4，食品监督局一般查啥

法律分析：首先最重要的当然就是证件是否齐全，像营业执照，此外肯定还会按照餐饮服务食品安全操作规范的要求进行检查，像1.餐饮服务提供者场所布局要求；2.推荐的餐用具清洗消毒方法；3.推荐的餐饮服务场所、设施、设备及工具清洁方法；4.餐饮服务预防食物中毒注意事项；5.推荐的餐饮服务从业人员洗手消毒方法；6.餐饮服务常用消毒剂及化学消毒注意事项这些规定的都有可能会检查到，还有一点就是最近国家每周都会发布不合格食品信息，其中也有可能会在餐饮行业抽取样品，菌落总数以及大肠菌群还有添加剂是否达标等这些都会查到的，所以必须按要求进行生产加工食品。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》 第十四条 国家建立食品安全风险监测制度，对食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素进行监测。国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理、质量监督等部门，制定、实施国家食品安全风险监测计划。国务院食品药品监督管理部门和其他有关部门获知有关食品安全风险信息后，应当立即核实并向国务院卫生行政部门通报。对有关部门通报的食品安全风险信息以及医疗机构报告的食源性疾病等有关疾病信息，国务院卫生行政部门应当会同国务院有关部门分析研究，认为必要的，及时调整国家食品安全风险监测计划。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级食品药品监督管理、质量监督等部门，根据国家食品安全风险监测计划，结合本行政区域的具体情况，制定、调整本行政区域的食品安全风险监测方案，报国务院卫生行政部门备案并实施。

5，食品药品监督管理局

SFDA=state food drug administration=国家食品药品监督管理局
是的,所有药品都能在国家食品药品管理局里查询到,如果您要查询一个药品的真伪,请在国家食品药品管理局首页点击数据查询,然后查询该药品的批准文号就能知道该药品的所有生产厂家,核对自己所查的药品,如果查不到,则为假药.

6，食品监管局会查些什么

食品监管局会查以下事项：1、证照。小餐饮经营许可证、从业人员健康证；2、环境卫生；3、食品加工过程是否符合食品安全规定；4、餐饮具的消毒；5、库房及营业区的食品；6、进购查验记录；7、食品原料的相关手续及证明文件。食品安全标准应当包括下列内容：1、食品、食品添加剂、食品相关产品中的致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定；2、食品添加剂的品种、使用范围、用量；3、专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求；4、对与卫生、营养等食品安全要求有关的标签、标志、说明书的要求；5、食品生产经营过程的卫生要求；6、与食品安全有关的质量要求；7、与食品安全有关的食品检验方法与规程；8、其他需要制定为食品安全标准的内容。法律依据《中华人民共和国食品安全法》第二十四条 制定食品安全标准，应当以保障公众身体健康为宗旨，做到科学合理、安全可靠。第二十五条 食品安全标准是强制执行的标准。除食品安全标准外，不得制定其他食品强制性标准。第二十八条 制定食品安全国家标准，应当依据食品安全风险评估结果并充分考虑食用农产品安全风险评估结果，参照相关的国际标准和国际食品安全风险评估结果，并将食品安全国家标准草案向社会公布，广泛听取食品生产经营者、消费者、有关部门等方面的意见。食品安全国家标准应当经国务院卫生行政部门组织的食品安全国家标准审评委员会审查通过。食品安全国家标准审评委员会由医学、农业、食品、营养、生物、环境等方面的专家以及国务院有关部门、食品行业协会、消费者协会的代表组成，对食品安全国家标准草案的科学性和实用性等进行审查。

7，食品药品监督局和技术监督局是一个单位吗

质量技术监督局和食品药品监督管理局就是两个毫无关系的局，技术监督局负责生产厂监督管理，食品药品监督管理局主要是药品的注册食品安全协调。是职能不同的两个局。
不是质量技术监督管理局中食品相关的部门现在划归食品药品监督管理局了他们的最上级分别是质检总局和食品药品监督管理总局
质量技术监督局和食品药品监督管理局就是两个毫无关系的局，技术监督局负责生产厂监督管理，食品药品监督管理局主要是药品的注册食品安全协调。是职能不同的两个局。

8，食监局抽查了一次我店里进的货说是糖精钠超标要罚款七八千是否合

是合理的！你可以像生产商追责的！这不是你经营者的责任！根据食品安全法第124条（三）的规定：第一百二十四条　违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准限量的食品、食品添加剂；（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；（三）生产经营超范围、超限量使用食品添加剂的食品；（四）生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；（九）食品生产经营者在食品安全监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。除前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外，生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的，依照前款规定给予处罚。生产食品相关产品新品种，未通过安全性评估，或者生产不符合食品安全标准的食品相关产品的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门依照第一款规定给予处罚。

9，食监局的职责

一．贯彻执行并监督实施国家、省、市药品监督管理工作的方针、政策和法律、法规、规章。 二．依法监督管理药品生产、经营和使用单位，监督实施处方药、非处方药分类管理制度，对开办药品零售企业进行初审上报。 三．监督抽查药品生产、经营、使用单位的药品质量，监管药品流通市场和中药材集贸市场，依法查处制售假、劣药品和违法生产、经营、使用药品的行为和责任人。 四．监督实施《医疗器械监督管理条例》，依法查处违法生产、经营使用医疗器械的行为和责任人。 五．监督实施执业药师资格制度。 六．承担食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处职能。 七．承办市食品药品监督管理局和县委、县政府交办的其它事项。

10，食品药品监督管理局与卫生监督哪个发展空间大单位好

食品药品监督管理局在我国食品安全方面占的比重是越来越大，负责的事情也越来越多，而卫生监管相比之下就没那么好了。
你要询问一下两个单位的的具体待遇、编制等相关资料进行衡量！地方不同，单位的待遇也不同！我这里的话就是食品药品监督管理局好！
我觉得，就当今形势来看，食品药品监督管理的发展空间更大..............什么三鹿...还有双汇的瘦肉精....猪肉涂上牛肉膏变牛肉，黄瓜上涂抹避孕药等等这些都是最近发生的，能够引起人们关注的问题，毕竟这些都是与人们的生活息息相关的，所以更受人们的关注.....这是我个人的意见 仅供参考....
卫生监督已不受中央重视了，现在重视的是食品药品监督。

11，食品药品监督局的工作职责是哪些

国家食品药品监督局的工作职责是：（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。 （二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。 （三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。 （四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。 （五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 （六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。 （七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。 （八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。 （九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。 （十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。 （十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。 （十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。 （十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。以上是国家食品药品监督管理局的网上复制的。要了解省、市食品药品监督管理局的职责到相应的网上查询。

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