血小板增生是一种多能干细胞的克隆性疾病，表现为骨髓中巨核细胞过度增殖，血小板持续显著增加和功能障碍，并伴有反复自发性皮肤黏膜出血和血栓形成,本病的主要特点是外周血血小板高，伴有出血倾向、血栓形成、肝脾肿大、粒细胞减少,其治疗目的包括:控制出血症状，减少血小板损害，增加血小板量,2.如果复试后血小板增加，可能是血小板增加。
血小板增生是一种多能干细胞的克隆性疾病，表现为骨髓中巨核细胞过度增殖，血小板持续显著增加和功能障碍，并伴有反复自发性皮肤黏膜出血和血栓形成。严重的脾肿大会导致颅内出血、内脏出血、血栓形成，都是有生命危险的。尤其是心血管疾病患者，更要关注病情，抓紧治疗。
这种病要及时就医。对上急性期严重者，应绝对卧床休息，防止大出血。其治疗目的包括:控制出血症状，减少血小板损害，增加血小板量。治疗首选应该是激素，泼尼松可以口服，病情危重时可以静脉注射氢化可的松。止血剂，如安络血、止血剂、抗纤溶芳香酸、6-氨基己酸等。，被使用。对于严重出血，可以输血。有条件的也可以输入血小板。慢性型比急性型更常见，约占80%，多为成年人。病程缓慢，出血症状主要为皮肤紫色瘢痕，四肢较多，其次为鼻、牙龈、口腔黏膜出血。一般来说，出血症状轻微，广泛和严重的出血是罕见的。血象检查时可见血小板的下降，一般在50×109升以下。慢性型的治疗一般与急性型相同，但激素的效果不如急性型。必要时可考虑脾切除。
分析和建议如下:1。首先，重新检查血常规，排除技术因素的影响，因为很多细胞碎片、结晶物质、灰尘、血块，甚至温度、电压都可以影响血小板 count。最好请实验室专家手动检查血小板。2.如果复试后血小板增加，可能是血小板增加。3.血小板增生是一种原因不明的骨髓增生性疾病。本病的主要特点是外周血血小板高，伴有出血倾向、血栓形成、肝脾肿大、粒细胞减少。其临床特点是:①多见于40岁以上的成年人；②常伴有反复发作的自发性皮肤黏膜出血；③血栓形成；④脾肿大；⑤ 血小板持续性明显增加。4.如果诊断为血小板增生，需要去大医院血液科做急性骨髓细胞学检查，做凝血项目。
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