1,正溴丁烷的制备中浓硫酸加少了有什么影响

若浓硫酸加少了,不利于主反应的发生,即氢溴酸和正溴丁烷的生成。 硫酸加多了,会加大副反应进行。

正溴丁烷的制备中浓硫酸加少了有什么影响

2,正溴丁烷是什么

正溴丁烷的分子2113式为C4H9Br,分子量为137.03,是一种无色透明的液体5261。它的物理化学性质有以下几4102点:1、含量≥98%2、密度:1.270-1.277;3、折光率:1.4385-1.4395;4、PH值:16536-7;5、沸版程(95%):98-103℃。 易溶于醇和醚。它的熔点为-112℃,权沸点为101.6℃

正溴丁烷是什么

3,正溴丁烷有几种合成方式方程式是什么

1)正丁醇在硫磺存在下与溴反应制造,反应式如下: 6CH3CH2CH2CH2OH + S +3Br2→6CH3CH2CH2CH2Br +H2SO4 +2H2O 在装有搅拌的反应器中先加入溴和硫磺,搅拌均匀后,滴加醇水混合物,加完回流,蒸出粗溴丁烷,用稀碱水洗涤,干燥得到产品。(2)正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应,将正丁醇与硫酸混合,滴加硫酸,加热回流、蒸馏、干燥得到溴正丁烷。
做题的话不考虑硫酸,但应该加入,除碱(即便是把1-丁烯分离也应该,不过一般不管) 方程式,1-溴丁烷与氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成1-丁烯等 1-丁烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴丁烷。

正溴丁烷有几种合成方式方程式是什么

4,正溴丁烷的性质

正溴丁烷 1-Bromobutane 分子式(Formula): C4H9Br 分子量(Molecular Weight): 137.03 CAS No.: 109-65-9 质量指标(Specification) 外观(Appearance): 无色透明液体 物化性质(Physical Properties) 1、含量≥98%; 2、密度(d204):1.270-1.277; 3、折光率(n20D):1.4385-1.4395; 4、PH值:6-7; 5、沸程(95%):98-103℃ 易溶于醇和醚 熔点:-112℃ 沸点:101.6℃可用作溶剂及有机合成时的烷基化剂及中间体;还可用作塑料紫外线吸收剂及增塑剂的原料;用作医药原料(如“丁溴东莨菪碱”可用于肠、胃溃疡、胃炎、十二指肠炎、胆石症等);染料原料、可制备功能性色素的原料(如压敏色素、热敏色素、液晶用双色性色素);半导体中间原料;有机合成原料。

5,正溴丁烷的毒副作用

正溴丁烷的毒副作用浓硫酸的性质:腐蚀性、吸水性、脱水性、强氧化性、难挥发性、酸性、稳定性.显然用到的是其酸性性质,作用就是提供酸性条件,提供H+
正溴丁烷 1-bromobutane 分子式(formula): c4h9br 分子量(molecular weight): 137.03 cas no.: 109-65-9 质量指标(specification) 外观(appearance): 无色透明液体 物化性质(physical properties) 1、含量≥98%; 2、密度(d204):1.270-1.277; 3、折光率(n20d):1.4385-1.4395; 4、ph值:6-7; 5、沸程(95%):98-103℃ 易溶于醇和醚 熔点:-112℃ 沸点:101.6℃可用作溶剂及有机合成时的烷基化剂及中间体;还可用作塑料紫外线吸收剂及增塑剂的原料;用作医药原料(如“丁溴东莨菪碱”可用于肠、胃溃疡、胃炎、十二指肠炎、胆石症等);染料原料、可制备功能性色素的原料(如压敏色素、热敏色素、液晶用双色性色素);半导体中间原料;有机合成原料。

6,正溴丁烷的制备如何减少副反应的生成

加料时,在水中加浓硫酸后待冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠;溴化钠要研细,且应分批加。反应过程中经常振摇,防止溴化钠结块和使反应物充分接触;严格控制反应温度,保持反应液呈微沸状态;加料时加适量的水稀释浓硫酸。1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性,化学性质活泼,能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺,与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。扩展资料:在装有搅拌的反应器中先加入溴和硫磺,搅拌均匀后,滴加醇水混合物,加完回流,蒸出粗溴丁烷,用稀碱水洗涤,干燥得到产品。正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应,将正丁醇与硫酸混合,滴加硫酸,加热回流、蒸馏、干燥得到溴正丁烷。正丁醇与氢溴酸混合,滴加入硫酸,加热回流反应1.5h,蒸馏得溴丁烷粗品,用水洗至pH为6~7,用无水氯化钙脱水即得。参考资料来源:百度百科--正溴丁烷
(1) 加料时,在水中加浓硫酸后待冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠;(2) 溴化钠要研细,且应分批加。反应过程中经常振摇,防止溴化钠结块和使反应物充分接触;(3) 严格控制反应温度,保持反应液呈微沸状态;(4) 加料时加适量的水稀释浓硫酸。
需要防止多溴化物的生成CH3CH2CH2CH3+BR2=CH3CH2CH2CH2BR+HBR
(1) 加料时,在水中加浓硫酸后待冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠;(2) 溴化钠要研细,且应分批加。反应过程中经常振摇,防止溴化钠结块和使反应物充分接触;(3) 严格控制反应温度,保持反应液呈微沸状态;(4) 加料时加适量的水稀释浓硫酸。
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