1，本人承诺以上信息全部属实或真实有效愿意承担一切后果 搜

Herein I promise that all above information is true, and I will undertake all results therefrom.

本人承诺以上信息全部属实或真实有效愿意承担一切后果 搜

2，残疾证怎么补办

一、办理程序由申请人或其监护人向户籍所在镇街残联提出申请并提交所需资料，由镇街残联负责将资料核实后统一到区残联办理，并将补办好的《中华人民共和国残疾人证》发至申请人或其监护人。二、所需资料1、申请人关于补办《中华人民共和国残疾人证》的申请报告（注明残疾人姓名、残疾证号、残疾类别和等级，由户籍所在的村或社区签署意见并加盖村或社区的公章)；2、身份证复印件或户口本复印件1份；3、2寸证件照1张；4、申报资料真实性承诺书
你去你户口所在地的社区要一份残疾证补办手续的表格 然后到指定的医院检查定级 然后在去残疾人协会照相补办就可以了 现在正好是换第2代残疾证的时候你省事了 直接在办个第2代的多好呀 具体和补办的顺序是一样的

残疾证怎么补办

3，关于文件内容真实的承诺书怎么写急用 搜

追问： 比如我填了一份申请之类的文件，但是要承诺它的真实性 请问怎么写 回答： 这些你可以联合起来应用啊，先写申请，然后后面保证你什么之类的都写好，就可以了啊！ 追问： 我要的就是后面的怎么写 ？？？？、 回答： 我做这项工作有一年的时间了。自从从事这项工作后，学到了不少东西，做了一定的工作，大家有目共睹。为了今后的工作做的更好，能够及时的得到领导和同志们的帮助。我在今后的工作中保证做到以下几项。第一，要自觉学习业务，学习上面的有关精神，时刻不忘自己思想觉悟的提高。第二，要时刻不忘自己的责任，要尽职尽责的做好工作，要在岗一分钟，做好六十秒。第三，根据这项工作的特殊性，注意自己的业余爱好，尽量少结交社会上的其他人，不给别有用心的人有可乘之机。第四，要尊重领导，团结同事，努力创造一个团结和睦的良好的工作环境。看看能用到吗？ 追问： 是承诺它真实性 没有虚假 最好有格式的 回答： 《承诺书》XXX单位或XX领导：本人XXXX年XX月XX日开始从事专业电工工作，并取得国家XX级电工资质，到现在已有XX年的从业经验。现本人承诺在以后的工作中坚持认真负责的工作态度，严格按照操作规程谨慎作业。以上承诺作为我本人在今后工作中的刚性标尺，绝不违背。请XX单位或XX领导监督。二○○九年X月X日

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4，三类医疗器械首次注册需要什么材料是还没获得境外上市许可的

这个不了解，这样弄不好吧再看看别人怎么说的。
以下资料来源于弗锐达医疗器械咨询官网。一、项目名称：国产医疗器械注册　　二、许可内容：境内第三类医疗器械首次注册　　三、设定和实施许可的法律依据： 　　《医疗器械监督管理条例》第八条、第十二条、《医疗器械注册管理办法》　　四、收费：不收费。　　五、数量限制：本许可事项无数量限制。　　六、申请人提交材料目录：　　资料编号1、境内医疗器械注册申请表；　　资料编号2、医疗器械生产企业资格证明；　　资料编号3、产品技术报告；　　资料编号4、安全风险分析报告；　　资料编号5、适用的产品标准及说明（两份）；　　资料编号6、产品性能自测报告；　　资料编号7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；　　资料编号8、医疗器械临床试验资料；　　资料编号9、医疗器械说明书；　　资料编号10、产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告；　　资料编号11、所提交材料真实性的自我保证声明。　　七、对申请材料的要求：（一）申报资料的一般要求：　　1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《医疗器械注册管理办法》附件3的顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人 名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料应装订成册。　　2、申报资料一式一份，申报资料应使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚、不得涂改，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。……更多详情请登录弗锐达官网查看。
未获得境外上市许可的二、三类医疗器械首次注册需要提交的资料：1、境外医疗器械注册申请表；2、医疗器械生产企业资格证明；3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书；4、产品技术报告；5、安全风险分析报告；6、适用的产品标准及说明（两份）；7、产品性能自测报告；8、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告； 9、医疗器械临床试验资料；10、医疗器械说明书；11、产品生产质量体系考核（认证）有效证明文件；12、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明；13、在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件；14、所提交材料真实性的自我保证声明。奥咨达真诚为你解答。。。。

5，二三类医疗器械产品注册需要什么材料经营二三类医疗器械产品又需

第二类医疗器械注册申请材料要求　　1、医疗器械注册申请表；　　2、医疗器械生产企业资格证明；　　3、产品技术报告；　　4、安全风险分析报告；　　5、适用的产品标准及说明；（应有检测机构签章）　　6、产品性能自测报告；　　7、有承检资质的医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；（原件）　　8、医疗器械临床试验资料；（原件，具体提交方式见《注册管理办法》附件12）　　9、医疗器械说明书；　　10、产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件；（原件）　　11、所提交材料真实性的自我保证声明。　　　　另附：　　附件1、医疗器械注册申请表、产品标准复印件、临床试验资料复印件（内容分别与资料编号1、5、8相一致）；　　附件2、医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表；　　附件3、真实性核查文件；　　附件4、授权委托书；　　附件5、电子文档（包括：①注册申请表；②注册产品标准；③说明书；④医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表）。　　一、行政许可项目名称：二类医疗器械产品注册证核发　　二、行政许可内容：二类医疗器械产品　　三、设定行政许可的法律依据：　　1、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）　　2、《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第16号令）　　四、行政许可数量及方式：无数量限制　　五、行政许可条件：　　1、申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》（或者符合医疗器械定义，分类为二类的产品，体外诊断试剂除外）。　　2、申请人应取得医疗器械生产企业资格证明：营业执照和医疗器械生产企业许可证，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内。　　3、办理医疗器械注册申请事务的人员应当受生产企业委托，并具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求。　　4、申请注册的医疗器械，应当有适用的产品标准，可以采用国家标准、行业标准或者制定注册产品标准，但是注册产品标准不得低于国家标准或行业标准。　　三类医疗器械产品注册稍有不同，注册事宜非常冗杂，容易忽略细节，更多资料欢迎你到奥咨达医疗器械咨询有限公司官方网站上查询。　　奥咨达只专注于医疗器械领域。
1、延续申请表2、营业执照和组织机构代码证复印件（正、副本）3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4、组织机构与部门设置说明（组织机构框架图、部门职能、从业人员花名册）5、经营范围、经营方式说明（三类医疗器械经营范围、经营方式，与申请表填报内容相同）6、经营场所、库房地址的地理位置图（标注所处街道名称及周边标志性建筑物）、平面图（注明尺寸、使用面积和区域划分）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件7、经营设施、设备目录（办公与仓储设施设备、冷藏产品的储存运输设备，参考规范第四章）8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录（必须包含规范第八条、第九条要求的制度）9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明（软件名称、情况介绍、功能说明参考规范第三十条）10、经办人授权证明（姓名、身份证号码、授权期限、授权事项，并附身份证复印件）11、医疗器械经营(企业)许可证原件及复印件（正、副本）12、其他证明材料企业质量负责人从业年限证明，企业质量验收人员身份证、学历证复印件。诊断试剂要求的医疗器械人员身份证明、学历或者职称证明复印件。植入和介入类医疗器械经营人员身份证明、学历或者职称证明复印件及生产企业或者供应商培训证明。角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求医疗器械的经营人员身份证、学历证或者职业资格证复印件。诊断试剂的冷链验证文件。（包括冷库及运输设备）。申报资料真实性承诺书。

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