同时具有轻度非竞争性α、β肾上腺素受体阻滞和轻度I、IV类抗心律失常作用,主要电生理作用是延长各心肌组织的动作电位和有效不应期，有利于消除折返激动,本品为III类抗心律失常药,胺碘酮停药后需要几个月才能清除，药物的残留作用会持续10天到一个月,胺碘酮在体内代谢为二乙基胺碘酮，大部分由肝脏代谢，较少由肾脏排泄。
本品为III类抗心律失常药。主要电生理作用是延长各心肌组织的动作电位和有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性α、β肾上腺素受体阻滞和轻度I、IV类抗心律失常作用。降低窦房结的自律性。对静息膜电位和动作电位高度无影响。房室旁路正向传导的抑制作用大于反向传导。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长和T波改变，可使心率减慢15-20%，PR和Q-T间期延长10%左右。能直接扩张冠状动脉和外周血管。会影响甲状腺激素代谢。本品具有半衰期长、服药次数少、治疗指数大、抗心律失常谱广的特点。
适应症:口服本品适用于预防危及生命的阵发性室性心动过速和室颤。也可用于阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动和心房颤动的维持治疗，包括预激综合征、持续性心房颤动和电转复后的心房扑动。它可用于控制持续性心房颤动和心房扑动期间的心室率。
3、盐酸胺碘酮片的半衰期是多少?有没有蓄积中毒性?半衰期是一室模型的固有特征。三室模型有三个半衰期，其中两个是分布半衰期，第三个是终末半衰期，可的松的终末半衰期为13-142天。通常情况下，终末半衰期总是大于世界范围内血药浓度下降50%的时间，血药浓度降低的速度很大程度上取决于连续给药的持续时间。胺碘酮停药后需要几个月才能清除，药物的残留作用会持续10天到一个月，胺碘酮在体内代谢为二乙基胺碘酮，大部分由肝脏代谢，较少由肾脏排泄。
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