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1，AC流脑球菌多糖疫苗

没有错啊，就是注射用水稀释。

AC流脑球菌多糖疫苗

2，多糖疫苗有哪些

常用的多糖疫苗有流行性脑脊髓膜炎多糖疫苗，肺炎球菌多糖疫苗。

多糖疫苗有哪些

3，ACWY135群脑膜炎球菌多糖疫苗是什么

A,C,W,Y135群脑膜炎球菌多糖疫苗属于流脑多糖疫苗 主要预防流行性脑脊髓膜炎的，主要分两种一种是A群流脑多糖疫苗。只预防由A群脑模炎球菌引起的流脑，此为免费疫苗。另一种是A+C群流脑多糖疫苗，预防A及C群脑模炎球菌引起的流脑，此为自费疫苗。

ACWY135群脑膜炎球菌多糖疫苗是什么

4，多糖疫苗毒性大吗

多糖疫苗毒性小。多糖疫苗是根据细菌的研究与分析，对细菌中引起特异性保护作用的抗原成份提取纯化，可以生产特异的抗原疫苗。例如脑膜炎双球菌、流感杆菌中的多糖成份为可引起保护性抗体的部分。

5，ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗

这个问题其实是没有问题的，但是在实际临床中我也还是碰带过少数的人发生，估计是个体差异所致的。当然要在排除其他原因的情况下才能这么说的。一般是对症处理一下就没事的，
你好，多糖疫苗注射后自身免疫系统产生免疫应答，有些高热属于疫苗反应，38.5一下无需 特殊处理，39度以上进行相关的对症处理，一般72小时即可自行好转，祝好！

6，细菌多糖疫苗为什么属于中药

这问题很奇怪，为什么属于中药？细菌多糖疫苗属于生物制品，生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。细菌多糖疫苗是提取有效抗原成分，去掉内毒素，其反应也较轻微。马血清制备的抗毒素引起的主要不良反应是血清病。现今制品通过精制提纯，反应减少，人血液制剂克服了异性蛋白反应。这些制品的反应，有时伴有发热、荨麻疹、哮喘，少数偶尔出现一过性血压降低，过敏性休克和血管性水肿罕见，干扰素等治疗免疫制剂，反应情况类似疫苗类，反应轻微。

7，23价肺炎球菌多糖疫苗有必要打吗

病情分析：23价肺炎球菌多糖疫苗没有必要打 意见建议：肺炎是一种儿童常见的疾病，如果经济能力可以承受，均建议接种。孩子在两岁以下接种7价疫苗，过两岁再接种23价疫苗。如果已经过两岁，不建议再接种7价疫苗，可以直接接种23价疫苗获得更广泛的保护。另外提示，接种完肺炎疫苗并不是代表着100%的保护率，疫苗只能保护相应血清型的感染，仍存在感染其他的血清型细菌危险，23价肺炎疫苗保护期为5年。 刘金祥—长安朱克俭中医诊所 内科 医师

8，疫苗如何分类

孩子出生时从妈妈体内带来部分的免疫因子，但是到半年后消失，而自身的免疫力还没有健全，这时候接种疫苗就是一种有效的减少疾病的方式。在孩子一岁前家长几乎每个月都会去医院去接种疫苗，但是问孩子接种了什么疫苗，预防什么疾病的，很多家长都是蒙圈的。菁妈上学时的专业是预防医学，今天来和大家聊聊疫苗的分类。希望大家看完后对疫苗会有一个比较全面的认识。疫苗一般可以分为三类疫苗的性质来分，分为减毒活疫苗和灭活疫苗我们在孩子的预防接种证是会看到有些疫苗写着减毒，有些疫苗写着灭活。有什么区别呢？疫苗其实就是利用病原微生物刺激机体产生免疫力。但是病原微生物本身有毒性，所以要把这些毒性去掉或者减少，让这个病原微生物让身体产生免疫力，却不会导致机体被感染导致生病。灭活疫苗灭活疫苗主要是死疫苗，用化学或者物理的方法，将具有感染性的完整的病原微生物杀死，但是还保留着抗原性，能够刺激宝宝的体内产生抗体。灭活疫苗的优点是：相对容易制备，稳定所以储存和运输方便，安全性也比较高。灭活疫苗的缺点是：需要重复多种接种，百白破，乙脑，流脑，这些都是需要接种几次的。灭活疫苗因为需要接种的剂量比较大，所以不良反应也比较大。减毒活疫苗是用人工诱导方法把这个毒性减少，让身体自然发生隐性感染，诱发产生免疫应答但是没有临床症状。就是生病但是没有症状，最后还得到了免疫力。减毒活疫苗的优点：一般只需要接种一次（指的是同一种病毒，但是如果病毒会变异就免疫不了了）减毒活疫苗的缺点：不好运输和保存。使用范围比较小。按疫苗的成分来分，分单种疫苗，多价疫苗和联合疫苗单种疫苗指的是只有一种疫苗，只预防一种病原微生物引起的传染病。比如麻疹疫苗，乙肝疫苗，水痘疫苗，这类疫苗最常见。多价疫苗指的是可以预防引起同一种疾病的多种病原微生物。比如说23价肺炎，可以预防23种病原微生物引起的肺炎，2价HPV，预防HPV16型HPV18型2种高致癌性引起的宫颈癌。联合疫苗指的是几种疫苗联合在一起，一次接种。所以有些联合疫苗的宣传是一针当五针，减少痛苦。比如HPV-百白破-Hib联合疫苗主要预防小儿麻痹症，百日咳，白喉，破伤风和Hib引起的肺炎，脑膜炎和败血症。按照国家的政策来分，分为一类苗和二类苗一类苗就是国家免费向公民免费提供，而如果孩子没有特殊的情况，就必须接种的疫苗。上小学的时候要检查预防针本子，最主要是要看一类疫苗有没有全部的接种，如果没有要进行补接种。二类疫苗主要是家长自己自费，自愿给孩子接种的疫苗。很多家长问二类疫苗要不要接种，个人建议接种。比如说水痘，有些幼儿园是接种了才让上幼儿园，因为容易引起爆发。比如肺炎在发达国家也是免费的。所以自费的不是不需要，而是要自己出钱。关于疫苗的三大分类，你了解了吗？你给孩子接种疫苗遇到过什么问题吗？

9，什么是多糖疫苗

这个不清楚,上网查下
疫苗根据细菌的研究与分析，对细菌中引起特异性保护作用的抗原成份提取纯化
多糖疫苗是;根据细菌的研究与分析，对细菌中引起特异性保护作用的抗原成份提取纯化，可以生产特异的抗原疫苗。例如脑膜炎双球菌、流感杆菌中的多糖成份为可引起保护性抗体的部分，可提取后制成多糖疫苗。多糖疫苗的免疫原性需通过加入适当的吸附剂来提高。多糖疫苗中不含内毒素中的类脂A，故无毒性。然而多糖疫苗为化学成份，无细菌在体内繁殖，亦需大量多次接种。
这个疫苗根据细菌的研究与分析，对细菌中引起特异性保护作用的抗原成份提取纯化，可以生产特异的抗原疫苗。
可提取后制成多糖疫苗。多糖疫苗的免疫原性需通过加入适当的吸附剂来提高。多糖疫苗中不含内毒素中的类脂A，故无毒性。然而多糖疫苗为化学成份
多糖疫苗是;根据细菌的研究与分析，对细菌中引起特异性保护作用的抗原成份提取纯化,多糖疫苗的免疫原性需通过加入适当的吸附剂来提高

10，23价肺炎球菌多糖疫苗的药品信息

【通用名称】23价肺炎球菌多糖疫苗【商品名称】纽莫法?(Pneumovax?)【英文名称】PneumococcalVaccinePolyvalent【汉语拼音】23JiaFeiYanQiuJunDuoTangYiMiao【规格】0.5毫升/瓶，内含23种肺炎球菌荚膜型多糖（每种均为25微克）。【包装】1瓶/盒，10瓶/盒【贮藏】应将未打开和已打开的疫苗贮存于2-8℃。所有超出有效期的疫苗必须废弃。【有效期】24个月【执行标准】进口药品注册标准JS20010031 【进口药品注册证号】S20110080 【生产企业】公司名称：MerckSharp&DohmeCorp.,U.S.A.地址：POBox4,SumneytownPike,WestPoint,PA19486,U.S.A.生产厂名称：MerckSharp&DohmeCorp.,U.S.A.地址：POBox4,SumneytownPike,WestPoint,PA19486,U.S.A.包装厂名称：MerckSharp&DohmeB.V.地址：Waarderweg39,2031BNHaarlem,theNetherlands 【成份和性状】本品的主要成份为：23价肺炎球菌多糖。 本品是肌注或皮下注射的无菌液体疫苗。它由23种普遍流行或侵袭力强的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成并经高度纯化。其中包括6种最常见的导致美国儿童和成人肺炎球菌侵袭性感染耐药的血清型（见表1）。根据美国的持续监测数据，经血培养分离的肺炎球菌菌株中本品至少覆盖90%，而在通常无菌部位分离的肺炎球菌菌株中这一数字为85%。 本品按照默克研究所研发的方法生产。单瓶剂量为0.5mL，内含多种荚膜型多糖（均为25微克）且溶解于含0.25%苯酚防腐剂的等渗生理盐水中。本品为澄清无色溶液。 属下列情况且尚未接种肺炎球菌疫苗或接种状况不明者。若已接种基础剂量的肺炎球菌疫苗，请在注射追加剂量的疫苗前参见再接种部分。建议以下人群接种本品：免疫功能正常人群： 50岁以上（含50岁）人群的常规接种 2岁以上（含2岁）患有慢性心血管疾病（包括充血性心力衰竭和心肌病）、慢性肺疾病（包括慢性阻塞性肺疾病和肺气肿）或糖尿病的个体 2岁以上（含2岁）患酒精中毒、慢性肝脏疾病（包括肝硬化）及脑脊液漏的个体 2岁以上（含2岁）功能性或解剖性无脾个体（包括镰状细胞病和脾切除） 2岁以上（含2岁）生活于特定环境或社会环境的个体（包括阿拉斯加土著和某些美国印第安人群） 免疫功能受损人群： 2岁以上（含2岁）HIV感染者、白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、一般恶性肿瘤、慢性肾衰或肾病综合征患者；进行免疫抑制性化疗（包括皮质激素类)的患者；以及器官或骨髓移植患者（见免疫程序和剂量，接种时间）。 本品适用于免疫预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。南非和法国的对照试验和病例对照研究证实，本品在预防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血症方面具有有效性。对于本疫苗未包含的荚膜菌型肺炎球菌引起的疾病，本品不能预防。本品对颅底骨折或脑脊液漏所导致的感染可能无效。 不得静脉注射及皮内注射当溶液和容器符合条件时，使用前应对所注射的疫苗进行目测观察，若含有可见的颗粒和发生变色则不可使用。本疫苗可直接使用，不必稀释或重配。疫苗中加入了0.25%苯酚作防腐剂。采用不含防腐剂、杀菌剂和去污剂的无菌针头和无菌注射器从西林瓶中抽取0.5mL溶液用于注射。单次皮下或肌肉注射本品0.5mL（建议注射于三角肌或大腿中外侧），不得注射入血管内。为防止交叉感染，对每一位接种者单独使用一套无菌注射器和针头。接种时间至少在脾切除前2周接种肺炎球菌疫苗。对于计划进行肿瘤化疗或其它免疫抑制治疗（如何杰金氏病、器官或骨髓移植）的患者，接种疫苗和开始免疫抑制治疗之间至少应间隔2周。应避免在化疗或放疗期间接种疫苗。可在化疗或放疗结束后数月内接种肺炎球菌疫苗。何杰金氏病患者接受加强化疗（伴或不伴放疗）后，对疫苗的免疫应答在2年或更长时间内可能不够理想。对于一些完成化疗或其它免疫抑制治疗（伴或不伴放疗）的病人，在随后的2年时间中可观察到其对抗体的应答有明显提高，特别是在治疗结束和接种肺炎球菌疫苗间隔延长的情况下。对于无症状或有症状的HIV感染者，应在确诊后及早接种疫苗。再接种通常，不推荐已接种23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫功能正常者再次接种。然而，对2岁以上且存在严重肺炎球菌感染高危因素的接种者、首次接种肺炎球菌疫苗已超过5年且肺炎球菌抗体水平可能快速下降者，建议再接种一次。高危人群包括功能性或解剖性无脾（如镰状细胞病或脾切除）、HIV感染、白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤转移、慢性肾衰、肾病综合征患者，或者其他伴有免疫抑制状况（如器官或骨髓移植）以及正在接受免疫抑制性化疗（包括长期使用全身性皮质激素类）的个体。（见免疫程序和剂量，接种时间）对再接种时年龄为10岁以下并处于严重肺炎球菌感染高危因素的儿童（例如：功能性或解剖性无脾的儿童，包括镰状细胞病者，或脾切除者，或包括由肾病综合征、肾衰或肾移植引起的首次接种后抗体水平迅速降低者），建议在前次接种3年后考虑再接种?。如果高危患者的既往接种情况不明，应接种肺炎球菌疫苗。所有在5年内未接种疫苗的65岁及65岁以上老年人（包括前次接种时不到65岁者）应再次接种疫苗。由于接种3次或更多次肺炎球菌多糖疫苗的安全性数据不充分，一般不建议在第2次接种后再接种。 本品的临床试验和/或上市后使用中报道有以下不良反应：注射部位的局部反应，如疼痛、红斑、发热、肿胀、局部硬结、四肢活动减少，以及注射肢的外周性水肿。少见的蜂窝织炎样反应。这种在上市后使用中报道的蜂窝织炎样反应一般在接种疫苗后短时间内发生。注射部位反应可能会伴随全身症状和体征，包括发热、白细胞增加和实验室指标（血清C反应蛋白）升高。在临床试验中最常见的不良反应为发热(≤38.8℃/102℉)、注射部位的局部反应（包括疼痛、红斑、发热、肿胀和局部硬结）。在一项临床试验中观察到，再次免疫接种（首次接种后3-5年）时自限性局部反应的发生率上升。有报道，65岁及以上的接种人群中，再次免疫接种后其注射部位总的不良反应率(79.3%)高于首次接种(52.9%)。在50-64岁接种人群中，已报道的再次接种和首次接种注射部位总的不良反应率是相似的（分别为79.6%和72.8%）。在这两个年龄组中，再次接种报道的复合终点发生率比首次接种高（下列之一：中度疼痛、严重疼痛和/或注射部位大面积硬结）。在65岁受试者中，报道的再次接种和首次接种的复合终点发生率分别为30.6%和10.4%；在50-64岁组，其发生率分别为35.5%和18.9%。注射部位的反应发生于接种后的3天监控期内，一般5天内可消失。在各年龄组，首次接种组和再次接种组全身不良反应总发生率是相似的。最常见的全身不良反应如下：虚弱/乏力，肌痛和头痛。观察到接种后使用镇痛药的小幅增多(≤13%)，于5天内恢复至基线。临床试验和/或上市后使用中报告的其它不良反应包括：全身反应蜂窝织炎、虚弱、发热、寒战、不适消化系统恶心、呕吐血液/淋巴系统淋巴腺炎，淋巴结病、慢性特发性血小板减少性紫癜患者血小板减少症，患有其他血液病患者的溶血性贫血,白细胞增多过敏反应包括过敏性反应、血清病、血管神经性水肿肌肉骨骼系统关节痛、关节炎、肌痛神经系统头痛、感觉异常、神经根神经病、格林-巴利氏综合征、热性惊厥皮肤皮疹、荨麻疹、多形性红斑 本品用于正在进行免疫抑制治疗的患者时，可能无法获得预期的血清抗体应答，并可能影响以后对肺炎球菌抗原的免疫应答（见免疫程序和剂量，接种时间）。皮内注射可能引起严重的局部反应。对于心血管和/或肺功能严重受损的个体，接种疫苗的全身反应可引起严重危险；慎用本品并加以适当护理。若有发热性呼吸系统疾病或其它活动期感染，应推迟使用本品；除非医生认为不接种疫苗会造成更大危险时方可使用。对需用青霉素（或其它抗生素）预防肺炎球菌感染的患者，接种本品后不应停止抗生素预防。同任何疫苗一样，不是所有接种本品者都能获得百分之百的保护。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠尚未了解妊娠妇女接种本品是否会给胎儿带来危害或影响妇女的生殖能力，因此，只有在确实需要时才能给妊娠妇女使用。哺乳期妇女尚未了解本品是否从母乳中分泌，所以哺乳期妇女应慎用本品。【儿童用药】本品不推荐2岁以下的幼儿使用。对于2岁以下幼儿的安全性和有效性尚未确定。这一年龄段幼儿对本品的荚膜型多糖免疫应答较弱。【老年人用药】本品在上市前和上市后进行的临床研究中纳入了65岁及以上老年人。其中最大的一项研究中，比较了65岁及以上老年人(n=629)和50-64岁人群(n=379)使用本品的安全性。本研究对象为门诊病人，并普遍患有与年龄相关的慢性疾病。临床研究显示，与50-64岁人群相比，65岁及以上老年人的不良反应发生率或严重程度并未增加。然而，由于老年人对医疗措施的耐受性可能差于年轻人，也不排除一些老年人不良反应的频率和严重程度增加。本品在上市后，有报告称一些患有多种并发症的高龄体弱人士在接种疫苗后，出现严重不良反应并经历繁杂的临床治疗过程。 与其它疫苗合用建议在接种流感疫苗的同时接种肺炎球菌疫苗（须分别注射于不同手臂），这样不会增加不良反应或降低各自的抗体应答。与肺炎球菌疫苗不同，建议每年对适当的人群接种流感疫苗。 至今无关于本品药物过量的专门报道。

11，黄芪多糖和疫苗能混用吗

1.先用黄芪多糖，再用疫苗，能减少疫苗接种应激。　　2.黄芪多糖虽然具有抗病毒作用，但是它不像抗病毒的西药，直接作用于病毒，通过抑制其复制，减少病毒增加的数量，使病毒数量相对减少而起到抗病毒的作用；　　3.之所以说黄芪多糖可以与疫苗同用，是因为它的抗病毒的机理决定的。不是直接作用于病毒，通俗的讲就是间接诱导机体的白细胞产生干扰素，从而起到抗病毒的作用。即通过提高机体抵抗力来杀毒。　　4.黄芪多糖能改善机体亚健康状态，提高机体抵抗力，产生更好的免疫应答，同时激活机体免疫系统，促进T淋巴细胞和B淋巴细胞的增值，产生更多的免疫球蛋白及提高抗体滴度。　　5.黄芪多糖的使用时间对疫苗毒的影响也是许多人正在研究和探索的一个问题。　　黄芪多糖的实验研究　　主要含有甙类、多糖、氨基酸及微量元素等。具有增强机体免疫功能、利尿、抗衰老、保肝、降压作用。能消除实验性肾炎尿蛋白，增强心肌收缩力，还有促雌激素样作用和较广泛的抗菌作用。其中膜荚黄芪皂甙甲具有降压、稳定红细胞膜、提高血浆组织内C-AMP的含量、激活免疫系统、增强免疫功能、促进再生肝DNA合成等多种作用。黄芪多糖具有提高小鼠应激能力、增强免疫功能、调节血糖含量、保护心血管系统、加速遭受放射线损伤机体的修复等作用。

12，23价肺炎球菌多糖疫苗的适用范围

我从网上看的 目前，国际上注册的肺炎疫苗（针对肺炎双球菌的）有两种，均为多糖疫苗，一种是23价非交联性的，另一种是7价交联性疫苗。目前的研究发现，23价疫苗对儿童无效，而且可能有害处；而7价疫苗肯定是有好处的，效果非常好，推荐使用。我不知道国内市场上肺炎疫苗的肺炎疫苗情况。据我所知，国内没有肺炎疫苗的专利。不知你要接种的疫苗是哪一种？如果是7价交联性疫苗，当然是值得的。还有一种情况，就是针对嗜血流感杆菌的肺炎疫苗，是单价交联性的。这种细菌通常引起1岁以下孩子的肺炎，脑膜炎和中耳炎。如果你的孩子大于一岁，我想是可以不接种的。但如果你的经济情况允许，接种了也没有坏处的。 2岁以上的儿童应用23价疫苗，是针对那些有内在性疾病，以至于非常容易感染肺炎双球菌的特殊病例，但不是用于正常健康的儿童。原因是23价疫苗不诱发机体产生免疫记忆细胞，所以其作用一段时间就消失了。由此可见，其作用仅是对这些特殊病人起一段时间的保护。而7价的交联性疫苗，可以诱发机体产生免疫记忆细胞。 6岁以后的孩子，不需要接种肺炎疫苗，不论是23价，或7价。为什么说23价的疫苗可能有害，是因为最近的研究发现，对接种这种23价疫苗的个体，在10年后重新用疫苗激发，其保护反应性甚至低于没有接种任何疫苗的 个体。换句话说，就是如果你接种疫苗后一段时间，再次遇到肺炎球菌，有可能比没有接种的人更易发病。而接种7价交联疫苗的个体，在10年后，其保护反应仍 然十分的强。 这个是我网上转来的，希望对大家有用

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