多囊肾是什么病，多囊肾是一种什么样的病

本文目录一览

1，多囊肾是一种什么样的病
2，多囊肾属于哪种病
3，多囊肾是种什么病
4，什么是多囊性肾脏病
5，多囊肾是一种什么病啊
6，多囊肾是什么

1，多囊肾是一种什么样的病

多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭根据遗传学特点，将多囊肾分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。常染色体显性遗传性多囊为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。多囊肾是常染色体隐性遗传。父母几乎都无同样病史。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。本症确切病因尚不清楚。

多囊肾是一种什么样的病

2，多囊肾属于哪种病

多囊肾属于哪种病?多囊肾的常见症状是什么?为什么会得这种病呢?本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍下，希望对肾病患者能够有所帮助。多囊肾属于哪种病?多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多囊肾多于中年发病，临床伴随腰疼、血尿、蛋白尿等并发症表现。针对多囊肾的治疗主要达到防治并发症、保护残存肾功能的作用。多发性肾囊肿怎么办?多发性肾囊肿并不是一种独立的病，一般情况下，它或属于多囊肾，或属于单纯性肾囊肿。多发肾囊肿是最常见的肾脏异常，任何年龄均可发生，大多数肾囊肿不引起任何症状。1、成人型多囊肾属于先天性疾病，从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床表现，未发病，暂不用特殊治疗。 1、成人型多囊肾属于先天性疾病，从出生就带有多发性囊肿，但有不少病人始终无临床表现，未发病，暂不用特殊治疗。当前，儿童多囊肾属于遗传性肾病，患有儿童多囊肾的患儿，在过去往往没有有效的治疗方法，所以患儿常活不到成年;并且很多怀孕的女性在发现胎儿是婴儿多囊肾后都无奈的选择了终止妊娠;又由于多囊肾具有遗传性，所以怀孕女性在发现自己患有多囊肾以后，也有人停止妊娠。

多囊肾属于哪种病

3，多囊肾是种什么病

成人型多囊肾是什么病？什么是成人型多囊肾？成人型多囊肾是什么病？成人型多囊肾遗传吗，遗传规律有什么？成人型多囊肾有哪些临床表现，常见体征有哪些？石家庄肾病医院的多囊肾专家针对这些问题做了如下答复：以上是多囊肾是种什么病?关于多囊肾，最重要的就是要及时发现及时医治，控制病情开展是最基本的。石家庄肾病医院主张采用八位一体抗硬抑纤疗法，假如您还有疑问可收费征询! 很多人检查出肾囊肿,却不清楚肾囊肿是什么病,到处咨询.其实肾囊肿类型较多,本站为广大患者解释一下肾囊肿是什么病? 肾功能衰竭是什么病?各类慢性肾脏疾病均可致使肾功能进行性减退，最终演化为慢性肾衰竭。有原发性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、小管间质性肾病、遗传性肾炎、多囊肾等;继发于全身性疾病的有狼疮性肾病、糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化症、节性多动脉炎肾病、多发性骨髓瘤肾病、各种药物和重金属所致的肾脏病等。“什么是尿毒症？尿毒症是什么病？”摘要:很多人关心尿毒症问题。什么是尿毒症？尿毒症是什么病？提起尿毒症，可以说是人人都“谈虎色变”，那么......尿毒症是肾脏组织几乎全部纤维化，导致肾脏功能丧失的结果。以下是对“什么是尿毒症？尿毒症是什么病？”的相关的介绍。尿毒症的产生原因有许多种，许多病人在刚开始得的是小病，但是由于思想上的不重视，最后导致病情逐渐恶化，并最终导致了尿毒症。那么尿毒症经常是由什么病发展而来的呢?

多囊肾是种什么病

4，什么是多囊性肾脏病

多囊性肾脏病见于两个年龄组，成人型多囊性肾脏病是一种显性遗传疾病，是引起慢性肾功能衰竭，尿毒症的常见病原因之一，生长异常的囊肿布满皮质与髓质，杂有不等量的肾组织把正常的肾脏组织占去，肾断面显示囊内含有浅黄色胶状液体，由于内出血可呈现红色或咖啡色，当囊肿生长到一定阶段囊与肾连接的细小管道因组织增生而堵塞囊肿内液体无法排除，逐渐增大.囊肿被覆单层上皮囊肿压迫肾组织，导致小管萎缩及硬化，肾小球消失，肾功能受损。当你的生长异常的囊肿长满了你的肾脏的时候，正常的肾脏组织就失去了功能，造成肾脏衰竭，由于正常的肾脏功能是清除体内的废物，当正常的肾脏被生长异常的无数大小不等的囊肿占满的时候，正常的肾脏就无法清除身体的废物而造成所慢性肾功能衰竭发展至尿毒症。多囊性肾脏病的囊肿的大小不一，它可以从鸡蛋的大小到皮球的大小一样的大，本病症状开始于40--70岁但也有70岁以上发病，囊肿不但侵犯肾脏，它同时可以侵犯肝脏、以及胰脏，目前多囊性肾脏病无法有效彻底的治疗方法。婴儿型多囊肾：均为常染色体隐型遗传，均伴有肝脏病变，虽然主要见于小儿，但也可发生于大人,患肾增大，保持肾的外型。表面光滑，但胎儿的分叶更为明显，肾切面呈蜂窝样，充满小囊，肝脏门脉区扩张，其周围结缔组织增多典型是出生儿双肾或一侧肾区增大，出生时因受母体胎盘的透析作用，尿素氮等正常，但生后几天后尿素氮等成进行性升高，一般二月内死亡，部分婴儿存活到10岁，总之以上两种尚缺乏特效疗法，中医对此病的部分病例有控制发展，缩小囊肿改善肾功能及缓解相应症状疗疗效。

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5，多囊肾是一种什么病啊

临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异是一种肾病。常见的表现有：（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。（2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。（4）可以有高血压伴头晕、头痛。（5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。（6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频、尿急等不适。 X线平片、B超、核磁共振等检查有助于诊断。

多囊肾是一种遗传性疾病，家族里面有谁这种病。

两个字，肾病！

多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭；有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病。

6，多囊肾是什么

多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

多囊肾(polycystic kidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本征临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病，为多囊肾的常见类型。

多囊肾是一种先天性异常现象，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35-45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。囊肿可大可小，从0.1厘米到巨大，曾有人报导：从囊肿内抽出3600毫升的液体，肾脏呈蜂囊状、囊肿间相互构通，压迫肾实质，慢慢发生纤维化，由于囊腔压力增加或囊液的感染而引起血尿。当出现肾功能不全，可发生尿毒症。治疗如果单个肾囊肿在3厘米以上，而且临床上已经出现症状时，可考虑手术和穿刺抽液，注入硬化剂治疗。还可采用结合中西医治疗色的归元抗纤益肾疗法，使特色中药通过活血通络、祛瘀清除、修复生新三个过程改善囊肿周围血液循环，从肾脏根本上治疗，使囊内液体逐渐随尿液排出，减轻囊内压及囊肿对周围组织的压迫和损伤，有效的控制囊肿的增大，使大的囊肿回缩，小的囊肿不再增大。防止反复，达到临床上的好转。在临床上多囊肾是一种良性疾病，除非少数病人合并肾衰，这些病人的囊肿发展很慢，症状轻微，只要半年到一年查一次b超，观察囊肿大小变化、尿常规、必要查血检测肾功的改变及避免强体力劳动即可。多囊肾病人的健康与寿命多不受囊肿的影响。所以，当多囊肾出现时，主要的治疗目的是防止并发症和保存肾功能。多囊肾的患者要避免剧烈运动，适当饮水。对无症状、无并发症及囊肿在3厘米以下的患者无需特殊治疗。

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