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1，求人做高考生物试卷

1-3cbb 6-10cdada 11-15bcbcb 16-20bbcdb 21-25adadd （1）平 相同 （2）启动转录（启动表达） 氯化钙 *探针 胰岛素 （3）*序列（目的片段） 染色体

2，乙型肝炎遗传吗

如果女方乙肝的话是会遗传的到医院里去打一种专门针对这种遗传的疫苗打完就没事 乙肝病毒感染具有家庭聚集现象，即乙肝病毒携带者或感染者的家庭成员常常也是乙肝携带者或感染者。在有些家庭中，家庭成员感染乙肝后 ，抗-HBs（乙肝表面抗体，为保护性抗体）的阳转率较高，说明其免疫应答正常。而有些家庭中则表现为HBsAg 阳性率高，提示该人群免疫应答缺陷，免疫系统不能及时清除HBV，成为HBV携带者。同样，通过乙肝疫苗免疫后的抗-HBs的应答情况也具有家庭聚集现象，即乙肝病毒携带者的家庭成员，对乙肝疫苗的免疫应答率往往低于正常人群，而且产生抗-HBs的滴度（抗体水平）较低。而在另一些家庭中则表现为抗-HBs 阳性的聚集现象，家庭成员中对乙肝疫苗的免疫应答反应普遍良好。由此可见，乙肝病毒感染后免疫应答反应有遗传特点，乙型肝炎的感染可能与遗传有关。近年来，科学家已在人的卵细胞和精细胞中检测到乙肝病毒脱氧核糖*（HBV-DNA）为乙肝可通过生殖细胞传递提供了依据。乙肝病毒DNA可整合入人体基因血DNA中，引起DNA顺序缺失，并可作为启动点引起染色体相互易位。研究还发现，暴发性肝炎是由极少量的垂直传播的HBV-DNA引起的。
有，但可以用保健品保健来消灭它
如果女方乙肝的话是会遗传的到医院里去打一种专门针对这种遗传的疫苗打完就没事 乙肝病毒感染具有家庭聚集现象，即乙肝病毒携带者或感染者的家庭成员常常也是乙肝携带者或感染者。在有些家庭中，家庭成员感染乙肝后 ，抗-HBs（乙肝表面抗体，为保护性抗体）的阳转率较高，说明其免疫应答正常。而有些家庭中则表现为HBsAg 阳性率高，提示该人群免疫应答缺陷，免疫系统不能及时清除HBV，成为HBV携带者。同样，通过乙肝疫苗免疫后的抗-HBs的应答情况也具有家庭聚集现象，即乙肝病毒携带者的家庭成员，对乙肝疫苗的免疫应答率往往低于正常人群，而且产生抗-HBs的滴度（抗体水平）较低。而在另一些家庭中则表现为抗-HBs 阳性的聚集现象，家庭成员中对乙肝疫苗的免疫应答反应普遍良好。由此可见，乙肝病毒感染后免疫应答反应有遗传特点，乙型肝炎的感染可能与遗传有关。近年来，科学家已在人的卵细胞和精细胞中检测到乙肝病毒脱氧核糖*（HBV-DNA）为乙肝可通过生殖细胞传递提供了依据。乙肝病毒DNA可整合入人体基因血DNA中，引起DNA顺序缺失，并可作为启动点引起染色体相互易位。研究还发现，暴发性肝炎是由极少量的垂直传播的HBV-DNA引起的。
乙肝有遗传，最好治愈才可以结婚生育，耐心可以切底治愈：乙肝大三阳主要是唾液传播、血液传播、精液传播，母婴垂直传播；乙肝患者要想治好就必须要保持乐观的心态，不要吸烟喝酒，不要过于劳累，要保持通足的睡眠最低8-10小时；多吃高蛋白低脂肪的食物，多吃清淡含营养的食物；做到这一点就可以考虑治疗，你可以用太普叮、肝细胞生长素注射，吃进口强肝宝，定期化验HBV-DNA就能看到病毒慢慢的下降，过一定的时间，你的大三阳就会转小三阳，再过一段时间，小三阳也会没了，就证明你全面转阴了，这时候还要保持一段时间就会慢慢出现抗体，就恭喜你全面康复了。治好乙肝不要盲目买药吃，一定要在懂行的医师指导之下使用，那样会康复效果最为理想。

3，SNP基因分型的主要方法

1.TaqMan探针法　针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5-端和3-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于*外切酶活性的底物，从而将探针5-端连接的荧光分子从探针上切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。2.SNaPshot法　该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的SNP位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点分析。3.HRM法　高分辨率熔解曲线分析（HRM）是近几年兴起的SNP研究工具，它通过实时监测升温过程中双链DNA荧光染料与PCR扩增产物的结合情况，来判断是否存在SNP，而且不同SNP位点、是否是杂合子等都会影响熔解曲线的峰形，因此HRM分析能够有效区分不同SNP位点与不同基因型。这种检测方法不受突变碱基位点与类型的局限，无需序列特异性探针，在PCR结束后直接运行高分辨率熔解，即可完成对样品基因型的分析。该方法无需设计探针，操作简便、快速，成本低，结果准确，并且实现了真正的闭管操作。4.Mass Array法　MassARRAY分子量阵列技术是Sequenom公司推出的世界上领先的基因分析工具，通过引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的MALDI-TOF-MS技术相结合，实现基因分型检测。基于MassARRAY平台的iPLEX GOLD技术可以设计最高达40重的PCR反应和基因型检测，实验设计灵活，分型结果准确性高。根据应用需要，对数十到数百个SNP位点进行数百至数千份样本检测时，MassARRAY具有最佳的性价比，特别适合于对全基因组研究发现的结果进行验证，或者是有限数量的研究位点已经确定的情况。5.Illumina BeadXpress法　采用Illumina公司的BeadXpress系统进行批量SNP位点检测，可以同时检测1-384个SNP位点，往往用于基因组芯片结果确认，适合高通量检测。微珠芯片具有高密度、高重复性、高灵敏度、低上样量、定制灵活等特点，极高的集成密度，从而获得极高的检测筛选速度，在高通量筛选时可显著降低成本。
snp基因分型/阅微基因　服务编号方法内容说明价格周期snp01taqman探针法　荧光定量pcr仪15元/snp2-4周snp02snapshot法　abi 测序仪15元/snp1-4周snp03hrm法　荧光定量pcr仪10元/snp1-3周snp04massarray法　sequenom质谱仪询价2-4周snp05beadxpress法　illumina beadxpress询价10-15周snp06数据分析服务　进行疾病关联性等群体遗传学分析询价1-2周背景介绍：snp（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的*序列多态。一般来说，一个snp位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。snp在人类基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些snp位点还会影响基因的功能，导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。根据实验目的和通量的不同，阅微基因通过以下五种方式来提供snp检测服务：服务项目：1．taqman探针法针对染色体上的不同snp位点分别设计pcr引物和taqman探针，进行实时荧光pcr扩增。探针的5-端和3-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在pcr产物时，该探针与模板退火，即产生了适合于*外切酶活性的底物，从而将探针5-端连接的荧光分子从探针上切割下来，破坏两荧光分子间的pret，发出荧光。通常用于少量snp位点分析（见图1）。 图1　某snp位点分析结果　　a.纯合(g/g)　　b.杂合(g/t) 2．snapshot法该技术由美国应用生物公司（abi）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的snp分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddntp、紧临多态位点5-端的不同长度延伸引物和pcr产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经abi测序仪检测后，根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的snp位点，根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型。对于pcr产物模板可通过多重pcr反应体系来获得。通常用于10-30个snp位点分析（见图2）。 图2　人线粒体22个snp位点的snapshot实验结果 3．hrm法高分辨率熔解曲线分析（hrm）是近几年兴起的snp研究工具，它通过实时监测升温过程中双链dna荧光染料与pcr扩增产物的结合情况，来判断是否存在snp，而且不同snp位点、是否是杂合子等都会影响熔解曲线的峰形，因此hrm分析能够有效区分不同snp位点与不同基因型。这种检测方法不受突变碱基位点与类型的局限，无需序列特异性探针，在pcr结束后直接运行高分辨率熔解，即可完成对样品基因型的分析。该方法无需设计探针，操作简便、快速，成本低，结果准确，并且实现了真正的闭管操作（图3）。 图3　某基因的snp（g>a）进行hrm分析的结果。a图为熔解曲线，b图为差异图 4．mass array法massarray分子量阵列技术是sequenom公司推出的世界上领先的基因分析工具，通过引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的maldi-tof-ms技术相结合，实现基因分型检测。基于massarray平台的iplex gold技术可以设计最高达40重的pcr反应和基因型检测，实验设计灵活，分型结果准确性高。根据应用需要，对数十到数百个snp位点进行数百至数千份样本检测时，massarray具有最佳的性价比，特别适合于对全基因组研究发现的结果进行验证，或者是有限数量的研究位点已经确定的情况。5．illumina beadxpress法采用illumina公司的beadxpress系统进行批量snp位点检测，可以同时检测1-384个snp位点，往往用于基因组芯片结果确认，适合高通量检测。微珠芯片具有高密度、高重复性、高灵敏度、低上样量、定制灵活等特点，极高的集成密度，从而获得极高的检测筛选速度，在高通量筛选时可显著降低成本。送样要求：　　细胞（≥106 ）、组织（≥300mg）、血液（≥1ml）、基因组dna（≥20μl，浓度≥50ng/μl）。提供结果：　　检测snp的原始数据、数据分析结果及书面报告。相关技术服务服务编号服务项目内容说明ext01dna提取　从组织材料或血液等样本材料中提取基因组dna，可应用　液体工作站进行批量处理ext02血清dna提取　从1-5ml血清中提取游离dnaext03石蜡包埋组织dna提取　从石蜡包埋的组织块中提取dna 相关产品名称品牌规格说明　快速qpcr kit（taqman探针法）kapa bio1/5/10ml　能够在40分钟内完成反应，同时保证　扩增效率和特异性　热启动taq酶microread250/500/1000u2.5u/μl　化学修饰，热启动，特异性极好，　　性价比很高　基因组dna提取试剂盒microread50/100次　离心柱型，纯度更高　dna快速提取试剂kapa bio50/100/250/500次　20分钟完成提取，操作简便　pop4胶microread7ml　3130/3100系列测序仪用　pop7胶microread28ml　3730系列测序仪用　310毛细管microread47cm，5根　基因分型用


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