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1,请问天津同源堂双清胶囊可不可以同时吃

同源堂双清组合是保健品,不是药品,不能用于治疗疾病。

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我是从事保健品销售的,以前从事过中脉远红睡眠系统的销售;舒康系列的出厂价应该是它售价的百分之二十。
一般是售价的2-3折
只能说一般 一般中的一般

5,天韵纳豆激酶胶囊津卫健证字2005第0031号这是生产单位还

这个是保健品的号,如果是国家批准的药品,应该是:津卫药准字(****)所以,首先这个不是药是保健品.其次,保健品国家会给它一个批准上市的:津卫健准字(*****)一类的号!
卫健字说明是保健品,不是药

6,查询天津市康婷生物工程有限公司

化妆品制造: 2012-3-29 营业期限截止日期: 制造业 行业代码;卫生保健品: 1201112001489 注册号: 300200 法定代表人/、化工产品(危险化学品及易制毒化学品除外): 天津市康婷卫生保健有限公司 邮政编码、代购代销: 1996-9-9 所属行业、装饰装修材料: 注销 注册资金: 50万 经营范围,国家有专项专营规定的按规定办理、销售: 杨琪 企业类型,在有效期限内经营;负责人: 1996-9-9 营业期限截止日期: 化妆品销售、仓储和邮政业 行业代码: 2026-9-8 成立日期: 有限责任公司 业务标志: 杨琪 企业类型、装饰材料: 2012-3-29 所属行业;含茶制品和代用茶生产: 1201032001255 注册号、日用杂品、化工(易燃易爆易制毒化学制品除外): 天津市工商行政管理局西青分局 原注册号: 变更 注册资金、建筑材料: 开业 注册资金、百货销售。 营业期限起始日期: 120111000093978 地址: 天津市康婷生物工程有限公司天津分公司 邮政编码: 天津市康婷生物工程有限公司 邮政编码。) 营业期限起始日期: 化妆品、自产自销: 天津市西青经济开发区赛达医药产业园内友谊南路126号 企业名称、卫生用品生产: 交通运输: 登记机关: 1996-9-9 所属行业、百货批发兼零售: 0万 经营范围: 西青区友谊南路126号 企业名称、制造: 制造业 行业代码: 300381 法定代表人/: 有限责任公司 业务标志: 医药制造业 登记机关、销售: 天津市工商行政管理局河西分局 原注册号: 注册号;以直销方式销售化妆品23种(产品名单以商务部批准的直销产品名录为准)企业名称、加工: 1900-1-1 成立日期: 成立日期。(以上经营范围涉及行业许可的凭许可证件、建筑材料: 刘小兵 企业类型;负责人。(以上经营范围涉及行业许可的凭许可证件、食品饮料: 天津市工商行政管理局西青分局 原注册号,在有效期限内经营: 1996-9-9 营业期限截止日期;负责人、五金交电: 登记机关: 有限责任公司分公司 业务标志: 120111000022202 地址: 保健品: 300385 法定代表人/,国家有专项专营规定的按规定办理) 营业期限起始日期: 8000万 经营范围、日用杂品、加工: 1201032001255 地址;五金交电

7,食品中添加了禁用于保健食品名单中的物品违法食品安全法哪一条 搜

食品安全法 -法律适用和法律责任1、正确把握食品安全法与其他相关法律法规的关系。食品安全法确立了当前和今后一个时期我国食品安全监管的基本原则、基本体制制度,对于其他相关法律法规具有指导和规范作用,其他相关法律法规的基本精神应当与食品安全法相一致。如农产品质量安全法,是规范农产品质量安全的专门性法律。在农产品生产加工领域,农产品质量安全法有明确规定的,适用农产品质量安全法,没有规定的,应当适用食品安全法。又如产品质量法,是规范和加强对产品质量的监督管理、明确产品质量责任的一般法。食品安全法则是规范食品安全的特别法。根据特别法优于一般法的原则,食品的安全监管应当适用食品安全法。关于乳品、转基因食品、生猪屠宰、酒类等食品安全管理,法律和法规另有规定的,适用其规定,没有规定的,适用食品安全法。2、正确把握综合协调与分段监管的关系。食品安全监管是一项复杂的系统工程,综合协调和分段监管是辩证统一的关系。一方面,没有强有力的综合协调,部门监管缺乏联动,就难以形成监管合力,具体监管中会出现缺位、错位和越位,容易埋下安全隐患。综合协调部门应当按照食品安全法赋予的六大职责,结合各环节监管实际,从制度上确保食品安全工作的连续性和统一性,使各部门形成合力,不断巩固食品安全工作成果。另一方面,没有职责分明的分段监管,就不能适应食品安全监管链条长、监管资源多的监管特点,不能有效调动各部门的积极性,也难以形成应对诸多复杂问题的合力,容易造成监管不力。因此,各监管部门既要按照食品安全法的分工要求,明确职责,理清思路,加强职责环节食品安全监管,又要在综合部门的统一协调下,发挥各自监管优势,为保障食品安全的共同目标而努力。3、正确把握地方政府负总责与监管部门各负其责的关系。食品安全法确立了县级以上地方人民政府对本行政区域食品安全统一负责的制度,目的是强化地方政府属地责任,加强对食品安全监管工作的领导,克服地方保护对食品安全监管的干扰。县级以上各食品安全监管部门,按照各自职责分工,依法行使职权,承担责任,是为了强调各自监管职能,建立健全权责一致的职责体系。地方政府负总责和监管部门各负其责是高度统一、相辅相成的关系,它要求各级政府必须把食品安全作为本地经济社会发展的重要任务,支持监管部门正确履行职责,创造良好的执法环境;也要求各监管部门恪尽职守,密切配合,责任到位,相互衔接,形成完整的监管链和责任追究体系。4、正确把握食品生产经营者第一责任人与政府行政监管问责的关系。食品安全法明确了食品生产经营者作为保证食品安全第一责任人的法定义务,更加严格地规范食品生产经营行为,促使食品生产者依据法律、法规和食品安全标准从事生产经营活动,在食品生产经营活动中重质量、重服务、重信誉、重自律,对社会和公众负责,保证食品安全,接受社会监督,承担社会责任。这一制度与政府行政监管问责制度并行不悖,共同形成一个科学合理、层次分明的完整的法律责任体系,为追究食品安全责任和补偿食品安全问题受害当事人提供了有力的制度保障。
保健食品的具体管理办法由国务院食品药品监督管理部门依照本法制定。 在《食品安全法》中对保健食品的规定如下: 第七十四条 国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。 第七十五条 保健食品声称保健功能,应当具有科学依据,不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。 保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效;列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产,不得用于其他食品生产。 第七十六条 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。 第七十七条 依法应当注册的保健食品,注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评,对符合安全和功能声称要求的,准予注册;对不符合要求的,不予注册并书面说明理由。对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品作出准予注册决定的,应当及时将该原料纳入保健食品原料目录。 依法应当备案的保健食品,备案时应当提交产品配方、生产工艺、标签、说明书以及表明产品安全性和保健功能的材料。 第七十八条 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。 第七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。此外生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉,或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产,尚不构成犯罪的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五万元以上十万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款;情节严重的,吊销许可证。

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