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1，复方硫酸双肼屈嗪片

可能是复方硫酸双肼屈嗪片的不良反应，如果不能耐受应停药。

复方硫酸双肼屈嗪片

2，硫酸双肼屈嗪的介绍

硫酸双肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate，是一款药物名称，药物别名为双肼苯哒嗪

硫酸双肼屈嗪的介绍

3，肼苯哒嗪的简介

中文名称：肼苯哒嗪，又称：肼屈嗪英文名称：Hydralazine(Apresoline,Aprelazine,Dralzine,Hyperazin)

肼苯哒嗪的简介

4，肼屈嗪是治疗什么病的药啊

果梨，我是大鹿。我来回答你。肼屈嗪用于妊娠高血压综合症的药物。它是降压药物：仅用于血压过高，特别是舒张压高的病人。常用药物有肼屈嗪，卡托普利。就是妇科书上的76页的降压药物中的“肼苯达嗪”怎么样这个答案满意吗？一定要选我我为最佳答案呀！！！
俗称:肼苯太素;肼太嗪;肼屈嗪 ,肼苯达嗪 药物简介 类 别：降血压药 简 介： 【适应症】 用于肾型高血压及舒张压较高的病人。单独使用效果不甚好，且易引起副反应，故多与利血平、氢氯噻嗪、胍乙啶或心得安合用，以增加疗效。 【用量用法】 口服或静注、肌注：一般开始时用小量，每次１０ｍｇ，每日４次，用药２～４日，以后用量逐渐增加。第１周每次２５ｍｇ，每日４次，第２周以后，每次５０ｍｇ，每日４次（如每日超过４００ｍｇ，易产生不良反应）。 【注意事项】 1.服后可出现耐药性及头痛、心悸、恶心等不良反应。 2.本品长期大剂量使用，可引起类风湿性关节炎和红斑狼疮样反应。 3.禁用于冠状动脉病变、脑血管硬化、心动过速及心绞痛病人。 4.不良反应还有体位性低血压、发热、眩晕、出汗及呼吸困难等。

5，复方硫酸双肼屈嗪片怎么用注意事项

常降(复方硫酸双肼屈嗪片) 注意事项： 对中度原发性高血压，肼屈嗪合并利尿药和β受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究，本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加、使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用β受体阻滞剂可使副作用减少。停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用。
硫酸双肼屈嗪片，血管扩张药，适应症为用于治疗高血压或心力衰竭。 对中度原发性高血压，肼屈嗪合并利尿药和β- 受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。 动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究，本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加、使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用b -受体阻滞剂可使副作用减少。停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用。

6，肼屈嗪和米诺地尔的作用机理是什么

肼屈嗪直接扩张动脉血管,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而产生降压作用,同时可反射性兴奋交感神经,引起心率下降,使心耗氧量增加. 米诺地尔能持久地作用于动脉平滑肌,使细胞膜钾离子通道开放,使钾离子外流增加,导致细胞膜超级化,引起血管扩张,血压下降
硫酸双肼屈嗪片是抗高血压药，为白色或微黄色结晶性粉末，无水物为黄色粉末。①降压，本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期使用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。 ②心力衰竭，本品增加心排血量，降低血管阻力与后负荷。 口服吸收良好，1-2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30％，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼屈嗪的tl／2 2-3小时，血浆蛋白的结合率87％，作用持续时间24 小时，表观分布容积1.6土0．3升／公斤。代谢产物75％由尿排出，粪便排出 8％，仅1％-2％以原型从尿中排出。清除率每公斤体重56土13毫升／分钟。 成人常用量 口服，每次12.5-25毫克，每日3次。以后按需要增至每次 50毫克，每日3次。 1、多见的不良反应有：腹泻、心悸、心动过速、头痛、呕吐、恶心。 2、少见的不良反应有：便秘、低血压、面潮红、流泪、鼻塞。 3、罕见的不良反应有：免疫变态反应所致的皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴腺肿大、周围神经炎、水肿、系统性红斑性狼疮。 有主动脉瘤、脑中风及严重肾功能障碍的患者应视为禁忌症。 对中度原发性高血压，肼屈嗪合并利尿药和β受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血，宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究，本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加、使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用β受体阻滞剂可使副作用减少。停用本品应缓慢减量以免血压突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用 双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压，但妊娠早期则须慎用，因可与DNA结合导致Ames试验（鼠伤寒、沙门氏营养缺陷回复突变试验、一种致突变试验）阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。 米诺地尔是被众多脱发人群所熟知的名字， 米诺地尔（minuodier）外用治疗脱发的机制。 米诺地尔是治疗高血压的血管扩张剂，但其治疗脱发的机制，并不主要是扩张血管的作用。据实验研究，在毛囊的体外培养中，加入米诺地尔可增加培养毛囊的生长时间。毛囊肝细胞生长因子及血管内皮细胞生长因子是毛乳头的两个主要生长因子，对毛发的生长周期有重要的调节作用。Lachger等报告米诺地尔可上调毛乳头细胞血管内皮细胞生长因子mRNA的表达。因此认为米诺地尔通过上述细胞因子刺激、维持毛囊生长和延长毛囊生长期，使微小化的毛囊发育增大以及促毛乳头血管形成与功能，从而在治疗脱发中起重要作用。
和你探讨下这两个药的药理作用吧，刚好这段时间来买药的高血压患者蛮多，权当翻书复习。 不懂你本意是什么，我说说我的看法，请鉴定有不有用。 肼屈嗪和米诺地尔药理学书上是归于血管扩张药这类抗高血压药的。 1、肼屈嗪直接作用于小动脉平滑肌，使血管扩张，血压下降。其作用机制尚未完全阐明，《药理学》是说可能是干预血管平滑肌细胞的钙离子内流或胞内储存钙离子的释放。不过外国文献报道的是倾向于“可能干扰第二信使三磷酸肌醇作用，限制平滑肌细胞肌浆网的钙离子释放”这一说法；其他机制还有可作为一氧化氮供体、激活缺氧诱导激活因子。肼屈嗪对舒展压的作用强于收缩压，对肾、脑血流量影响不大，但可反射性兴奋交感神经，引起心率加快，心输出量和心肌耗氧量增加，还可以引起水钠潴留。这些作用既减弱其降压作用，又有诱发心绞痛和心力衰竭的危险。故一般与利尿药合用。 2、米诺地尔，《药理学》说它能较久的作用于动脉平滑肌，引起显著的血管扩张。至于详细的作用机制没有提及，我认为应该是类似硝酸酯类，在血管平滑肌细胞内代谢产生一氧化氮（NO），一氧化氮可激活鸟苷酸环化酶，促进cGMP的形成，从而产生强大的舒展血管平滑肌作用，常用的高血压急症抢救药硝普钠就是这样的作用机制，我是从它们通性的-O-N基团认为的。另外米诺地尔通过细胞因子刺激、维持毛囊生长和延长毛囊生长期，使微小化的毛囊发育增大以及促毛乳头血管形成与功能，这是目前认为的应用其副作用治疗脱发的原理。 就这么多吧，如果有什么，也请各位补充。学习了~~~~

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