这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。NT的检查准确率只有60-70%，无创DNA检查准确率达到98%以上，中唐筛查检查的时间在孕15-20 6周，一般是单独来评估21-三体风险，这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了，并不是同于可能对也可能错的影像学。
唐氏筛查是一种比较常见的产前筛查手段，主要的作用就是筛查胎儿非整倍体染色体异常。唐氏筛查根据孕周的不同可以分为早唐筛查和中唐筛查，下面我们来分别介绍一下两者的区别：早唐筛查检查的时间在孕11-13 6周，主要结合NT来评估21-三体风险。中唐筛查检查的时间在孕15-20 6周，一般是单独来评估21-三体风险，
两者对21-三倍体的检出率较低，阳性率较高，故有人联合早唐 NT 中唐来评估21-三体风险。唐氏筛查即使是高风险，也并不一定提示21-三体，只是提示这种风险概率会大一点，需要进一步检查，比如羊水穿刺核型分析，注意点，当有进一步产检检查的需要时，就没有必要做唐氏筛查，唐氏筛查需要结合孕周来评估。宝妈们别错过了唐氏筛查的时间哦，
很多孕妈妈都知道唐筛，但却不知道唐筛是检查什么的。唐筛检查是孕妈妈在产前检查中必做的检查项目之一，目的是为了判断胎儿是否患有唐氏综合症，检查方法是通过抽取孕妈妈的血液来化验，如果得出的结果是高风险的话，孕妈妈还需通过羊水穿刺或无创DNA来确诊，唐筛是检查什么？唐筛是通过抽取孕妈妈的血液来检测母体血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛膜促进性腺激素（HCG)、游离雌三醇（u-FE3）。
（图片来自网络）唐筛结果怎样才是正常的？1、甲型胎儿蛋白（AFP）的一般范围在0.7-2.5MOM，如果化验值越低，则说明胎儿患唐氏综合症的几率越高，2、绒毛膜促进性腺激素（HCG）越高，游离雌三醇越低，胎儿患唐氏综合症的几率越高。（图片来自网络）在医院，医生会根据唐筛结果，把甲型胎儿蛋白、绒毛膜促进性腺激素、游离雌三醇、孕妈妈的孕周、年龄、体重等数值输入电脑，由电脑算出出现唐氏综合症的危险性，
3、唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别？这些检查孕妇都要做吗？
这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。这几种检查得准确率相差很多，所以选择的时候要根据自身条件来选择，各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说过了。NT的检查准确率只有60-70%，无创DNA检查准确率达到98%以上，唐筛很坑，一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺，虽然准确率最高，但是却有1-2%的流产率，
除非有极高危的因素，否则尽量不要做羊水穿刺。说一说唐筛是怎么坑的，自从本人怀老大的时候，就深深地被这项检查的鸡肋震惊到了！先看这个图看出来了吗？这个检查只有两个结果，高危和低危。而高危90%没事，低危却不代表不会生唐氏儿，这样的检查，高危了需要进一步查，低危了也不让人放心。为什么要做？我在怀老二的时候，已经是超过35岁的高龄产妇，在唐氏综合症一项上天然高危，
当时医院对我说，要么做NT，要么做无创。我选择了无创，因为NT检查得准确率也远远不够，与其一项一项的检查下来，还不如一次到位的做一个无创DNA，这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了，并不是同于可能对也可能错的影像学，并且价格2000元左右，也并非不可接受。对于年龄较大的宝妈，强烈建议直接选择无创DNA检查～～～～～～～～～～～～～～～～～。
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