威廉姆斯综合症，什么是威廉斯综合症

1，什么是威廉斯综合症

患有“威廉斯综合症”的小孩，有5％并不缺少这20个基因，这可能会造成严重后果，这种小孩天生就有学习障碍，心脏、血液和肾脏功能也不正常，可是很多却是音乐天才，社交能力也异常地好。

什么是威廉斯综合症

2，什麽是威廉姆斯血液病

是屬於染色體問題DNA倒置導致的疾病沒有治療方法建議做基因和染色體檢查所有患威廉姆斯綜合症的人似乎都有心臟問題，主要是主動脈瓣上狹窄（supravalvularaticstenosis）,這一種情況有時會發展為更為複雜的心臟問題.

什麽是威廉姆斯血液病

3，威廉姆综合症的夫妻还能要孩子吗

知识给人重量，成就给人光彩，大多数人只是看到了光彩，而不去称量重量。

威廉姆综合症的夫妻还能要孩子吗

4，威廉斯氏综合征是一种什么病患者的主要特征是什么

威廉斯氏综合征”是因为基因排列失常而造成的先天性疾病，患者一出生其体内的7号染色体就少了20个基因。多伦多儿童医院资深研究员谢勒说，人的基因谱好像一本4万字的书，基因排列失常，就如同是书中一个约20字的句子被颠倒印刷。患上这种疾病的孩子天生就有学习障碍，心脏、肾脏和血液也很容易出毛病，但他们却往往具有较高的社交能力，而且他们中出了不少音乐天才。这种现象引起了研究人员的注意。　　基因排序颠倒虽然会引起精神科疾病，如自闭症和精神分裂等，但同时亦可能是智力突然迅速提升的直接诱因。因此，基因错排完全有可能产生天才的音乐家和数学家。他们甚至开始怀疑天才爱因斯坦曾患自闭症。　　不过，大多数基因排列错误的人却没有那么幸运，他们非但没有成为天才，反而成为智商不到60、智力发育迟缓、外表古怪的人。例如，很多患“威廉斯氏综合征”的人就有明显的面部特征，如面颊凸出、鼻子上翻和嘴巴阔大等。

5，williams综合征是什么意思

1961年Williams等描述了主动脉瓣上狭窄伴有少见的“小精灵样”脸谱，外周肺动脉狭窄，智力发育迟钝及伴高钙血症等，称为Williams综合征，或“小精灵”综合征。威廉综合症（Williams Syndrome）是一种因七号染色体长臂7q11.23区段部分缺损的先天性疾病，这一区域的缺失会大概造成21个基因的失活。患儿有典型的脸部外观，身体瘦小，有轻、中度的智能发展迟缓，牙齿通常长得很慢且小而稀疏。此症病儿常合并先天性心脏病，尤其是主动脉狭窄、肺动脉狭窄或肺动脉瓣狭窄。

威廉综合症（Williams Syndrome）是一种因七号染色体长臂7q11.23区段部分缺损的先天性疾病，这一区域的缺[1] 失会大概造成21个基因的失活。患儿有典型的脸部外观，身体瘦小，有轻、中度的智能发展迟缓，牙齿通常长得很慢且小而稀疏。此症病儿常合并先天性心脏病，尤其是主动脉狭窄、肺动脉狭窄或肺动脉瓣狭窄症状表现患有此病的人会非常喜欢与人交谈说话，甚至在一些正常人应该觉得害怕和焦虑的场合也无法产生这种感觉。他们非常喜欢与人交流，甚至是陌生人，但是他们会对另外一些事物，如：蜘蛛、站在高处有莫名的恐慌。

6，什么是威廉姆斯综合症

威廉姆斯综合症是一种非遗传性症状。在活着出生的婴儿中，大约每两万人就有一个患有威廉姆斯综合症，发生前无法预测。它所带来的身体上的问题有心脏缺陷、肾脏损伤及缺乏协调性等，或许还会伴随肌肉无力。在一些病例中可以发现的不同的大脑损伤问题。患有婴儿高钙血症（ IHC ）的孩子很典型地表现出与威廉姆斯综合症的孩子一样的行为及教育问题。因此在以下的描述中，将他们归在一类。患婴儿高钙血症的孩子血液中钙含量很高，并且在各方面发育迟缓。身体特征在幼儿及刚出生的婴儿中，从以下迹象可以看出他们患有威廉姆斯综合症：1 吸吮有困难，导致喂食困难 2 血液中钙含量高 3 嗜睡 4 身体发育迟缓 5 斜视另外，所有患威廉姆斯综合症的人似乎都有心脏问题，主要是主动脉瓣上狭窄（ supravalvular aortic stenosis ） , 这一种情况有时会发展为更为复杂的心脏问题。也许最明显的迹象是威廉姆斯综合症儿童（以下简称威廉儿童）普遍的面部特征，这些特征被称为“小精灵特征”。他们有很典型的宽大的嘴和大而松弛的下唇，鼻尖向上翻，稍稍凸出的脸颊和不规则的牙齿，牙缝很大。精神特征1 饶舌且话语不连贯 2 情绪大幅波动 3 保持注意力时间短 4 过于沉迷某种兴趣 5 对噪音过于敏感

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